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Klinische Studien gesponsert von UCB Belgium

Insgesamt 1385 ergebnisse

UCB Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Vimpat bei Zugabe zu Levetiracetam (VERVE)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Rumänien, Spanien, Schweden
UCB Pharma

Beendet

Eine doppelblinde, randomisierte Studie zur Umstellung auf Monotherapie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Patienten (≥ 16 bis 75 Jahre) mit partiellen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Ungarn, Italien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine offene, multinationale, multizentrische Folgestudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam

Epilepsie

Kanada, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Spanien, Schweden
UCB Pharma

Abgeschlossen

Offene, pharmakokinetische, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von zusätzlichem Brivaracetam bei Kindern mit Epilepsie.

Epilepsie

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Mexiko, Polen
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Fortsetzungsstudie zur Bewertung der anhaltenden Wirksamkeit und Sicherheit von ansteigenden Dosen von Lacosamid bei Patienten mit chronisch refraktären neuropathischen Schmerzen

Chronischer refraktärer neuropathischer Schmerz

Deutschland
UCB Pharma

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid bei Patienten mit Osteoarthritis des Knies

Arthrose

Polen, Deutschland, Rumänien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Schweden, Tschechien
UCB Pharma

Beendet

Hormon- und Lipidspiegel bei männlichen Probanden nach einem Wechsel von Carbamazepin zu Lacosamid (VICTOR)

Epilepsie, teilweise

Österreich, Deutschland, Spanien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu L059 (Levetiracetam) bei japanischen Epilepsiepatienten mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Epilepsie | Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Japan
UCB Pharma

Abgeschlossen

UCB Antiepileptic Drugs (AED) Schwangerschaftsregister (ehemals Keppra® Schwangerschaftsregister)

Epilepsie | Schwangerschaftskomplikationen | Krampfanfälle | Geburtsfehler

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Folgestudie für Keppra (Levetiracetam) als Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter Epilepsie aus N01175 (NCT00175903).

Epilepsie

Frankreich, Polen, Belgien, Bulgarien, Schweiz, Finnland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Maintenance Study Including Re-induction Therapy for Patients Who Did Not Show a Clinical Effect in Study C87037 (NCT00291668)

Morbus Crohn

Japan
UCB Pharma

Abgeschlossen

Safety Study of Levocetirizine Dihydrochloride Oral Liquid Formulation in Children Aged 6 Months to 11 Months (BALL)

Allergischer Schnupfen | Chronische Urtikaria

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zum Nachweis, dass zwei Rotigotin-Pflaster von verschiedenen Produktionsstätten dem Körper eine äquivalente Wirkstoffmenge zuführen

Gesunde Freiwillige

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zum Nachweis, dass zwei Rotigotin-Pflaster aus verschiedenen Herstellungsprozessen dem Körper die gleiche Arzneimittelmenge zuführen.

Gesund

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Benanntes Patientenprogramm mit transdermalem Rotigotin-System

Erkrankungen, für die eine dokumentierte medizinische Notwendigkeit besteht, eine Behandlung mit Rotigotin zu erhalten

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Studie zur Bewertung der Probandenpräferenz von PARCOPA, oral zerfallenden Carbidopa/Levodopa-Tabletten, im Vergleich zu herkömmlichen Carbidopa/Levodopa-Tabletten bei Patienten mit stabiler Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit einer Langzeitbehandlung mit Rotigotin bei Parkinson im fortgeschrittenen Stadium (SP715)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
UCB Pharma

Abgeschlossen

Offene Langzeitstudie zum idiopathischen Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland, Spanien, Österreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit einer Langzeitbehandlung mit Rotigotin bei der Parkinson-Krankheit im Frühstadium. (SP512OL)

Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Vereinigte Staaten, Kanada
UCB Pharma

Abgeschlossen

Rotigotine Patch in Subjects With Advanced Stage, Idiopathic Parkinson's Disease Who Are Not Well Controlled on Levodopa

Parkinson-Krankheit, idiopathisch

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Vier verschiedene transdermale Dosen von Rotigotin bei Patienten mit idiopathischem Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

A Trial To Assess Switching From Ropinirole, Pramipexole Or Cabergoline To The Rotigotine Transdermal System In Idiopathic Parkinson's Disease

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Drei verschiedene transdermale Dosen von Rotigotin bei Patienten mit idiopathischem Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Schlaflaborstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von transdermalem Rotigotin bei Patienten mit idiopathischem Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SPM 927 bei Patienten mit schmerzhafter distaler diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von SPM 927 (200 mg/Tag und 400 mg/Tag) als Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Partielle Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

SPM 927 (400 mg/Tag und 600 mg/Tag) als Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Epilepsie
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirkung von Rotigotin auf die ganztägige Funktionsfähigkeit und Lebensqualität bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Restless-Legs-Syndrom (RLS) (RESTORE)

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Gesichtsthermografie-Studie von Levocetirizin im Vergleich zu Cetirizin

Antiallergische Mittel
UCB Pharma

Zurückgezogen

Study of Epratuzumab in Systemic Lupus Erythematosus

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Niederlande, Kanada, Brasilien, Deutschland, Ungarn, Tschechische Republik, Italien, Slowakei
UCB Pharma

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Studie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit zur Bewertung der Wirkung von Rotigotin auf nichtmotorische Symptome

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland, Österreich, Belgien, Bulgarien, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Italien, Rumänien, Slowakei, Spanien, Schweiz
UCB Pharma

Abgeschlossen

Follow-up der Studie über mittelschwere bis geringe Krankheitsaktivität bei rheumatoider Arthritis (RA). (CERTAIN 2)

Rheumatoide Arthritis

Polen, Deutschland, Österreich, Frankreich, Italien
UCB Pharma

Abgeschlossen

Crossover-Studie zu neuropsychologischen Wirkungen von Lacosamid und Carbamazepin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Levocetirizin im Vergleich zu Loratadin zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Schnupfen | Allergisch | Saisonal
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Piracetam, das 12 Monate lang bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) eingenommen wurde

Gedächtnisstörungen
UCB Pharma

Abgeschlossen

LEADER (LEvocetirizin und Desloratadin bei allergischer Rhinitis)

Rhinitis, Allergiker, Staude
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Levocetirizin im Vergleich zu Loratadin zur Behandlung der ganzjährigen allergischen Rhinitis

Schnupfen | Allergisch | Mehrjährig
UCB Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Levocetirizin 8 Wochen vor und nach Beginn der Gräserpollensaison bei Patienten mit SAR

Rhinitis, allergisch, saisonal
UCB Pharma

Abgeschlossen

Study to Compare the Efficacy and Safety Between Levocetirizine and Loratadine for Chronic Idiopathic Urticaria

Urtikaria
UCB Pharma

Abgeschlossen

Behandlungspräferenz von Pflegekräften und Ärzten bei Parkinson-Patienten, die mit Neupro® behandelt werden und Unterstützung durch Pflegekräfte benötigen (CARE-ACT)

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Deutschland
UCB Pharma

Abgeschlossen

Monotherapie mit Levetiracetam bei neu diagnostizierten Patienten mit Epilepsie

Generalisierte Epilepsie
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levetiracetam bei Patienten mit idiopathischer generalisierter Epilepsie mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Generalisierte konvulsive Epilepsie
UCB Pharma

Abgeschlossen

Monotherapie mit Levetiracetam oder Carbamazepin bei Patienten mit Epilepsie.

Epilepsie, tonisch-klonisch
UCB Pharma

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Auswirkungen von Levetiracetam als Zusatztherapie auf die Schlafarchitektur bei Erwachsenen mit partieller Epilepsie.

Epilepsie, teilweise
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-IV-Pharmakovigilanz-Studie mit Keppra Griechenland – S.K.A.T.E.: Safety of Keppra as Adjunctive Therapy in Epilepsy

Epilepsie
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Keppra nach Umstellung auf Monotherapie bei Patienten mit partieller Epilepsie

Epilepsie
UCB Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Levetiracetam bei epileptischen pädiatrischen Patienten im Alter von 1 Monat bis weniger als 4 Jahren

Epilepsie
UCB Pharma

Abgeschlossen

S.K.A.T.E.: Sicherheit von Keppra als Zusatztherapie bei Epilepsie

Epilepsie
UCB Pharma

Abgeschlossen

Pharmacovigilance Study of Keppra. SPAIN - SKATE : Safety of Keppra as Adjunctive Therapy in Epilepsy

Epilepsie, teilweise
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeits-Follow-up-Studie mit Levetiracetam bei Kindern (4-17 Jahre alt), die an Abwesenheitsanfällen leiden

Abwesenheitsanfälle

Klinische Studien gesponsert von UCB Belgium

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