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Respuesta de fase aguda y tratamiento periodontal (PERIOSYST-1)

30 de mayo de 2015 actualizado por: Filippo Graziani, DDS MClinDent PhD, University of Pisa

Respuesta de fase aguda después del tratamiento periodontal no quirúrgico de boca completa versus cuadrante. Un ensayo clínico aleatorizado

Este estudio ha comparado el raspado de cuadrantes y alisado radicular (Q-SRP) versus el tratamiento intensivo realizado dentro de las 24 horas (FM-SRP) en términos de respuestas de fase aguda después del tratamiento de la enfermedad periodontal. El objetivo principal fue comparar las diferencias en el aumento agudo de CRP después de la terapia FM-SRP versus Q-SRP (24 horas después de la terapia). Los resultados secundarios incluyeron cambios en una amplia gama de marcadores de lesiones inflamatorias y endoteliales entre los grupos. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a FM-SRP y Q-SRP. Los datos indicaron que la terapia periodontal no quirúrgica realizada dentro de las 24 horas indujo mayores perturbaciones de la inflamación sistémica en comparación con el tratamiento convencional.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Apuntar. Se produce una respuesta de fase aguda moderada 24 horas después del tratamiento no quirúrgico de boca completa (FM-SRP). El objetivo de este estudio será comparar la escala de cuadrantes (Q-SRP) versus FM-SRP en términos de inflamación sistémica aguda (24 horas) y de mediano plazo (3 meses).

Material y Métodos. 38 sujetos afectados por periodontitis se asignarán aleatoriamente a FM-SRP o Q-SRP después de una visita inicial. Los parámetros periodontales y antropométricos, como la presión arterial sistólica y diastólica, el IMC y la temperatura, se recopilarán al inicio y a los 3 meses. Se extraerán muestras de suero al inicio, 1, 7 y 90 días después del tratamiento. Se realizarán ensayos de alta sensibilidad para una amplia gama de ensayos inflamatorios (PCR, IL-6, TNF-alfa) y endoteliales.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
38

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que presentan profundidades de sondaje (PPD) ≥5 mm,
  • sangrado al sondaje en al menos el 25% del total de sus sitios
  • pérdida ósea alveolar radiográfica documentada

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 18 años y mayor de 70 años;
  • hembras gestantes o lactantes;
  • mujeres que usan métodos anticonceptivos;
  • diagnóstico informado de cualquier enfermedad sistémica, incluidas enfermedades cardiovasculares, renales y hepáticas;
  • cualquier tratamiento farmacológico dentro de los 3 meses anteriores al inicio del estudio;
  • PT en los 6 meses anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Raspado y alisado radicular - Cuadrante
El tratamiento periodontal (PT), que consiste en la instrumentación mecánica tanto supra como subgingival de la superficie radicular (raspado y alisado radicular), fue realizado por un solo periodoncista. El tratamiento se proporcionó usando instrumentación manual y ultrasónica con puntas finas. Se utilizó anestesia local cuando fue necesario y no se impusieron limitaciones de tiempo. Los pacientes con Q-SRP recibieron cuatro cuadrantes de sesiones de PT con un intervalo de 1 semana entre sesiones
Procedimiento: Raspado y alisado radicular
Consiste en el desbridamiento no quirúrgico de la zona subgingival afectada por enfermedad periodontal
Otros nombres:
  • PVP
Experimental: Raspado y alisado radicular - Boca completa
El tratamiento periodontal (PT), que consiste en la instrumentación mecánica tanto supra como subgingival de la superficie radicular (raspado y alisado radicular), fue realizado por un solo periodoncista. El tratamiento se proporcionó usando instrumentación manual y ultrasónica con puntas finas. Se utilizó anestesia local cuando fue necesario y no se impusieron limitaciones de tiempo. Los pacientes con FM-SRP recibieron tratamiento dentro de las 24 horas en dos sesiones separadas, un lado de la boca para cada sesión: se instrumentaron dos cuadrantes en una sesión de la tarde, mientras que los otros dos se instrumentaron a la mañana siguiente.
Procedimiento: Raspado y alisado radicular
Consiste en el desbridamiento no quirúrgico de la zona subgingival afectada por enfermedad periodontal
Otros nombres:
  • PVP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proteína C-reactiva
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proteína C-reactiva
Periodo de tiempo: 7 días, 90 días
7 días, 90 días
Factor de necrosis tumoral - alfa
Periodo de tiempo: 24 horas, 7 días, 90 días
24 horas, 7 días, 90 días
Interleucina - 6
Periodo de tiempo: 24 horas, 7 días, 90 días
24 horas, 7 días, 90 días
profundidad de la bolsa periodontal (PPD)
Periodo de tiempo: 90 dias
media en mm
90 dias
profundidad de la bolsa periodontal (PPD)
Periodo de tiempo: 90 dias
media en sitio > 4mm
90 dias
nivel de apego clínico (CAL)
Periodo de tiempo: 90 dias
media en mm
90 dias
número de bolsillos > 4 mm
Periodo de tiempo: 90 dias
número de bolsillos > 4 mm
90 dias
Puntaje de placa de boca completa
Periodo de tiempo: 90 dias
presencia/ausencia de placa dental en valores porcentuales
90 dias
Puntuación de sangrado bucal completo
Periodo de tiempo: 90 dias
presencia/ausencia de sitios sangrantes al sondaje en valores porcentuales
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Pisa

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Eastman Dental Insitute and Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de mayo de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 3399/11

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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