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Buscar ensayos clínicos para: Auration CR Comprimidos 400 Monodosis-Tegretol CR 400 Monodosis

Total 212 resultados

Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentada de formulaciones de CBZ

Estudio de bioequivalencia | Condiciones federales

Uruguay
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Contrad Swiss SA

Terminado

Evaluación del Efecto del Dispositivo Médico “CR500 GEL MONODOSIS” en Pacientes con Artrosis de Rodilla (KOA)

Osteoartritis de rodilla

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Paroxetina de liberación controlada en el trastorno depresivo mayor (estudio doble ciego controlado con placebo)

Desorden depresivo

Corea, república de, Japón
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Terminado

Evaluación de la seguridad a largo plazo de lacosamida (LCM) frente a carbamazepina de liberación controlada (CBZ-CR); Monoterapia inicial en sujetos con epilepsia mayores de 16 años

Epilepsia | Monoterapia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Lituania, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Es... y más
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Terminado

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saludable

Suiza
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo que evalúa el tratamiento ambulatorio de la diarrea del viajero (TrEAT TD)

Diarrea acuosa aguda | Disentería/diarrea febril

Afganistán, Yibuti, Honduras, Kenia, Tailandia
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malaria

Países Bajos
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Contrad Swiss SA

Terminado

Evaluación del efecto del dispositivo médico de GEL DE DOSIS ÚNICA AI500™ en pacientes con función reducida de la rodilla

Osteoartritis de rodilla | Lesiones de rodilla | Dolor, Agudo | Artritis de rodilla | Dolor Crónico | Hinchazón del dolor de rodilla

Italia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación controlada de clorhidrato de paroxetina de 25 mg a tabletas Paxil CR™ de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación controlada de clorhidrato de paroxetina de 25 mg a tabletas Paxil CR™ de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Terminado

Evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia potencial de una vacuna rVSV-SARS-CoV-2-S

COVID-19

Israel
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de sertralina HCl de 100 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de 100 mg de clorhidrato de sertralina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saludable

Bélgica
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Aún no reclutando

Ensayo clínico para estudiar la eficacia y seguridad de la fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) en la profilaxis de infecciones bacterianas nosocomiales con la participación de pacientes en VM

Infecciones por bacterias gramnegativas | Bacteriemia causada por bacterias gramnegativas | Neumonía Gram Negativa
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Soriasis

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 800 mg de gabapentina en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio limitado del efecto alimentario de las tabletas de 800 mg de gabapentina

Saludable

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Indiana University
The National Center for Complementary and Integrative Health

Reclutamiento

Interacciones fármaco-gen-nutracéutico de cannabidiol y tacrolimus

Enfermedad Renal Crónica | CDB | Complicación del trasplante

Estados Unidos
Guohua Zeng

Desconocido

Comparación de profilaxis de dosis múltiple, única y cero de ciprofloxacino en cirugía intrarrenal retrógrada (RIRS)

Cálculos renales

Porcelana
Mansoura University

Terminado

Miomectomía abdominal previa con prostaglandina E2 intravaginal frente a dosis doble "Misoprostol"

Prostaglandina E2 "Misoprostol" Miomectomia Abdominal Previa
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconocido

Respuesta analgésica a los analgésicos opioides en individuos tratados con buprenorfina

Respuesta analgésica

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gliburida/metformina HCl de 5 mg/500 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
University Medicine Greifswald

Terminado

Interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas entre el ezetimiba para reducir el colesterol y el inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa efavirenz durante el tratamiento crónico en voluntarios sanos con referencia a la expresión intestinal de CYP3A4, UGT1A1, ABCB1 y ABCC2

Farmacocinética | Farmacodinamia | Interacciones con la drogas | Expresión del transportador intestinal

Alemania
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España

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