Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Vacuna COMVIGEN (ChulaCov19 BNA159.2) (50 mcg)

Total 265 resultados

Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna ChulaCov19 BNA159 como dosis de refuerzo en adultos

COVID-19, Infección por SARS CoV 2

Australia
Chulalongkorn University
HIV-NAT, Thai Red Cross - AIDS Research Centre; Chula Clinical Research Center...

Reclutamiento

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna Comvigen (bivalente)

Seguridad de una sola dosis de vacuna COMVIGEN | Reactogenicidad de una Dosis Única de Vacuna COMVIGEN | Inmunogenicidad de una sola dosis de vacuna COMVIGEN | Seguridad de una dosis única de la vacuna BIVALENT Pfizer/BNT | Reactogenicidad de una dosis única de vacuna BIVALENTE Pfizer/BNT | Inmunogenicidad...

Tailandia
Chulalongkorn University
BioNet-Asia; Chula Clinical Research Center (Chula CRC), Faculty of Medicine,... y otros colaboradores

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de ARNm ChulaCov19 BNA159

Seguridad de 25 ug de vacuna de ARNm ChulaCov19-BNA159 | Tolerabilidad de 25 ug de vacuna de ARNm ChulaCov19-BNA159 | Respuesta inmune de 25 ug de vacuna de ARNm ChulaCov19-BNA159 | Seguridad de 50 ug de vacuna de ARNm ChulaCov19-BNA159 | Tolerabilidad de 50 ug de vacuna de ARNm ChulaCov19-BNA159 y otras condiciones

Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en adultos (P05238 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio poshospitalario de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y ADVAIR DISKUS® en voluntarios sanos (BREATH-PK500)

Bioequivalencia

Grecia
Baylor College of Medicine

Terminado

Dexmedetomidina en amigdalectomía pediátrica

Analgesia postoperatoria | Adenoamigdalectomía pediátrica

Estados Unidos
Zheng Liu ENT
Zhongnan Hospital; Wuhan Union Hospital, China; The People's Hospital of Hebei...

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la administración a demanda y continua de aerosol nasal en el tratamiento de la rinitis alérgica

Rinitis alérgica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la tableta combinada de sitagliptina/metformina (MK0431A-122)

Diabetes tipo 2
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Combinación oral de glimepirida/vildagliptina/metformina en pacientes con diabetes tipo 2 y fracaso del tratamiento dual

Diabetes tipo 2

México
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Diagnóstico de carcinoma de células renales en 68Ga-PSMA PET-CT y terapia con radioligandos con 177Lu-EB-PSMA-617

Carcinoma de células renales

Porcelana
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de dos dosis de MBX-8025 en sujetos con cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis Biliar Primaria (CBP)

Alemania, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polonia
Pakistan Institute of Medical Sciences
Riphah International University

Terminado

COMPARACIÓN DE LA EFICACIA DE DIFERENTES COMBINACIONES DE FÁRMACOS EN LA CIÁTICA AGUDA (EDCLAS)

Ciática | Ciática aguda

Pakistán
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
LG Chem

Desconocido

Ensayo clínico para comparar la farmacocinética de las combinaciones de dosis fijas y cada componente de gemigliptina/dapagliflozina 50/10 mg

DMT2
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de hidroclorotiazida de 50 mg a tabletas de hidroclorotiazida de 50 mg

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en sujetos sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Filipinas, Brasil
University of Alberta

Reclutamiento

El impacto del sildenafil en la circulación pulmonar en humanos sanos entrenados y no entrenados

Saludable

Canadá
Klinikum Nürnberg

Reclutamiento

Un estudio para investigar los efectos mecánicos de dapagliflozina sola o en combinación con balcinrenona, en comparación con balcinrenona y placebo en el manejo de fluidos corporales y electrolitos y el metabolismo energético en participantes mayores de 50 años con enfermedad renal crónica. (DapaBalci-Leap)

Falla renal cronica | Efectos mecánicos de la inhibición de SGLT2 y/o el antagonismo de MR en la homeostasis de fluidos corporales y electrolitos

Alemania, Francia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Un ensayo de prueba de concepto en pacientes obesos y con sobrepeso, que investiga el efecto de EMP16-02 en el peso corporal (principal)

Sobrepeso u Obesidad

Suecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de succinato de solifenacina y mirabegron de mirfenacina MR 5/50 mg comprimidos de liberación prolongada (Hikma Pharma, Egipto) frente a Vesicare 5 mg FCT y Betmiga 50 mg comprimidos de liberación prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Países Bajos / Astellas Pharma Europe B.V, Los países bajos)

Saludable

Egipto
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de CHF1535 pMDI 50/6 µg versus la combinación libre en niños asmáticos de 5 a 11 años (PAED1)

Asma

Dinamarca
Novartis

Terminado

Eficacia de la terapia adicional con vildagliptina en pacientes chinos con diabetes tipo 2 inadecuadamente controlada con monoterapia previa con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
HK inno.N Corporation

Terminado

Interacción farmacocinética y farmacocinética entre tegoprazán y NOAC después de múltiples dosis orales en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Bay Area Gynecology Oncology

Desconocido

Ensayo clínico de quimioterapia hipertérmica intraperitoneal (HIPEC/IPHC)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer peritoneal | Cáncer uterino | Cánceres gastrointestinales | Mesoteliomas

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIRAZOLE® en participantes adultos hospitalizados con dificultad respiratoria debido a COVID-19

COVID-19
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico en condiciones sin ayuno

Inflamación
Galera Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio diseñado para comparar la seguridad y la farmacocinética de la superóxido dismutasa mimética GC4711 y GC4419 administrada por vía intravenosa en voluntarios sanos

Saludable | Voluntarios Saludables

Australia

Buscar ensayos clínicos para: Vacuna COMVIGEN (ChulaCov19 BNA159.2) (50 mcg)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Greece

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones