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Buscar ensayos clínicos para: Dapagliflozin 5 mg Metformin 500 mg XR

Total 5116 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en sujetos sanos

Bioequivalencia | Tabletas de combinación de dosis fija | Sujetos masculinos y femeninos sanos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
AstraZeneca

Terminado

El propósito del estudio es comparar dos tabletas de combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en sujetos sanos en condiciones de ayuno y alimentación.

Sujetos sanos en ayunas y alimentados

Brasil
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las combinaciones de dosis fijas de saxagliptina/metformina XR en relación con la coadministración (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Woman's
AstraZeneca

Terminado

Dapagliflozina y metformina, solas y en combinación, en mujeres con sobrepeso u obesas previas a DMG (DAPA-GDM)

Prevención de la diabetes en mujeres después de DMG que están en alto riesgo

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tablets 500 mg y Glucophage XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 500 mg y Glucophage® XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de canagliflozina en combinación con metformina en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con control glucémico inadecuado con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Ucrania, Argentina, México, Rumania, Sudáfrica, Corea, república de, Federación Rusa, Brasil, Puerto Rico, Hungría, Eslovaquia, Chequia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio BE en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de DA-1229_01 en comparación con la administración conjunta de Evogliptin 5 mg y Metformin XR 1000 mg, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de DA-1229_01 en voluntarios varones sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Gliburida/metformina 5 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película, en ayunas

Saludable

Canadá
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de glipizida y metformina HCl de 5 mg/500 mg a tabletas Metaglip® de 5 mg/500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de glipizida y metformina HCl de 5 mg/500 mg a comprimidos de Metaglip® de 5 mg/500 mg

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gliburida/metformina HCl de 5 mg/500 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Tan Tock Seng Hospital

Reclutamiento

Efectos de la dapagliflozina y la metformina sobre la función vascular en pacientes recién diagnosticados de diabetes tipo 2 sin tratamiento previo (DMVascular)

Diabetes

Singapur
Beni-Suef University

Reclutamiento

de los inhibidores del cotransportador de glucosa sódica-2 en parámetros metabólicos, hormonales y clínicos en PCO

PCO

Egipto
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia

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