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Buscar ensayos clínicos para: Lisinopril and Hydrochlorothiazide Tablets (20 25) mg

Total 2805 resultados

IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de quinapril HCl e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis con ACT-132577 (Aprocitentan) en participantes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Estados Unidos, Canadá, Israel, Puerto Rico
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentación de comprimidos de clorhidrato de benazepril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a comprimidos de Lotensin HCT® de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de benazepril HCl e hidroclorotiazida en tabletas de 20 mg/25 mg a Lotensin HCT® en tabletas de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad y eficacia de los comprimidos dispersables de dolutegravir en niños pequeños que viven con el VIH

Infección pediátrica por VIH

Tailandia
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Tucaresol como complemento de HAART (terapia antirretroviral de gran actividad) en adultos con infección crónica por VIH-1

Infección por VIH

Italia
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de lisinopril 1 comprimido de 40 mg en ayunas

Hipertensión
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fosinopril sódico/hidroclorotiazida 20/12,5 mg comprimidos en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Eficacia de la suplementación con zinc con retinoides tópicos en pacientes con acné vulgar

Acné común

Bangladesh
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fosinopril sódico/hidroclorotiazida 20/12,5 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de dosis repetidas de GSK962040 sobre la farmacocinética de L-DOPA en sujetos con enfermedad de Parkinson que muestran retraso en el vaciamiento gástrico

Gastroparesia

Alemania, Australia, Suecia, Reino Unido
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril de 20 mg e hidroclorotiazida de 25 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de benazepril HCl/hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 20 mg/25 mg de benazepril HCl/hidroclorotiazida en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Terminado

Aceptabilidad del sulfato de zinc

Diarrea aguda

Bangladesh
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg en ayunas

Saludable

India
Omar Tarek Elfarargi

Aún no reclutando

Comparación entre la eficacia de la terapia con inhibidores de SGLT2 versus inhibidores de la ECA en el tratamiento de la enfermedad renal diabética (SGLT2i VS ACEi)

Nefropatía Diabética Tipo 2
R-Pharm

Terminado

Un estudio de fase I de ixabepilona oral en sujetos con cáncer avanzado

Cáncer

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad de tabletas de lisinopril, 40 mg - Efecto del estudio de alimentos

Para determinar la bioequivalencia en condiciones de alimentación

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de Memantinol 20 mg comprimidos frente a Akatinol Memantine® 20 mg comprimidos en sujetos sanos normales

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Federación Rusa
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 con control glucémico inadecuado con empagliflozina de 25 mg y metformina (TERA 305)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con empagliflozina y metformina (TERA 304)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Assiut University

Desconocido

Uso de citrato de sildenafil en el tratamiento de la preeclampsia leve

Preeclampsia; Leve

Egipto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Terminado

Comparación de farmacocinética y bioequivalencia de baclofeno y clorzoxazona administrados individualmente o simultáneamente

Farmacocinética

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría

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