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Buscar ensayos clínicos para: Dispersión de nanocristales de suspensión oral de acetato de megestrol, 115 mg/ml

Total 107 resultados

Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Terminado

Evalúe el aumento de peso usando 2 formulaciones diferentes de suspensión oral de acetato de megestrol para la pérdida de peso relacionada con el SIDA

Infecciones por VIH | Anorexia | Caquexia | Síndrome de emaciación por VIH | Síndrome de emaciación por SIDA

Estados Unidos, India, Sudáfrica
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Tratamiento de la anorexia asociada al cáncer con suspensión concentrada de acetato de megestrol

Anorexia | Pérdida de peso | Caquexia

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Terminado

Efecto de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética y la seguridad de la suspensión concentrada de acetato de megestrol

Saludable

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Terminado

Tratamiento de la anorexia por cáncer con suspensión concentrada de acetato de megestrol en pacientes con cáncer de pulmón o de páncreas

Anorexia | Pérdida de peso | Caquexia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos en la absorción de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidad | Absorción

Canadá
Alcon Research

Terminado

Un estudio de dosis-volumen de un tratamiento para la PIO elevada debido a glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Retirado

Bioequivalencia de dos tabletas combinadas de dosis fija que contienen estradiol y acetato de nomegestrol

Bioequivalencia

México
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Acetato de anecortave en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) exudativa

Degeneración macular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Ensayo de reducción de riesgos de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Xiaojun Chen

Reclutamiento

Control de peso más acetato de megestrol en el carcinoma endometrioide en etapa temprana

Exceso de peso | Problemas de fertilidad | Obeso | Carcinoma endometrial

Porcelana
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Xiaojun Chen

Reclutamiento

Control de peso más SIU-LNG/acetato de megestrol en la hiperplasia endometrial atípica

Hiperplasia endometrial atípica | Problemas de fertilidad | Sobrepeso y Obesidad

Porcelana
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHa) más letrozol en mujeres jóvenes con cáncer de endometrio temprano

Neoplasia endometrial maligna en estadio I

Porcelana
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
The Hospital for Sick Children

Terminado

Biodisponibilidad relativa de una suspensión oral extemporánea de aprepitant en voluntarios adultos sanos

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia del acetato de anecortave en pacientes con glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Bill and Melinda Gates Foundation; Syngene International

Terminado

India Dexametasona y Betametasona

Parto prematuro | Corticosteroides prenatales

India
Fresenius Medical Care North America

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara solución oral de acetato de calcio versus cápsulas de gel de acetato de calcio en voluntarios sanos

Hiperfosfatemia

Estados Unidos
Universidad de Granada

Terminado

Uso de Corticoides en Cirugía de Terceros Molares

Inflamación | Dolor Postoperatorio | Trismo

España
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina-ácido clavulánico 600 mg-42,9 mg/5 ml suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Karolinska Institutet

Terminado

Inyecciones de metilprednisolona para el tratamiento de la rinitis alérgica inducida por polen de abedul.

Rinitis alérgica | Rinitis, Alérgica, Estacional | Fiebre del heno | Alergia al polen

Suecia
Mahidol University

Terminado

Comparación de perfiles de coagulación entre Zoely y Minidoz: ECA

Anticoncepción | Hipercoagulabilidad
Mayo Clinic

Terminado

La progesterona amplifica la secreción de hormona de crecimiento estimulada por estrógenos en mujeres mayores

Saludable

Estados Unidos
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

S9626: Megestrol en el tratamiento de los sofocos después del tratamiento del cáncer de mama

Cáncer de mama | Sofocos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Dyanavel® XR Suspensión oral de liberación prolongada en el tratamiento de niños con TDAH: un estudio escolar de laboratorio

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión oral de ibuprofeno de 400 mg/10 ml frente a comprimido recubierto con película de MOMENTACT de 400 mg

Saludable

Suiza
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión oral de ibuprofeno de 200 mg/5 ml frente a comprimido recubierto de 200 mg de MOMENT

Saludable

Suiza
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Amoxicilina-Ácido clavulánico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

El efecto de BMS-986195 combinado con un anticonceptivo oral (etinilestradiol/noretindrona) en pacientes mujeres sanas

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de clorfeniramina polistirex e hidrocodona polistirex cápsulas y Tussionex® Pennkinetic® suspensión oral de liberación prolongada

Saludable
Auxilio Mutuo Cancer Center

Desconocido

Corticosteroide profiláctico para prevenir la tormenta de citocinas de la COVID-19

COVID-19

Puerto Rico

Buscar ensayos clínicos para: Dispersión de nanocristales de suspensión oral de acetato de megestrol, 115 mg/ml

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