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Buscar ensayos clínicos para: Onasemnogén Abeparvovec-xioi
Total 35 resultados
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Novartis Gene TherapiesPRA Health SciencesTerminadoAtrofia Muscular Espinal Tipo ICorea, república de, Taiwán, Japón
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Novartis Gene TherapiesTerminadoAtrofia muscular en la columnaEstados Unidos
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Novartis Gene TherapiesPRA Health SciencesTerminadoAtrofia muscular en la columnaEstados Unidos, Reino Unido, Australia, Bélgica, Canadá, Japón
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Novartis Gene TherapiesTerminadoTerapia de genes | AME - Atrofia Muscular EspinalEstados Unidos
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Novartis Gene TherapiesActivo, no reclutandoAtrofia Muscular Espinal 1Estados Unidos
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Novartis Gene TherapiesActivo, no reclutandoSMA | Atrofia Muscular Espinal Tipo II | Atrofia Muscular Espinal Tipo I | Atrofia Muscular Espinal Tipo IIIEstados Unidos, Bélgica, Francia, Japón, Reino Unido, Italia, Taiwán, Australia, Canadá
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Novartis Gene TherapiesTerminadoSMAFrancia, Reino Unido, Italia, Bélgica
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoAtrofias musculares espinalesBrasil
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoAtrofia Muscular Espinal (SMA)España, Canadá, Taiwán, Bélgica, Japón, Italia, Singapur, Reino Unido, Francia, Australia, Dinamarca, Estados Unidos
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65
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Novartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélicaJapón
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoDistrofia retinal asociada a la mutación bialélica RPE65 confirmadaEstados Unidos
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | Distrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65Estados Unidos
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de LeberEstados Unidos
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Spark TherapeuticsTerminadoAmaurosis congénita de LeberEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SInscripción por invitaciónTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIJapón
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Medical University of GrazActivo, no reclutando
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIEspaña, Estados Unidos, Canadá, Italia, Reino Unido, Hungría
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIFrancia, Estados Unidos, Israel, España, Suiza, Alemania, Canadá, Japón, Reino Unido, Italia, Finlandia, Austria
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Novo Nordisk A/STerminadoSaludable | Trastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIReino Unido
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIReino Unido, Israel, Estados Unidos
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Universidad de GranadaDesconocido
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Novo Nordisk A/STerminadoInflamación | Colitis ulcerosaPolonia, Croacia, Dinamarca, Bulgaria, Hungría, Ucrania, Federación Rusa
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St. Justine's HospitalTerminadoInsuficiencia respiratoriaCanadá
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Ajou University School of MedicineIlsung Pharmaceuticals CO.,LTD.TerminadoAnestesia espinal | Sistema nervioso autónomoCorea, república de
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Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.TerminadoTrastorno de coagulación | Trauma Múltiple | Defecto de coagulación; Adquirido | Deficiencia del factor de coagulaciónChequia
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St. Justine's HospitalTerminado
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University College, LondonCSL BehringDesconocido
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Hospitales Universitarios Virgen del RocíoTerminadoTrastorno de coagulación | CarcinomatosisEspaña
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildActivo, no reclutandoReproducibilidad, consistencia interna, relevancia y desempeño discriminatorio de las pruebasFrancia
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Brugmann University HospitalTerminado
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Postgraduate Institute of Medical Education and...ReclutamientoTrastorno de coagulación | Cirrosis, Hígado | Hemorragia VaricealIndia
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCarcinoma de células no pequeñas de pulmón en estadio IIB AJCC v7 | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB AJCC v7Estados Unidos
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Ironwood Pharmaceuticals, Inc.Medpace, Inc.TerminadoGota | Enfermedad renal crónica (ERC)Estados Unidos, Hungría, Polonia, Chequia
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University of PernambucoTerminado