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Buscar ensayos clínicos para: Pastillas de terc-butilamina de perindopril (producidas por Haisco)

Total 85 resultados

Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio sobre la bioequivalencia de las tabletas de terc-butilamina de perindopril tomadas después de las comidas en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio sobre la bioequivalencia de tabletas de terc-butilamina de perindopril tomadas con el estómago vacío en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de perindopril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Indonesia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de perindopril en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Drugs for Neglected Diseases

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de fase 1 de una formulación de tableta de prueba de Ravidasvir con la formulación de tableta de referencia de estudio de Ravidasvir

Estudio de Bioequivalencia

Malasia
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Rigshospitalet, Denmark
Testcenter Danmark, Statens Serum Institut; Copenhagen Emergency Medical Services

Terminado

Sensibilidad y especificidad de la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 en comparación con la prueba RT-PCR

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Prueba rápida de antígeno

Dinamarca
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de levodopa 250 mg y carbidopa 25 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en ayunas

Estudio Farmacocinético

India
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de lisinopril de 10 mg en ayunas

Saludable

Indonesia
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de eszopiclona 3,0 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Reclutamiento

Estudio sobre la bioequivalencia de tabletas de amisulprida que se desintegran por vía oral en el cuerpo humano

Esquizofrenia | Bioequivalencia

Porcelana
Quanovate Tech Inc.

Reclutamiento

Detección de gonadotropina coriónica humana en orina (hCG)

Detección de embarazo

Estados Unidos
Oklahoma State University
Cherry Marketing Institute Research Committee

Terminado

Estudio sobre la salud ósea de la mujer y la suplementación con cereza ácida

Osteoporosis Posmenopáusica | Osteoporosis relacionada con la edad

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
RenJi Hospital

Desconocido

El estudio clínico sobre Combizym y Bifidobacteri para prevenir la recurrencia de los pólipos de colon

Pólipos de colon | Combizym | Bifidobacterias

Porcelana
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en ayunas

Ayuno

India
AnewPharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la tableta CM082 en voluntarios sanos

Tumores sólidos malignos avanzados

Porcelana
Lupin Ltd.

Terminado

Two Way Cross Over BE Estudio piloto en ayunas de tabletas de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR

Estudio Farmacocinético

India
Aalborg University
Aalborg University Hospital; CCBR Aalborg A/S, Aalborg, Denmark

Terminado

Un estudio aleatorizado, paralelo, doble ciego, controlado con placebo de la vitamina D como tratamiento profiláctico para la migraña

Migraña según los criterios de la International Headache Society (IHS) (ICHD-II)

Dinamarca
Lupin Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de clorhidrato de ropinirol CR de Lupin Limited, India, con REQUIP XL de GlaxoSmithKline Research Triangle Park, en sujetos sanos, adultos, varones, en condiciones de alimentación

Estudio Farmacocinético

India
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
RenJi Hospital

Terminado

Cumplimiento de la medicación antidepresiva en el tratamiento de la dispepsia funcional

Depresión | Dispepsia | Cumplimiento

Porcelana
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 200 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Sichuan Provincial People's Hospital
Science & Technology Department of Sichuan Province

Aún no reclutando

Riesgo de hemorragia intracraneal del uso intensivo de estatinas en el accidente cerebrovascular isquémico agudo con microhemorragias cerebrales

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Microhemorragias cerebrales

Porcelana
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Tabletas de sitagliptina y clorhidrato de metformina, 50 mg/1000 mg en relación con el autor

Sujetos sanos
Actavis Inc.

Retirado

Estudio pivotal de bioequivalencia de comprimidos de 25 mg de exemestano en ayunas en sujetos sanos

Saludable

Sudáfrica
Fujian Cancer Hospital

Reclutamiento

Trifluridine/Tipiracil (TAS-102) With or Without Thalidomide for the Treatment of Metastatic Colorectal Cancer

Cáncer colorrectal metastásico

Porcelana
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metoprolol succinato tabletas de liberación prolongada 200 mg en condiciones de ayuno

Ayuno

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de etodolaco USP 600 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Etodolac Tablet USP 500 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 50 mg

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de etodolaco USP 500 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de lisinopril comprimidos de 40 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Alimentados

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa

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