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Buscar ensayos clínicos para: Tableta de rosuvastatina que se desintegra por vía oral (SUVARO®ODT) 10 mg

Total 40 resultados

Yonsei University

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de la tableta Suvaro®OD en pacientes con dislipidemia

Dislipidemia

Corea, república de
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Activo, no reclutando

Investigación del umbral más bajo de los beneficios vasculares de la reducción del colesterol LDL en pacientes con enfermedad cardiovascular estable (INTENSITY-HIGH)

Enfermedades cardiovasculares | Aterosclerosis

Reino Unido
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminado

Un ensayo clínico de YMC017 en pacientes hipertensos e hipercolesterolémicos con síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Corea, república de
Flex Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de FLX-787 en sujetos con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth que experimentan calambres musculares. (COMMIT)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Estados Unidos
Flex Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar FLX-787 en sujetos con enfermedad de la neurona motora que experimentan calambres musculares.

Enfermedad de la neuronas motoras

Estados Unidos
Flex Pharma, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de FLX-787-ODT para tratar fasciculaciones en la lengua y los músculos de las extremidades superiores e inferiores más afectados en sujetos con ELA

La esclerosis lateral amiotrófica | Fasciculacion

Estados Unidos
Pfizer
Bioshin (Shanghai) Consulting Services Co., Ltd

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de BHV3000 para el tratamiento agudo de la migraña en sujetos chinos

Migraña aguda

Porcelana
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Terminado

Predicción de propiedades cognitivas de nuevos fármacos candidatos para enfermedades neurodegenerativas en desarrollo clínico temprano (PharmacogWP3)

Enfermedad de Alzheimer | Batería

Francia
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única para evaluar la proporcionalidad de la dosis de las tabletas de desintegración oral de hemihidrobromuro de vortioxetina

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

India
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y aceptabilidad de ivermectina ODT en PSAC (Iverped)

Infecciones por anquilostomiasis | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de dos formas de dosificación de LY2886721 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de ondansetrón tabletas de desintegración oral de 8 mg a Zofran ODT® tabletas de 8 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de desintegración oral de 8 mg de ondansetrón a tabletas de 8 mg de Zofran ODT®

Saludable

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

A Relative Bioavailability Study of a Prasugrel Orally Disintegrating Tablet

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
NYU Langone Health
Orcosa Inc.

Terminado

El uso de cannabidiol (CBD) en la reducción del dolor y el uso de opioides después de la artroscopia de hombro

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Desarrollo de una prueba de punto de atención basada en orina para la adherencia a los medicamentos antirretrovirales (APTAMER)

VIH | Adherencia a la medicación

Estados Unidos
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Integrasa Renal

VIH

Reino Unido
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad a largo plazo de la dosis diaria oral de 60 mg de ospemifeno para el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal (AVV) en mujeres posmenopáusicas sin útero

Atrofia | Enfermedades vaginales
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
TAHO Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la película de disolución oral de 5 mg de TAH3311 frente a la tableta de 5 mg de ELIQUIS® en voluntarios sanos (TAH-12288201)

Voluntarios Saludables | Ayuno | Alimentados

Estados Unidos
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Terminado

Estudio observacional de eficacia, seguridad y tolerabilidad del fentanilo en pacientes coreanos con cáncer (OASIS)

Avance del dolor por cáncer

Corea, república de
British Columbia Cancer Agency
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Tratamiento personalizado para el linfoma no Hodgkin de células B basado en los resultados de la tomografía por emisión de positrones (PET) a mitad del tratamiento (LYTPET)

Linfoma No Hodgkin | Linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes en estadio avanzado

Canadá
MonoSol Rx

Terminado

Estudio cruzado que compara la tira de película de disolución oral de ondansetrón (ODFS) con las tabletas de disolución oral de Zofran (01905/08-09)

Náuseas con vómitos inducidos por quimioterapia | Náuseas y Vómitos, Postoperatorios

India
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

15 mg de mirtazapina en tabletas de desintegración oral, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

15 mg de mirtazapina en tabletas de desintegración oral, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Uso a largo plazo de Takepron para la prevención de la recurrencia de la úlcera gástrica/duodenal en pacientes que reciben fármacos antiinflamatorios no esteroideos

Úlceras gástricas o duodenales
Kafrelsheikh University

Reclutamiento

Combinación del uso de clopidogrel con atorvastatina o rosuvastatina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico de grandes vasos

Accidente cerebrovascular isquémico

Egipto
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia oral de dosis única de comprimidos de desintegración oral de hemihidrobromuro de vortioxetina

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

India
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Terminado

Estudio de la eficacia antidepresiva de una preparación combinada de medicamentos a base de hierbas (NEURAPAS Balance)

Desorden depresivo

Alemania
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia de CJ-30060 en voluntarios varones sanos

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
University of Alexandria

Terminado

El papel de la rosuvastatina en la afectación vascular en la enfermedad de Behçet

Enfermedad de Behçet
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad del efecto alimentario de las tabletas de desintegración oral de hemihidrobromuro de vortioxetina

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

India
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ondansetrón y Hylenex recombinante en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Kirby Institute

Aún no reclutando

Optimización del manejo metabólico para personas con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que reciben terapia antirretroviral (TAR) basada en integrasa (OPTIMAR)

Infecciones por VIH | Aumento de peso
Peking University People's Hospital

Reclutamiento

Régimen terapéutico de progesterona más estatinas en mujeres jóvenes con carcinoma de endometrio temprano e hiperplasia endometrial atípica

Hiperplasia endometrial atípica y carcinoma de endometrio en estadio I

Porcelana
Spectrum Health - Lakeland
Michigan State University

Terminado

Un estudio de cohorte que evalúa la eficacia del magnesio PO en el tratamiento de la lesión cerebral traumática aguda en adolescentes

Síndrome posterior a la conmoción cerebral

Estados Unidos
Peking University

Terminado

Tratamiento farmacológico del episodio agudo de esquizofrenia: un estudio del mundo real

Episodio de esquizofrenia aguda

Porcelana
Duke University
Foundation for Anesthesia Education and Research

Retirado

Efectos analgésicos de la administración perioperatoria de propranolol para cirugía de columna

Enfermedad degenerativa del disco | Fusión espinal | Enfermedad del disco lumbar

Estados Unidos
Ukrainian Medical Stomatological Academy

Terminado

Efecto de la pioglitazona sobre la resistencia a la insulina, la progresión de la aterosclerosis y el curso clínico de la enfermedad coronaria (EFFORT)

Efecto adverso | Aterosclerosis Coronaria | Síndrome de resistencia a la insulina

Ucrania

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