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Buscar ensayos clínicos para: Saxagliptin, 2.5 mg Metformin, 500 mg (fed state)

Total 547 resultados

Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de los alimentos bajos en grasa sobre la farmacocinética de pexidartinib en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las combinaciones de dosis fijas de saxagliptina/metformina XR en relación con la coadministración (SAXA)

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio en sujetos sanos para medir la cantidad de fármaco en la sangre después de la dosificación con diferentes productos de saxagliptina/metformina

Valores de bioequivalencia, AUCss transformada logarítmicamente y Cmax,ss para saxagliptina y metformina

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la eficacia y la seguridad de la saxagliptina en combinación con metformina IR en comparación con la monoterapia con saxagliptina y con la monoterapia con metformina IR en sujetos chinos sin tratamiento previo con diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Al-Rasheed University College

Terminado

Efectos de la combinación de metformina y cabergolina en comparación con la terapia con metformina sola sobre las actividades ováricas y hormonales en pacientes iraquíes con SOP

Sindrome de Ovario poliquistico

Irak
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la tableta combinada de sitagliptina/metformina (MK0431A-122)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia en voluntarios sanos para la combinación de dosis fija de empagliflozina/metformina en comparación con tabletas separadas

Saludable

Canadá
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio complementario de sitagliptina y metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Gliburida/metformina 5 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película, en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de linagliptina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tablets 500 mg y Glucophage XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Al-Rasheed University College

Terminado

Efecto de la piridoxina sobre el nivel de glucosa en sangre en pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Irak
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de glipizida y metformina HCl de 5 mg/500 mg a tabletas Metaglip® de 5 mg/500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 500 mg y Glucophage® XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de glipizida y metformina HCl de 5 mg/500 mg a comprimidos de Metaglip® de 5 mg/500 mg

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gliburida/metformina HCl de 5 mg/500 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Minerva Neurosciences

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MIN-117 en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio BE en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Combinación oral de glimepirida/vildagliptina/metformina en pacientes con diabetes tipo 2 y fracaso del tratamiento dual

Diabetes tipo 2

México
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (XR) de metformina HCL de 500 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo II
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Terminado

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ en comparación con metformina (estudio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Tabletas de sitagliptina y clorhidrato de metformina, 50 mg/500 mg en relación con el autor

Sujetos sanos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones de BI 671800 en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Handok Inc.

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis sobre Amaryl M de liberación lenta (SR) 1/500 mg

Saludable

Corea, república de
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas

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