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Buscar ensayos clínicos para: Tafamidis 70 mg comprimido de ácido libre (Prueba 1)

Total 64 resultados

Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento de estudio Tafamidis se absorben en la sangre en adultos sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas de tabletas de Tafamidis en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio que compara dos formas de tafamidis sin alimentos y la cantidad de tafamidis en la sangre con alimentos

Saludable

Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para determinar la bioequivalencia de dos dosis de Tafamidis

Saludable

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Phase III Study of GSK1278863 in Japanese Non-dialysis (ND) and Peritoneal Dialysis (PD) Subjects With Renal Anemia

Anemia

Japón
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Novartis

Terminado

Seguridad/eficacia del ácido zoledrónico y alendronato sobre el metabolismo óseo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (ROSE)

Osteoporosis

Alemania
Rajavithi Hospital

Reclutamiento

Estudio comparativo de ácido tranexámico y estrógeno para el tratamiento AUB en usuarios de DMPA

Sangrado uterino anormal | Ácido tranexámico | Estrógeno | Acetato de medroxiprogesterona de depósito

Tailandia
Haukeland University Hospital
University of Bergen

Terminado

TTA en el tratamiento de la diabetes y la dislipidemia (TODDY)

Diabetes mellitus tipo 2 | Dislipidemia

Noruega
Cairo University

Desconocido

Efecto de la combinación de amoxicilina/ácido clavulánico sobre el dolor endodóntico posoperatorio

Periodontitis periapical sintomática
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 200 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
Asmaa Abdelfattah Elsayed

Terminado

Seguimiento de pacientes con NAFLD con MRI-PDFF

NAFLD | Diabetes tipo 2

Egipto
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 800 mg de gabapentina en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio limitado del efecto alimentario de las tabletas de 800 mg de gabapentina

Saludable

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metoprolol succinato tabletas de liberación prolongada 200 mg en condiciones de ayuno

Ayuno

India
Kirby Institute

Activo, no reclutando

Subestudio de composición corporal del ensayo D2EFT

Infecciones por VIH

Malasia, Zimbabue, India, Sudáfrica, Tailandia
American British Cowdray Medical Center

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de terapia antioxidante en pacientes con shock séptico

Shock séptico | Estrés oxidativo

México
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 50 mg

Ayuno

India
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Hospital Civil de Guadalajara

Terminado

Evaluación del efecto en el recuento de plaquetas de atorvastatina y N-acetilcisteína

Trombocitopenia inmune primaria

México
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Teva GTC

Terminado

Estudio piloto comparativo de biodisponibilidad de 6mercaptopurina (liberación retardada frente a purinetol) en pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de risperidona de 1 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de risperidona de 1 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
University of Notre Dame Australia

Desconocido

Efecto sobre la frecuencia de la migraña de la terapia antioxidante combinada: el estudio MIGRANT. (MIGRANT)

Migrañas
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de bisoprolol de 10 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de tartrato de metoprolol de 100 mg y Lopressor® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de tartrato de metoprolol 25 mg y Lopressor® 50 mg

Saludable

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Terminado

Actividad bactericida temprana de rifampicina + meropenem + amoxicilina/clavulanato en adultos con tuberculosis pulmonar

Tuberculosis Pulmonar

Sudáfrica
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Diakonhjemmet Hospital
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Metotrexato en la osteoartritis inflamatoria erosiva de la mano (MERINO)

Artrosis de mano | Artrosis erosiva

Noruega
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la eficacia, las interacciones farmacocinéticas (PK) y la seguridad de dolutegravir más 2 inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI) en pacientes con trasplante de órganos sólidos infectados por el VIH-1

Infección por VIH-1 | Trasplante de órganos sólidos

España
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

NÁUTICO: efecto del aumento de péptidos natriuréticos en la salud cardiometabólica en personas de raza negra

Enfermedades cardiovasculares | Diabetes mellitus | Sensibilidad/resistencia a la insulina | Enfermedad metabólica | Gasto de energía | Metabolismo | Péptidos natriuréticos

Estados Unidos
Mirati Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Terapias combinadas con adagrasib en pacientes con NSCLC avanzado con mutación KRAS G12C (202200050434)

Cáncer de pulmón metastásico | CPNM avanzado

Estados Unidos, España, Grecia, Hungría, Francia, Italia, Polonia
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de bisoprolol fumarato de 10 mg en ayunas

Ayuno

India
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Integrasa Renal

VIH

Reino Unido
Hospital Universitario San Ignacio
Pontificia Universidad Javeriana; Hospital Universitario Nacional de Colombia; Hospital... y otros colaboradores

Desconocido

Régimen Diario de Tenofovir/Emtricitabina como Prevención de COVID-19 en Personal de Salud en Colombia

COVID-19 | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2
Chengdu PLA General Hospital

Desconocido

Puerarin versus atorvastatina en el tratamiento del síndrome metabólico en pacientes con enfermedades reumáticas crónicas

Artritis Reumatoide

Porcelana
Ohio State University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Activo, no reclutando

El sistema renina-angiotensina-aldosterona en la adiposidad, la presión arterial y la glucosa en afroamericanos

Obesidad | Prediabetes | Presión arterial | Intolerancia a la glucosa

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences

Retirado

Tenofovir alafenamida para el tratamiento de los síntomas y la neuroprotección en la esclerosis múltiple remitente recurrente

Fatiga | Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Ensayo de combinación de pentoxifilina-tocoferol-clodronato frente a placebo en plexopatía braquial inducida por radiación (PENTOCLO)

Plexopatía braquial inducida por radiación

Francia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos

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