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Buscar ensayos clínicos para: succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida 50 mg/día

Total 190 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en pacientes adultos ambulatorios con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de prevención de recaídas de succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Canadá, Estados Unidos, Colombia, Croacia, Estonia, Finlandia, Polonia, Francia, Eslovaquia, Chile, Letonia, Lituania, Rumania, Sudáfrica
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina en adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Terminado

Un estudio de MD-120 en pacientes con depresión

Trastorno depresivo mayor

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Trastorno depresivo mayor
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de succinato de solifenacina y mirabegron de mirfenacina MR 5/50 mg comprimidos de liberación prolongada (Hikma Pharma, Egipto) frente a Vesicare 5 mg FCT y Betmiga 50 mg comprimidos de liberación prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Países Bajos / Astellas Pharma Europe B.V, Los países bajos)

Saludable

Egipto
Saniona

Terminado

Un estudio para examinar el efecto de la tesofensina y el metoprolol en la frecuencia cardíaca media de 24 horas

Fase 1

Alemania
Chang Gung Memorial Hospital

Desconocido

Efecto del agonista del adrenoceptor beta3 en pacientes con vejiga hiperactiva y como biomarcador urinario

Síndrome de vejiga hiperactiva | Hiperactividad del detrusor
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Francia, Porcelana, Israel, Italia, Hungría, Canadá
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de las tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de toludesvenlafaxina frente a las tabletas de liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina dirigidas a la anhedonia en pacientes con trastorno de depresión mayor

Anhedonia

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio de DVS SR en el tratamiento de pacientes ambulatorios de niños y adolescentes con MDD

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Chile, México
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DVS SR en mujeres japonesas sanas

Síntomas vasomotores
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia del succinato de desvenlafaxina para los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Menopausia | Sistema Vasomotor

Estados Unidos
LG Chem

Desconocido

Biodisponibilidad del efecto alimentario de la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg en condiciones de alimentación y ayuno

Diabetes tipo 2
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 50 mg

Ayuno

India
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas con trastorno depresivo mayor (DVS 3364)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Trastorno Depresivo Mayor
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en sujetos con dolor asociado con neuropatía diabética periférica

Neuropatía diabética dolorosa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa las tabletas de liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de niños y adolescentes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo, Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina con sujetos adultos japoneses con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio de fase 1 para probar la bioequivalencia entre dos tabletas de 25 mg frente a una tableta de 50 mg en condiciones de ayuno/alimentación y evaluar el efecto alimentario de la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR)

Depresión - Trastorno Depresivo Mayor

Bélgica
Astellas Pharma Europe Ltd.

Terminado

Un ensayo que compara el tratamiento combinado (solifenacina más mirabegron) con un tratamiento solo (solifenacina) (BESIDE)

Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Vejiga urinaria hiperactiva

Estados Unidos, Armenia, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Líbano, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, ... y más
Mansoura University

Reclutamiento

Eficacia de Mirabegron frente a tamsulosina frente a solifenacina para el tratamiento de los síntomas relacionados con los stents ureterales

Stent ureteral | Síntomas relacionados con el stent

Egipto
Pfizer

Terminado

El efecto de la titulación de la dosis y la reducción gradual de la dosis en la tolerabilidad de DVS SR en mujeres con síntomas vasomotores

Síntomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de niños y adolescentes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de clorhidrato de desvenlafaxina de liberación sostenida para el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Japón
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio de desvenlafaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating the Efficacy and Safety of Desvenlafaxine Tablets in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Trastorno Depresivo Mayor

Finlandia, Francia, Sudáfrica, Estonia, Croacia, Lituania, Letonia, Eslovaquia, Polonia, Rumania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética de venlafaxina de liberación prolongada (ER) y succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida (DVS SR) 50 mg en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus placebo en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa DVS SR en pacientes con síndrome de fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa DVS-233 para el tratamiento de pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) frente a escitalopram en mujeres posmenopáusicas

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Colombia, México, Estados Unidos, Perú, Chile, Argentina
Khon Kaen University

Terminado

Evaluación de la seguridad del consumo y el efecto de las hojas de morera y la papilla polihierba instantánea a base de cilantro vietnamita en la memoria de trabajo y los marcadores de formación ósea

Saludable

Tailandia
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el efecto de la desvenlafaxina en la farmacocinética del midazolam

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Desconocido

Comparación de solifenacina y mirabegron en el tratamiento de los síntomas de vejiga hiperactiva en hombres después de la RTUP

Síndrome de vejiga hiperactiva

Taiwán
Pfizer

Terminado

Un estudio de DVS SR en el tratamiento de pacientes ambulatorios de niños y adolescentes con MDD

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, México
Sanofi

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de AVE5530 como complemento de las estatinas en curso en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia

Estados Unidos, Francia, Canadá, Polonia, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, España, Suecia, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Hungría, Israel, Noruega, Australia
Pfizer

Terminado

Estudio abierto de interacción farmacológica que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre la farmacocinética del tamoxifeno cuando se administra conjuntamente a mujeres posmenopáusicas sanas

Farmacocinética

Estados Unidos
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Terminado

Inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina y lesión renal aguda (SNRI-AKI)

Depresión | Lesión renal aguda

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study to Assess the Safety and Efficacy of MK8245 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control (MK8245-005 AM2)

Diabetes mellitus tipo 2
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Terminado

Eficacy of Long-term Suplementation With Docosahexaenoic Acid in Patients With Cystic Fibrosis

Fibrosis quística

España
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
XenoPort, Inc.

Terminado

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Espasticidad muscular

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y lamivudina

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de etiqueta abierta que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre la farmacocinética del aripiprazol cuando se administra conjuntamente a sujetos sanos

Farmacocinética | Citocromo P-450 CYP2D6 | Proteína CYP3A4 humana

Estados Unidos

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