Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: combinación de dosis fija de Quinapril HCl 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg comprimidos

Total 646 resultados

Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio controlado de fenofibrato 145 mg y ezetimiba 10 mg en pacientes dislipidémicos tipo IIb con características del síndrome metabólico

Hiperlipidemia Combinada

Bélgica, Francia, Alemania
Tanta University

Activo, no reclutando

Empagliflozina en el tratamiento de la neuropatía diabética periférica

Neuropatía Diabética Periférica

Egipto
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia de Valganciclovir en pacientes con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suecia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de fase 3 de venlafaxina ER para el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Japón
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Activo, no reclutando

Dosis habitual de rosuvastatina más ezetimiba frente a dosis altas de rosuvastatina en la placa aterosclerótica coronaria (Rosuzet-IVUS)

Enfermedad de la arteria coronaria

Corea, república de
VarmX B.V.

Reclutamiento

Ensayo de dosis única de VMX-C001 en sujetos sanos con y sin anticoagulante oral directo FXa

Trastorno de coagulación

Países Bajos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas ER de 3 mg de alprazolam en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Queen's University

Terminado

Atorvastatina versus ezetimiba y fenofibrato como estrategia hipolipemiante

Dislipidemia | Enfermedad vascular

Canadá
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Angiogenix

Desconocido

Estudio de eficacia de L-citrulina oral en pacientes que toman simvastatina con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica | Claudicación intermitente

Federación Rusa
Allergan

Terminado

GANfort® in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Who Are Insufficiently Responsive to Monotherapy

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Austria
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada de 3 mg de alprazolam en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 5 mg de finasterida en ayunas

Saludable

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de etiqueta abierta Telmisartán y amlodipino en hipertensión

Hipertensión

Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Corea, república de, Países Bajos, Noruega, Filipinas, Sudáfrica, Suecia, Taiwán
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula DR de 20 mg de omeprazol magnésico en condiciones de alimentación

Saludable

India
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia del clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl) y el citrato ferroso de sodio (SFC) agregados a la terapia combinada basada en artemisinina (ACT) en pacientes adultos con malaria no complicada

Malaria
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 20 mg de olanzapina y tabletas de 20 mg de Zyprexa®

Saludable

Estados Unidos
Hospital for Special Surgery, New York

Terminado

Efecto de los esteroides sobre la trombosis (formación de coágulos de sangre) y la inflamación en pacientes sometidos a cirugía de cadera

Reemplazo total de cadera

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo de pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cánceres de sangre (MK-3475-013/KEYNOTE-013)

Linfoma folicular | Linfoma difuso de células B grandes | Mieloma múltiple | Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin | Síndrome mielodisplásico | Linfoma primario de células B del mediastino
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de galantamina y reminyl después de una dosis de 4 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de galantamina y reminyl después de una dosis de 4 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación controlada de clorhidrato de paroxetina de 25 mg a tabletas Paxil CR™ de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de Midodrine HCl Tablets 5 mg y ProAmatine® Tablets 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Terminado

Combinación de dosis fija de nefopam/paracetamol en el dolor agudo después de la extracción del tercer molar impactado

Dolor agudo

Francia, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de liberación controlada de clorhidrato de paroxetina de 25 mg a tabletas Paxil CR™ de 25 mg

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 5 mg de finasterida en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de Cetirizine HCl Tablets 10 mg y Zyrtec® 10 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de midodrina HCl de 5 mg y comprimidos de ProAmatine® de 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reclutamiento

Efectos y Seguridad de Sacubitrilo/Valsartán en la Hipertensión Refractaria

Hipertensión resistente

Porcelana
Niguarda Hospital

Activo, no reclutando

ObinutuzuMab AtezOlizumab y VenetocLax en la transformación de RichTer (MOLTO)

Transformación LLC

Italia, Suiza
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 24 mg de ondansetrón HCl en condiciones sin ayuno

Náuseas | Vómitos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Creighton University
Dialysis Clinic, Inc.

Desconocido

Impactos de la clortalidona y la HCTZ en la activación plaquetaria

Hipertensión

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de Midodrine HCl Tablets 5 mg y ProAmatine® Tablets 5 mg

Saludable

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Saint Vincent's Hospital, Korea

Reclutamiento

Comparación clínica de la terapia combinada de rosuvastatina en dosis bajas más ezetimiba y la monoterapia de rosuvastatina en dosis altas en pacientes con enfermedad arterial coronaria mínima a intermedia sin intervención coronaria percutánea (ALMIGHTY)

Enfermedad de la arteria coronaria | Dislipidemias | Prevención primaria

Corea, república de
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

PRECISION-BP: cronofarmacoterapia de precisión dirigida al eje del ritmo NP-RAAS-BP (PRECISION-BP)

Enfermedades cardiovasculares | Hipertensión | Obesidad | Presión arterial nocturna | Péptidos natriuréticos | Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 24 mg de ondansetrón HCl en condiciones de ayuno

Náuseas | Vómitos
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de 2 dosis de PRAX-944 en participantes con temblor esencial (Essential1)

Temblor esencial

Estados Unidos, Canadá
Lykos Therapeutics

Terminado

Estudio piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo activo de psicoterapia asistida por MDMA en personas con TEPT crónico

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Israel
Dr. Reddy's Laboratories (Thailand) Limited

Aún no reclutando

Un estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de sacubitrilo/valsartán en ayunas

Voluntarios Saludables

Tailandia
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Resveratrol con o sin piperina para mejorar los niveles plasmáticos de resveratrol

Foco del Estudio: Voluntarios Normales

Estados Unidos
EpicentRx, Inc.

Terminado

RRx-001 + Radiación + Temozolomida en gliomas anaplásicos y gliomas recién diagnosticados (G-FORCE-1)

Glioblastoma | Oligodendroglioma | Oligodendroglioma anaplásico

Estados Unidos
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Reclutamiento

Medición en el lugar de atención de la actividad antifibrinolítica del ácido tranexámico en cirugía cardíaca (PAATICS)

Agentes antifibrinolíticos

Suiza
Snyder, Robert W., M.D., Ph.D., P.C.

Terminado

Estudio de rango de dosis de carbidopa-levodopa

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de empagliflozina de 25 mg en voluntarios tailandeses sanos

Voluntario Saludable
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de empagliflozina en participantes sanos.

Diabetes tipo 2

Porcelana

Buscar ensayos clínicos para: combinación de dosis fija de Quinapril HCl 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg comprimidos

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Cyprus

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones