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Buscar ensayos clínicos para: ridaforolimus de etiqueta abierta (MK8669)

Total 750 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Bicalutamida y ridaforolimus en hombres con cáncer de próstata (MK-8669-002)

Cancer de prostata
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de ridaforolimus (MK-8669) en participantes con tumores sólidos (MK-8669-003)(FINALIZADO)

Neoplasma
Merck Sharp & Dohme LLC
University of Colorado, Denver; Memorial Sloan Kettering Cancer Center; H. Lee... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase I de deforolimus intravenoso (AP23573, MK-8669) administrado QDX5 cada dos semanas en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados (8669-028) (FINALIZADO)

Tumores sólidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de diferentes combinaciones de dosis de ridaforolimus con MK-2206 o MK-0752 para participantes con cáncer avanzado (MK-8669-049)

Cáncer avanzado
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de terapias combinadas de dalotuzumab + MK-2206, dalotuzumab + MK-0752 y dalotuzumab + ridaforolimus en participantes con cáncer avanzado (MK-0646-027)

Neoplasias Malignas
New York State Psychiatric Institute
City University of New York, School of Public Health

Retirado

Tratamiento del trastorno de despersonalización con estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS)

Trastorno de despersonalización

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

La firma del factor de crecimiento (GFS) como biomarcador intermedio de respuesta para el desarrollo de inhibidores de la vía PI3K en pacientes con cáncer de mama (MK-8669-050)

Cáncer de mama
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AP23573/MK-8669 (Ridaforolimus), un inhibidor de la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), en participantes con sarcoma avanzado (MK-8669-018 AM1) (FINALIZADO)

Sarcoma De Tejido Blando | Osteosarcoma | Leiomiosarcoma | Liposarcoma | Metástasis
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de extensión de deforolimus (ridaforolimus, MK-8669) en participantes con cáncer avanzado (MK-8669-038)

Cánceres avanzados
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de dalotuzumab solo y con ridaforolimus en participantes pediátricos con tumores sólidos avanzados (MK-8669-062 AM1)

Tumores sólidos
Fox Chase Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ridaforolimus y Vorinostat en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados o linfoma

Linfoma | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Farmacocinética de ridaforolimus (MK-8669) en participantes chinos (MK-8669-059)

Cáncer, Avanzado
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Ridaforolimus (AP23573/MK-8669) en participantes con cáncer de próstata independiente de andrógenos resistente a taxanos (AIPC)(MK-8669-017)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AP23573 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias (8669-024)(FINALIZADO)

Linfoma | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Neoplasias malignas hematológicas | Metaplasia mieloide

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ridaforolimus oral (AP23573, MK-8669) para tratar pacientes con neoplasias malignas refractarias o avanzadas (MK-8669-016 AM4) (FINALIZADO)

Cáncer
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Deforolimus oral con trastuzumab para pacientes con cáncer de mama metastásico refractario al trastuzumab HER2 positivo (8669-009)

Cáncer de mama | Neoplasias de mama
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Safety Study of AP23573 in Patients With Advanced, Refractory or Recurrent Malignancies (8669-013)(COMPLETED)

Linfoma | Mieloma múltiple | Tumores

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Safety Study of Ridaforolimus in Patients With Advanced, Refractory or Recurrent Malignancies (MK-8669-001 AM5)(COMPLETED)

Linfoma | Mieloma múltiple | Tumores
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de deforolimus en combinación con bevacizumab para pacientes con cánceres avanzados (8669-010)(FINALIZADO)

Tumor solido
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

AP23573 in Female Adult Patients With Recurrent or Persistent Endometrial Cancer (8669-019)(COMPLETED)

Cáncer endometrial
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Ridaforolimus in Treatment of Sarcoma-SUCCEED (Sarcoma Multi-Center Clinical Evaluation of the Efficacy of Ridaforolimus)(8669-011 AM6) (SUCCEED)

Metastatic Soft-Tissue Sarcomas | Metastatic Bone Sarcomas
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de ridaforolimus (MK-8669) en combinación con dalotuzumab (MK-0646) en comparación con el tratamiento estándar en pacientes con cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo (MK-8669-041 AM3)

Cáncer de mama
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study of Ridaforolimus in Pediatric Participants With Advanced Solid Tumors (MK-8669-056)

Tumores sólidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Carboplatino/Taxol/Ridaforolimus en Endometrio, Ovario y Sólidos

Cáncer de ovarios | Cáncer endometrial

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Safety Study of AP23573 in Patients With Progressive or Recurrent Glioma (8669-023)(COMPLETED)

Glioblastoma | Glioma maligno | Gliosarcoma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Safety, Tolerability and Maximum Tolerated Dose of Oral AP23573 in Combination With Doxorubicin (8669-015)

Sarcoma | Cáncer
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo de fase II de ridaforolimus y exemestano, en comparación con ridaforolimus, dalotuzumab y exemestano en participantes con cáncer de mama (MK-8669-064)

Neoplasias de mama
Massachusetts General Hospital
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Harvard University

Terminado

Estudio piloto de placebo de etiqueta abierta para tratar el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Mayo Clinic

Terminado

Eficacia de la terapia de tracción del pene con un dispositivo novedoso

Enfermedades del pene

Estados Unidos
Pfizer
Pfizer

Reclutamiento

GBT021601-022: un estudio de GBT021601 en participantes con enfermedad de células falciformes (SCD)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Nigeria
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Terminado

Tratamiento de placebo no oculto para los sofocos menopáusicos

Sofocos

Alemania
Leiden University

Terminado

Reducción de los efectos de Nocebo en el dolor por presión

Dolor | Hiperalgesia

Países Bajos
University of Nebraska

Reclutamiento

Terapia ADX-629 para el síndrome de Sjogren-Larsson

Síndrome de Sjogren-Larsson

Estados Unidos
Scion NeuroStim

Inscripción por invitación

Extensión de etiqueta abierta (OLE) de STEM-PD

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson y parkinsonismo

Estados Unidos
OrphAI Therapeutics

Terminado

Un estudio de LAM-003 en pacientes con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda | Oncología

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo clínico de ridaforolimus en comparación con progestina o quimioterapia para el carcinoma de endometrio avanzado (MK-8669-007 AM6)

Cáncer endometrial
University of California, San Francisco

Reclutamiento

Un estudio de neuroimagen de placebo de etiqueta abierta en adolescentes deprimidos (OLP)

Depresión

Estados Unidos
Alector Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de AL001 en la demencia frontotemporal (INFRONT-3)

Demencia frontotemporal

España, Estados Unidos, Portugal, Reino Unido, Francia, Alemania, Países Bajos, Bélgica, Australia, Italia, Pavo, Suiza, Argentina, Canadá, Grecia, Suecia
Georgetown University
Hackensack Meridian Health; Karyopharm Therapeutics Inc

Terminado

Selinexor en pacientes con tumor epitelial tímico avanzado que progresa después de la quimioterapia primaria (SELECT)

Timoma | Tumor epitelial tímico avanzado

Estados Unidos
University Hospital, Bordeaux

Aún no reclutando

Enucleación de la próstata con láser de holmio para pacientes ambulatorios: beneficio de la tecnología MOSES(TM) 2.0 (MOSES)

Hipertrofia prostática benigna | Enucleación de próstata con láser de holmio
Studio Osteopatico Busto Arsizio

Reclutamiento

Placebo de etiqueta abierta en terapia manual

Lumbalgia, Recurrente

Italia
University of Maryland, Baltimore

Aún no reclutando

Placebo de etiqueta abierta sobre la modulación del sueño y el dolor

Dolor crónico | Dolor de cabeza
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico en sujetos con dermatitis atópica (Parte 1)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la gravedad de la psoriasis y su impacto psicosocial utilizando el índice de psoriasis simplificado (SPI), así como la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de secukinumab administrado por vía subcutánea en pacientes con psoriasis moderada a grave (IPSI-PSO)

Soriasis

Francia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Mechanisms of Desensitization During Peanut Oral Immunotherapy (PnOIT4)

Hipersensibilidad alimentaria

Estados Unidos
Hospital de Egas Moniz

Terminado

Open Label Placebo in the Treatment of Low Back Pain

Dolor lumbar crónico

Portugal
MEI Pharma, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Estudio de Fase I de Aumento de Dosis de la Seguridad y Farmacocinética del Agente Único ME-143 para Tumores Sólidos Refractarios

Tumores sólidos

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Inscripción por invitación

SCC TMS para pacientes hospitalizados

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
MEI Pharma, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Estudio de aumento de dosis de la seguridad y farmacocinética del agente único ME-344 para tumores sólidos refractarios (ME-344-001)

Tumores sólidos

Estados Unidos
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de ES-481 en pacientes adultos con epilepsia farmacorresistente

Epilepsia resistente a los medicamentos

Australia

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