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Buscar ensayos clínicos para: clorhidrato de trimetazidina "metacardia" ® tableta de 20 mg

Total 773 resultados

Tanta University

Aún no reclutando

Trimetazidina como posible terapia adyuvante en la cardiotoxicidad aguda inducida por fosfuro de aluminio

Envenenamiento por fosfuro de aluminio
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Eficacia de la suplementación con zinc con retinoides tópicos en pacientes con acné vulgar

Acné común

Bangladesh
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETA MULTICAPA en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Assiut University

Desconocido

Uso de citrato de sildenafil en el tratamiento de la preeclampsia leve

Preeclampsia; Leve

Egipto
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 20 mg de leflunomida, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Terminado

UNA NOVEDAD Hidratante para la Dermatitis Atópica: Efecto sobre la Barrera Cutánea

Dermatitis Atópica

Reino Unido
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de leflunomida genérica de 20 mg y producto de referencia en ayunas

Voluntario Saludable
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de Memantinol 20 mg comprimidos frente a Akatinol Memantine® 20 mg comprimidos en sujetos sanos normales

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Federación Rusa
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Terminado

Aceptabilidad del sulfato de zinc

Diarrea aguda

Bangladesh
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio BE en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con empagliflozina y metformina (TERA 304)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 con control glucémico inadecuado con empagliflozina de 25 mg y metformina (TERA 305)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg a tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Azitromicina 600 Mg Comprimidos, Fed

Saludable

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de efinopegdutida (MK-6024) en participantes con enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) (MK-6024-001)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, Francia, Israel, Italia, Corea, república de, México, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Taiwán, Pavo, Ucrania
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Terminado

Comparación de farmacocinética y bioequivalencia de baclofeno y clorzoxazona administrados individualmente o simultáneamente

Farmacocinética

Estados Unidos
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Hsiu-Chi Cheng

Terminado

Esomeprazol oral a largo plazo para la prevención del resangrado por úlcera péptica en pacientes de alto riesgo (Eso_1y_R6PUB)

Hemorragia por úlcera péptica

Taiwán
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
University of Karachi
The Searle Company Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de rosuvastatina (BE)

Individuos saludables

Pakistán
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Farmacocinética y bioequivalencia de tabletas de rivaroxabán en voluntarios chinos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de omeprazol de 20 mg en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 500 mg y Glucophage® XR 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 8 mg de clorhidrato de hidromorfona y tabletas de 8 mg de Dilaudid

Saludable

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Terminado

Estudio farmacocinético de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de metilfenidato en niños de 4 a menos de 6 años con TDAH (PK003)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos

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