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Ensayos clínicos patrocinados por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson

Total 120 resultados

Bayer
Janssen Pharmaceutical Companies (formerly Johnson & Johnson Pharmaceutical...

Reclutamiento

Un estudio observacional para obtener más información sobre la seguridad del tratamiento con rivaroxabán en niños japoneses con tromboembolismo venoso

Tromboembolismo venoso

Japón
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Un estudio de seguridad y búsqueda de dosis de JNJ-26483327, un fármaco en desarrollo para el cáncer, para pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas y/o refractarias.

Farmacocinética | Neoplasias malignas avanzadas | Neoplasias malignas sólidas | Inhibidores de la proteína quinasa | Dosis máxima tolerada | Protocolos antineoplásicos | Ensayo clínico, fase 1
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Un estudio de seguridad y búsqueda de dosis de JNJ-26481585 para pacientes con linfoma y neoplasias malignas sólidas avanzadas.

Neoplasias | Linfoma

Reino Unido
Danderyd Hospital
Johnson & Johnson Consumer Products Company Division of Johnson & Johnson Consumer...

Activo, no reclutando

Remodelación ósea periprotésica alrededor de componentes no cementados en artroplastia total de cadera (PeriBRUSBRAC)

Osteoartritis

Suecia
University of Calgary
University of Alberta; Johnson & Johnson Medical Companies

Terminado

Cinta transvaginal (TVT) Secur versus TVT Ensayo controlado aleatorizado (RCT)

Incontinencia Urinaria, Estrés

Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de paliperidona de liberación prolongada en pacientes con trastorno esquizoafectivo.

Trastorno esquizoafectivo | Desorden psicotico
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Estudio que compara la risperidona con el placebo como terapia complementaria en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada que responden de forma subóptima a la terapia estándar.

Desórdenes de ansiedad
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Eficacia y seguridad de dos antipsicóticos atípicos frente a placebo en pacientes con una exacerbación aguda de esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo

Estados Unidos, India, Rumania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluación de la eficacia de Risperdal® Consta® en comparación con Abilify® durante un período de dos años en pacientes con esquizofrenia

Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Estudio que mide las diferencias en la cognición debido a los efectos sedantes de la risperidona y la quetiapina en pacientes ambulatorios con trastorno bipolar I estable

Trastorno bipolar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de Risperdal CONSTA agregado al tratamiento habitual en pacientes con trastorno bipolar que tienen episodios de humor frecuentes.

Trastorno bipolar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluation of Effectiveness and Safety of Flexible-dose Paliperidone Extended Release in Patients With Schizoaffective Disorder.

Trastorno esquizoafectivo | Desorden psicotico

Estados Unidos, India, Malasia, Rumania, Corea, república de, Filipinas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluación de la utilidad para los médicos de la guía de tratamiento de Risperdal Consta durante un período de tres meses durante el cual los pacientes adultos con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo están cambiando de dosis diarias o tabletas de risperidona a risperidona inyectable de acción prolongada

Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone to Augment SSRI Therapy in Patients With Treatment-resistant Depression

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Un estudio de cuánto tarda un paciente en recaer después de cambiar de un antipsicótico oral a una de dos dosis de inyecciones de risperidona de acción prolongada en pacientes con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

Esquizofrenia | Trastorno esquizoafectivo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Study Comparing Adjunctive Risperidone Versus Placebo in Major Depressive Disorder That Is Not Responding to Standard Therapy

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen, LP

Terminado

Evaluation of Effectiveness and Safety of Paliperidone ER (Extended-release) Compared With Quetiapine in Patients With Schizophrenia

Esquizofrenia
Johnson & Johnson Consumer Products Company Division...

Terminado

Estudio de un parche de herpes labial para el tratamiento del herpes labial

Herpes labial

Reino Unido
Johnson & Johnson Consumer Products Company Division...

Terminado

Repeat Insult Patch Test APPENDIX I to HRL Standard Protocol #100 (RIPT)

Allergic Sensitization

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Products Company Division...

Terminado

Ensayo clínico para evaluar los efectos de las lociones tópicas sobre los cambios en el microbioma de la piel y las asociaciones con la picazón

Microbiota

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Products Company Division...

Terminado

Una prueba de diferentes tipos de vendajes en la cicatrización de heridas

Cicatrización de la herida

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Products Company Division...

Terminado

Pruebas en humanos de una crema de venta libre (OTC) en niños con eccema

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

A Research Study to Evaluate the Safety of R306465, a Drug in Development for Cancer and to Study the Absorption, Break Down and Elimination in Patients With Advanced Solid Malignancies.

Neoplasias
Janssen-Ortho LLC
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Impacto potencial (beneficio) del tratamiento preventivo con Topamax sobre la eficacia de Axert en el tratamiento agudo de la migraña

Migraña | Migraña común | Migraña clásica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Estudio de vigilancia para estimar la incidencia de aplasia pura de glóbulos rojos en pacientes con insuficiencia renal crónica (PRIMS)

Insuficiencia Renal Crónica | Aplasia pura de glóbulos rojos

Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Portugal, Australia, Suiza, Finlandia, Grecia, Suecia, Países Bajos, Noruega, Irlanda, Dinamarca
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen-Cilag International NV

Terminado

A Study of the Efficacy (Effectiveness) of Paliperidone Palmitate in the Prevention of Recurrence of the Symptoms of Schizophrenia.

Esquizofrenia

Estados Unidos, Ucrania, Rumania, Sudáfrica, Taiwán, Corea, república de, Federación Rusa, Costa Rica, México
McNeil AB
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Un estudio para determinar la eficacia y seguridad de una pastilla de benzocaína para el tratamiento del dolor de garganta.

Dolor de garganta

Federación Rusa
M.D. Anderson Cancer Center
Janssen-Cilag div. of Johnson&Johnson SE

Retirado

Listeria neoadyuvante o daratumumab en cáncer de próstata

Cancer de prostata | Neoplasias malignas de órganos genitales masculinos
University of Colorado, Denver
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Reclutamiento

Lung PCA: un atlas multidimensional de premalignidad pulmonar

Cáncer de pulmón

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de la levofloxacina en la prostatitis crónica

Prostatitis

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio que compara la seguridad y la eficacia de la levofloxacina y el metronidazol frente a la piperacilina/tazobactam en el tratamiento de la apendicitis complicada

Apendicitis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y la seguridad del clorhidrato de tramadol/paracetamol frente al placebo para el tratamiento de la neuropatía dolorosa en pacientes diabéticos

Neuropatías diabéticas
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de levofloxacino en comparación con imipenem/cilastatina en pacientes con neumonía adquirida durante la hospitalización

Neumonía nosocomial
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y la eficacia de 2 dosis de levofloxacina administradas durante diferentes períodos de tiempo en pacientes con neumonía

Neumonía
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la levofloxacina en comparación con la amoxicilina/clavulanato de potasio en el tratamiento de adultos con aparición rápida de inflamación/infección grave de los senos paranasales

Sinusitis | Sinusitis maxilar
University of Oxford
Medical Research Council; Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Reclutamiento

Aprendizaje de emociones de recompensa y estudio de ketamina (RELAKS)

Depresión | Trastorno depresivo mayor | Depresión resistente al tratamiento

Reino Unido
University of Texas Southwestern Medical Center
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Ya no está disponible

YONDELIS (Trabectedin) Uso compasivo para un solo paciente / Acceso ampliado

Sarcoma de tejido blando

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la levofloxacina en comparación con el cefaclor en el tratamiento de adultos con bronquitis crónica que experimentan una aparición rápida de empeoramiento de los síntomas causados por bacterias

Bronquitis | Bronquitis Crónica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de tramadol HCl/acetaminofén en comparación con placebo en el tratamiento del dolor lumbar agudo

Dolor de espalda | Lumbalgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Una comparación de la eficacia y seguridad de ULTRACET® (clorhidrato de tramadol/paracetamol) versus ULTRAM® (clorhidrato de tramadol) versus placebo en pacientes con dolor después de una cirugía bucal

Dolor Postoperatorio | Cirugía Oral
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la levofloxacina en comparación con la ciprofloxacina en pacientes con prostatitis bacteriana crónica

Prostatitis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la levofloxacina oral en comparación con la ciprofloxacina oral en el tratamiento de adultos con infecciones leves a moderadas de la piel y las capas de soporte debajo de la piel

Enfermedades De La Piel Infecciosas | Celulitis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de clorhidrato de tramadol/paracetamol, bitartrato de hidrocodona/paracetamol y placebo en pacientes con dolor por esguince de tobillo con rotura parcial de ligamentos

Dolor | Torceduras y esguinces
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y la seguridad de ULTRACET® (HCl de tramadol/paracetamol) versus placebo para el tratamiento del dolor agudo causado por una migraña

Migraña | Dolor de cabeza | Dolor de cabeza
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Una comparación de la seguridad y eficacia de dos regímenes diferentes de levofloxacino en el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda (infección de los senos paranasales) en adultos.

Sinusitis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la levofloxacina en comparación con la ceftriaxona sódica o la cefuroxima axetil en el tratamiento de adultos con neumonía

Neumonía
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia del tratamiento de la infección de los senos paranasales con levofloxacina 750 mg durante 5 días.

Sinusitis maxilar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Una comparación de la eficacia y seguridad de la levofloxacina con la de la ciprofloxacina en el tratamiento de la infección urinaria complicada y la pielonefritis aguda.

Infecciones del tracto urinario | Pielonefritis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la levofloxacina oral en comparación con la cefuroxima axetilo en el tratamiento de adultos con bronquitis persistente que experimentan un rápido inicio de empeoramiento grave de los síntomas causado por bacterias

Bronquitis Crónica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la levofloxacina oral en comparación con la ciprofloxacina oral en el tratamiento de adultos con infecciones no complicadas de la piel y las capas de soporte debajo de la piel

Enfermedades De La Piel Infecciosas

Ensayos clínicos patrocinados por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson

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