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Buscar ensayos clínicos para: Pharmacokinetics and safety in healthy volunteer subjects

Total 490847 resultados

BeiGene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de dosis ascendentes únicas y múltiples y el efecto de los alimentos de BGB-45035

Enfermedades autoinmunes | Voluntarios Saludables | Sujetos sanos | Participantes Saludables | Participantes adultos sanos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Estudio HNEi Fase I/IIa

Bronquiectasias

Reino Unido
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.

Reclutamiento

Un estudio puente para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del CB06-036 en sujetos sanos en China

Voluntarios Saludables

Porcelana
Allakos Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de AK006 en sujetos sanos y sujetos con urticaria crónica espontánea

Participantes Saludables | Urticaria espontánea crónica

Estados Unidos, Canadá
Vigonvita Life Sciences

Reclutamiento

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de LV232 en voluntarios sanos chinos

Sujetos sanos

Porcelana
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de SIM0278 en sujetos sanos chinos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples ascendentes JS1-1-01 en sujetos sanos.

Voluntarios Saludables

Porcelana
Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase I de dosis únicas y múltiples ascendentes para evaluar la seguridad y la farmacocinética de RBD4059 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Reclutamiento

Estudio para comparar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad del biosimilar denosumab con Prolia® en voluntarios varones adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Bulgaria, Polonia
Prestige Biopharma Limited

Reclutamiento

Comparar la farmacocinética y la seguridad de PBP1502 y Humira en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

España
Aligos Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio del fármaco ALG-000184 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de dosis únicas y múltiples en voluntarios sanos y sujetos con CHB

Hepatitis B crónica

Hong Kong, Porcelana, Reino Unido, Moldavia, República de, Nueva Zelanda, Australia, Mauricio
Aligos Therapeutics

Terminado

Un estudio de ALG-125755 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de dosis únicas en voluntarios sanos y dosis únicas y múltiples en sujetos con CHB

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda, Bulgaria, Moldavia, República de, Rumania
Zenas BioPharma (USA), LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZB002 en participantes sanos

Artritis Reumatoide | Voluntarios Saludables

Nueva Zelanda, Australia
Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Múltiples dosis de oritavancina sobre seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Zenas BioPharma (USA), LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZB001 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Sanofi

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas y repetidas intravenosas y subcutáneas de SAR441344 en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Therasid Bioscience

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de TB-840 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD2373 después de la administración de una dosis única en sujetos masculinos sanos de ascendencia africana.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminado

Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ACH-000029 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Aligos Therapeutics

Terminado

Un estudio del fármaco ALG-020572 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de dosis únicas en voluntarios sanos y dosis múltiples en sujetos con CHB

Hepatitis B crónica

Reino Unido, Nueva Zelanda
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SCO-120 en sujetos sanos masculinos y femeninos posmenopáusicos

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos, Canadá
Portola Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de farmacocinética (PK)/farmacodinámica (PD) de voluntarios sanos, seguridad y tolerabilidad de Andexanet en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Sangrado

Estados Unidos
BioVersys SAS
Nuvisan GmbH

Terminado

Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BV100 en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
BeiGene

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BGB-23339 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un primer estudio en humanos de CEE321 en sujetos adultos

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Japón
Sumitovant Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de KSP-1007 solo y coadministrado con meropenem en sujetos sanos

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la similitud en la farmacocinética y la seguridad de IBI310 e ipilimumab (YERVOY) en voluntarios masculinos chinos adultos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Yuhan Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de YHD1119 en sujetos con insuficiencia renal y sujetos sanos

Voluntario Saludable | Insuficiencias renales

Corea, república de
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ASP1617 en sujetos adultos sanos no asiáticos y japoneses, incluida la evaluación del efecto de los alimentos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis únicas ascendentes de VV116 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Shanghai Henlius Biotech

Terminado

Compare la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de HLX11 frente a Perjeta en sujetos varones chinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Porcelana
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de fezolinetant en mujeres chinas sanas

Voluntarios Saludables

Porcelana
AbbVie

Terminado

Un estudio en sujetos japoneses y caucásicos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de risankizumab

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Aligos Therapeutics

Terminado

Un estudio del fármaco ALG-010133 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de dosis únicas y múltiples en voluntarios sanos y sujetos con CHB

Hepatitis B crónica

Corea, república de, Porcelana, Hong Kong, Reino Unido, Nueva Zelanda, Moldavia, República de
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de VV116 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Sage Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta de electrofisiología, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica utilizando imágenes de resonancia magnética de SAGE-718 usando un desafío de ketamina en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la electrofisiología, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de SAGE-718 usando el desafío de ketamina en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la electrofisiología, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SAGE-718 mediante un desafío con ketamina en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de ASP015K en sujetos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ASC43F, una tableta combinada de dosis fija en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de KAE609 administrado por vía intravenosa en sujetos sanos

Malaria

Bélgica
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Estudio de Fase 1, Voluntarios Saludables

Corea, república de
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de diferentes formas y formulaciones de AZD9496 en sujetos sanos (PK)

Cáncer de mama

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Farmacocinética y seguridad de la midostaurina en sujetos con función hepática alterada y sujetos con función hepática normal

Deterioro hepático

Alemania, Bélgica, Lituania, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas ascendentes de KPL-404 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia, Estados Unidos
Amgen

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de apremilast (CC-10004) en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Efectos de la edad y el sexo sobre la farmacocinética de apremilast en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de PF-06865571 en sujetos con insuficiencia hepática y sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos

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