Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan etanerseptin turvallisuutta ja tehokkuutta lasten psoriaasin hoidossa (PURPOSE)

maanantai 7. lokakuuta 2019 päivittänyt: Pfizer

PITKÄAIKAINEN, ENNAKKOON LIITTYVÄ, HAvainnoiva KOHORTTITUTKIMUS ETANERCEPTIN TURVALLISUUDESTA JA TEHOKKUUDESTA LAPSIEN Psoriaasipotilaiden hoidossa NATURALISTISESSA ASETUKSESSA: LUVAN MYÖNTÄMISEN JÄLKINEN TURVALLISUUSTUTKIMUS

Psoriasis on krooninen, usein vaikea, autoimmuunisairaus, jota sairastaa noin 2 % maailman väestöstä. Lasten psoriaasin epidemiologiaa ei ole dokumentoitu hyvin, eikä lasten psoriaasille ole hoitoohjeita.

Etanersepti on biologinen lääke, ja se on lisensoitu kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla (6–17-vuotiailla), joiden hallinta ei ole riittävää tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai valohoitoja. Vaikka etanerseptin pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa lapsilla, joilla on juveniili idiopaattinen niveltulehdus (JIA), on tutkittu ja etanerseptin lyhytaikainen turvallisuusprofiili sekä JIA:ssa että lasten psoriaasissa näyttää samalta, pitkäaikaisesta nivelrikosta on saatavilla vain vähän tietoa. etanerseptin vaikutukset lasten psoriaasissa, erityisesti mitä tulee maligniteettiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida etanerseptin turvallisuutta ja tehokkuutta lasten psoriaasin hoidossa Euroopassa. Ihotautilääkärin diagnosoimat <=17-vuotiaat potilaat, joilla on läiskäpsoriaasi, kutsutaan mukaan rekisteriin vasta kun kliininen päätös etanerseptin määräämisestä on tehty. Lääkkeen turvallisuus ja lääkkeen tehokkuus arvioidaan seurantajakson aikana. Seurantajakso kestää 5 vuotta ja potilaita seurataan 3 kuukauden välein ensimmäisten 2 vuoden aikana ja 6 kuukauden välein seuraavien 3 vuoden ajan tai tutkimuksen loppuun asti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei-todennäköisyysnäyte

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Nijmegen, Alankomaat, 6500 HB
        • UMC St Radbound
      • Rotterdam, Alankomaat, 3000 CA
        • Erasmus MC
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08208
        • Hospital Parc Tauli
      • Barcelona, Espanja, 08025
        • Hospital de la Santa Cruz y San Pablo
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
  • Italia
      • Napoli, Italia, 80131
        • Università Degli Studi Di Napoli Federico Ii
      • Napoli, Italia, 80131
        • Universita degli Studi di Napoli
      • Padova, Italia, 35128
        • University of Padova
      • Palermo, Italia, 90127
        • ARNAS Civico Di Gristina M Ascoli
      • Roma, Italia, 00168
        • Università Cattolica del Sacro Cuore Policlinico A.
      • Terracina, Italia, 04019
        • Ospitale Alfredo Fiorini
  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 16121
        • Andreas Syngros Hospital
      • Athens, Kreikka, 16121
        • University of Athens, Andreas Syngros Hospital
      • Thessaloniki, Kreikka, 54643
        • Skin and Venereal Diseases' Hospital
  • Portugali
      • Lisboa, Portugali, 1649-028
        • Hospital Santa Maria
  • Ranska
      • Argenteuil Cedex, Ranska, 95107
        • Centre Hospitalier Victor Dupouy / Service de Dermatologie
      • Chambray-lès-Tours, Ranska, 37170
        • CHRU Tours Hôpital Trousseau
      • Nantes, Ranska, 44093
        • CHU de Nantes - Hôtel Dieu
      • Quimper, Ranska, 29000
        • CH Quimper Cornouaille
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10117
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin
      • Dresden, Saksa, 01307
        • Universitaetsklinik Carl Gustav Carus
      • Erlangen, Saksa, 91052
        • Hautklinik Universitaetsklinikum Erlangen
      • Essen, Saksa, 45122
        • Universitatsklinikum Essen
      • Frankfurt am Main, Saksa, 60590
        • J W Goethe Universitaet Frankfurt
      • Hamburg, Saksa, 53757
        • Kath. Kinderkrankenhaus Wilhelmstift
      • Köln, Saksa, 50937
        • Universitaetsklinik Koeln
      • Mainz, Saksa, 55101
        • Kinderklinik der Johannes-Gutenberg Universitat Mainz
      • Sankt Augustin, Saksa, 53757
        • Asklepios Klinik Sankt Augustin GmbH
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1089
        • Heim Pal Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ihotautiklinikat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 17 vuotta tai nuorempi
  • Ihotautilääkäri diagnosoi plakkipsoriaasin.
  • Ennen ilmoittautumista on tehtävä kliininen päätös etanerseptin aloittamisesta läiskäpsoriaasin hoidossa, ja sen jälkeen etanersepti on aloitettava.
  • Aktiivinen etanerseptihoito riippumatta hoidon pituudesta ennen ilmoittautumista
  • Valmis antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi hoito millä tahansa muulla biologisella aineella kuin etanerseptillä
  • Pahanlaatuisuuden historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
1
lapsipotilaat, joilla on läiskäpsoriaasi, jotka saavat etanerseptiä
Lääke: Etanersepti
Arvioitu kesto 24 viikkoa yhtenä kurssina
Muut nimet:
  • Enbrel

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on vakavia infektioita, kiinnostavia opportunistisia infektioita ja pahanlaatuisia kasvaimia: mahdolliset osallistujat
Aikaikkuna: Perusaika jopa 5 vuotta
Vakaviksi infektioiksi määriteltiin kaikki infektiot, jotka olivat hengenvaarallisia tai työkyvyttömyyteen johtaneita, infektioita, jotka vaativat suonensisäistä antibioottihoitoa ja sairaalahoitoa. Mielenkiintoisia opportunistisia infektioita olivat protokollakohtaiset bakteerien aiheuttamat infektiot: Salmonella bacteremia, Campylobacteriosis, Shigellosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, Mycobacterium kansasii, Syphilis, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Bartoncardiosis, Legionellosis, Listeriosis, Legionellosis; Sieni: Aspergilloosi, Invasiivinen Candida albicans, Coccidioidomycosis, Cryptococcosis, Histoplasmosis, Blastomycosis, Paracoccidioidomycosis, Sporotrichosis, Penicilliosis, Zygomycosis ja Pneumocystosis; Alkueläimet: kryptosporidioosi, isosporidioosi, mikrosporidioosi, akantamoebiaasi, toksoplasmoosi, trypanosomiaasi ja leishmaniaasi; Virus: sytomegalovirus, John Cunningham -virus, levinnyt tai keskushermoston herpes zoster, Kaposin sarkooma ja BK-virus.
Perusaika jopa 5 vuotta
Osanottajien määrä, joilla on hoitoa emergent Adverse Events (AE) ja Serious Adverse Events (SAE): mahdolliset osallistujat
Aikaikkuna: Lähtötilanne 28 päivään asti viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen (61 kuukauteen asti)
AE oli mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma osallistujalla, joka sai tutkimuslääkettä, ottamatta huomioon syy-yhteyden mahdollisuutta. SAE oli AE, joka johti johonkin seuraavista seurauksista tai katsottiin merkittäväksi jostain muusta syystä: kuolema; ensimmäinen tai pitkittynyt sairaalahoito; hengenvaarallinen kokemus (välitön kuolemanvaara); jatkuva tai merkittävä vamma/työkyvyttömyys; synnynnäinen epämuodostuma. Hoitoon liittyvä AE määriteltiin tapahtumaksi, joka ilmeni hoitojakson aikana ja joka oli poissa ennen hoitoa tai paheni hoitojakson aikana verrattuna hoitoa edeltävään tilaan. AE sisälsi sekä vakavia että ei-vakavia haittatapahtumia.
Lähtötilanne 28 päivään asti viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen (61 kuukauteen asti)
Niiden osallistujien määrä, jotka lopettivat etanerseptin käytön alkuhoitojakson aikana: mahdolliset osallistujat
Aikaikkuna: Perustaso jopa 24 viikkoa
Alkuhoitojakso määritellään ajanjaksoksi, jonka aikana osallistujat saivat etanerseptihoitoa vähintään 24 viikon ajan.
Perustaso jopa 24 viikkoa
Osallistujien määrä, jotka lopettivat etanerseptin käytön ensimmäisen hoitojakson jälkeen: mahdolliset osallistujat
Aikaikkuna: Viikko 24 - Viikko 216
Alkuhoitojakso määritellään ajanjaksoksi, jonka aikana osallistujat saivat etanerseptihoitoa vähintään 24 viikon ajan.
Viikko 24 - Viikko 216
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka tarvitsivat myöhempää etanerseptihoitoa tai muita systeemisiä hoitoja ensimmäisen hoitojakson jälkeen: mahdolliset osallistujat
Aikaikkuna: Viikko 24 - Viikko 216
Osallistujat, jotka suorittivat alkuvaiheen vähintään 24 viikon hoitojakson ja tulivat seurantajaksoon, sekä seurantajakson aikana, jotka tarvitsivat myöhempää etanerseptihoitoa tai muita systeemisiä hoitoja.
Viikko 24 - Viikko 216

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seuraavan etanerseptihoidon kesto ensimmäisen hoitojakson jälkeen
Aikaikkuna: Viikko 24 - Viikko 216
Viikko 24 - Viikko 216

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 19. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 24. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 24. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0881X1-4654
  • B1801035 (Muu tunniste: Alias Study Number)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Pfizer tarjoaa pääsyn yksittäisiin osallistujien tietoihin ja niihin liittyviin tutkimusasiakirjoihin (esim. protokolla, tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP), kliininen tutkimusraportti (CSR)) pätevien tutkijoiden pyynnöstä ja tietyin kriteerein, ehdoin ja poikkeuksin. Lisätietoja Pfizerin tietojen jakamiskriteereistä ja käyttöoikeuden pyytämisprosessista on osoitteessa https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psoriasis

Kliiniset tutkimukset Etanersepti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia