Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Humanistista käytäntöään vahvistavan koulutuksen vaikutukset sairaanhoitajien työelämän laatuun (ExpCare)

tiistai 2. helmikuuta 2021 päivittänyt: Philippe Delmas, Institut et Haute Ecole de la Santé la Source

Vaikutukset sairaanhoitajien työelämän laatuun ja potilaiden elämänlaatuun koulutustoimella, jolla vahvistetaan humanistista käytäntöä hemodialyysihoitajien keskuudessa Sveitsissä: sekamenetelmien klusteri satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Hemodialyysipotilaat (HD) muodostavat haavoittuvan väestön, jolla on huomattavia terveystarpeita. He ovat usein iäkkäitä henkilöitä, joilla on samanaikainen krooninen sairaus. Huolimatta saamastaan ​​huomattavasta teknisestä hoidosta nämä potilaat osoittavat, että sairaanhoitajien kanssa kehittyvän ihmissuhteen laadusta - joka on keskeinen osa tämän väestön saamassa hoidossa - voi tulla terapeuttista. Tämä ihmissuhteen piirre muodostaa humanistisen käytännön (hoitokäytännön) kulmakiven, jota kaikkien sairaanhoitajien tulee noudattaa. Joidenkin kirjoittajien mukaan tällaisella käytännöllä on kuitenkin taipumus hiipua ajan myötä. Vuonna 2012 pilottitutkimuksessa testattiin Watsonin Human Caringin teoriaan perustuvaa koulutusinterventiota, jonka tavoitteena oli optimoida sairaanhoitajien humanistisia käytäntöjä. Interventio, joka kehitettiin ensimmäisen kerran Quebecissä ja sovitettiin Sveitsissä asiantuntijakomitean toimesta, toimitettiin yhdeksän HD-sairaanhoitajan ryhmälle (Vaudin kantoni, Sveitsi) ja arvioitiin. Alustavat tulokset (laadulliset ja määrälliset) osoittivat, että interventio oli erittäin mahdollista ja hyväksyttävää. Lisäksi, mitä tulee alustaviin tuloksiin, osallistuvat sairaanhoitajat näyttivät vahvistavan hoitoasenteitaan/käyttäytymistään HD-potilaita kohtaan toimenpiteen jälkeen. Potilaiden kyselylomakkeiden kvantitatiiviset analyysit osoittivat, että HD-potilaat havaitsivat merkittäviä muutoksia sairaanhoitajien hoitoasenteissa/käyttäytymisessä ja säilyttivät elämänlaatunsa (QoL) ajan myötä, mikä on selvä etu tälle populaatiolle. Näiden myönteisten tulosten valossa on tärkeää jatkaa tätä tutkimuslinjaa, jotta voidaan tarkastella tarkemmin intervention vaikutuksia sekä sairaanhoitajiin että potilaisiin. Tätä tarkoitusta varten tutkijat ehdottavat sekamenetelmien klusterin satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) suorittamista arvioidakseen koulutuksellisen intervention vaikutuksia, joilla vahvistetaan humanistista käytäntöä HD-yksiköissä Ranskan Sveitsissä työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa sairaanhoitajan ja potilaan välisen suhteen koettu laatuun. (NPR), sairaanhoitajien tiimin koheesio, sairaanhoitajien työelämän laatu (QoWL) ja HD-potilaiden QoL. Tutkimuksen aikana hankittu tieto vahvistaa osaltaan sairaanhoitajien humanistista käytäntöä, joka on keskeinen tekijä HD-potilaiden elämänlaadussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
241

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Genève, Sveitsi
        • Hopitaux Universitaires de Geneve (HUG)
    • Jura
      • Delémont, Jura, Sveitsi
        • Hôpital du Jura
    • Vallais
      • Martigny, Vallais, Sveitsi
        • Hôpital du Valais - Martigny
      • Monthey, Vallais, Sveitsi
        • Hôpital Riviera-Chablais (HRC)
      • Sierre, Vallais, Sveitsi
        • Hôpital du Valais - Sierre
      • Sion, Vallais, Sveitsi
        • Hôpital du Valais - Sion
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Sveitsi
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
      • Morges, Vaud, Sveitsi
        • Hôpital de Morges - Ensemble Hospitalier de la Côte
      • Payerne, Vaud, Sveitsi
        • Hôpital Intercantonal de la Broye (HIB)
      • Yverdon-les-Bains, Vaud, Sveitsi
        • Etablissements hospitaliers du Nord Vaudois (eHnv)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat:

    1. sinulla on vähintään 6 kuukauden työkokemus osastolta;
    2. suostumus osallistumaan tutkimukseen. Lisäksi hoitajat, jotka aikovat lähteä HD-yksiköstä seuraavien 3 kuukauden aikana, suljetaan pois

  • Potilaat

    1. oltava vähintään 18-vuotias ja aktiivisessa hoidossa vähintään 6 kuukautta;
    2. ymmärtää ja lukea ranskaa;
    3. voi antaa tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat:

    1. aikomus poistua HD-yksiköstä 3 kuukauden kuluessa projektin alkamisesta

  • Potilaat

    1. jolla on diagnosoitu dementia
    2. on uusi HD-potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: koulutuksellinen interventio
Erilaisia ​​pedagogisia toimia Watsonin kymmenen karatiivisen tekijän mobilisoimiseksi
Muut: Koulutusinterventio - humanistinen hoitotyön käytäntö

Neljä koulutustilaisuutta:

  • Hoitokäytännön ydinkäsitteiden hankkiminen (I)
  • Hoitokäytännön ydinkäsitteiden hankkiminen (II)
  • Hae merkitystä: Toivon vaikuttaminen ihmisissä humanistisen käytännön kautta
  • Erilaisten välittävien asenteiden ja käyttäytymismallien esittäminen välittäjänä toimivassa simulaatioharjoituksessa näyttelijän kanssa
Ei väliintuloa: ohjata
Ei toimenpiteitä eri mittausaikoina. Koulutustoimet toimitetaan viimeisen toimenpiteen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaanhoitaja-potilassuhde (NPR)
Aikaikkuna: 30 kuukautta
NPR mitataan Caring Nurse-Patient Interaction Scalen (CNPI-70) ranskankielisellä versiolla (EIIP-70). Tämä työkalu sisältää 70 kohdetta 10 ulottuvuudessa, jotka kuvaavat jokaisen Watsonin 10 CF:stä. Sen avulla sairaanhoitajat voivat itse arvioida hoitoasenteidensa/käyttäytymistään. Tarkemmin sanottuna EIIP-70 kattaa seuraavat ulottuvuudet: humanismi (6 kohdetta), toivo (7 kohdetta), herkkyys (6 kohdetta), suhde (7 kohdetta), tunteet (6 kohdetta), ongelmanratkaisu (6 kohdetta), opetus (11 kpl), apu (10 kpl) ja eksistentiaaliset tekijät (6 kpl). Vastaajien on valittava viidestä vastauksesta, jotka vaihtelevat 1 (lähes ei koskaan) 5 (melkein aina). Tämä työkalu validoitiin 377 sairaanhoitajaopiskelijalle, ja se osoittaa hyviä psykometrisiä ominaisuuksia (Cronbachin alfat kymmenen alaulottuvuuden osalta vaihtelevat välillä 0,73–0,91).
30 kuukautta
Hoitajien tiimin yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Ryhmän koheesiota mitataan GEQ-ryhmäkyselyllä, joka on sittemmin mukautettu työryhmiä varten. Kuten alkuperäinen, ranskankielinen versio sisältää 18 kohdetta ja kattaa joukkueen yhteenkuuluvuuden neljä ulottuvuutta, nimittäin vastaajan sosiaalisen vetovoiman ryhmään (5 kohtaa, joista 1 pisteytetään käänteisesti), vastaajan tehtävään liittyvän vetovoiman ryhmää kohtaan ( 4 kohtaa, joista 2 pisteytetään käänteisesti, sosiaalinen ryhmäintegraatio vastaajan näkemyksenä (4 kohtaa, joista 2 käänteisiä pisteyyksiä) ja tehtävään liittyvä ryhmäintegraatio vastaajan näkemyksenä (5 kohtaa, joista 1 on käänteinen pisteytys). Vastausasteikko vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kyselylomaketta testattiin toisen terveydenhuollon laitoksen sairaanhoitajien otoksella. Suuria ymmärtämisvaikeuksia ei ilmennyt. Cronbachin alfat eri mitoille ovat 0,71 - 0,81.
30 kuukautta
Hoitajien työelämän laatu (QoWL) - sairaanhoitajat
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Työelämän laatua (QoWL) mitataan Elizurin ja Shyen (70) kehittämällä asteikolla, joka on käännetty ja validoitu ranskaksi. Asteikko koostuu 16 kohdasta, jotka tutkivat QoWL:n eri ulottuvuuksia: psykologinen (kohdat 1-4), fyysinen (kohdat 5-8), sosiaalinen (kohdat 9-12) ja kulttuurinen (kohdat 13-16). Vastaajien tulee valita kuudesta vastauksesta Likert-asteikolla, jotka vaihtelevat "erittäin suuresta osasta" "erittäin vähän".
30 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemodyalisointipotilaiden elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: 30 kuukautta
HD-potilaiden elämänlaatua (QoL) tutkitaan ranskankielisellä WHOQOL-BREF-versiolla. Tämä asteikko on yleinen väline, jolla tutkitaan koettua elämänlaatua ja terveysongelmien vaikutusta elämänlaatuun. Se sisältää 26 kohdetta, jotka tutkivat neljää ulottuvuutta: fyysinen terveys (7 kohdetta), psyykkinen terveys (6 kohdetta), sosiaaliset suhteet (3 kohdetta) ja ympäristö (8 kohdetta). Se sisältää myös kaksi kohdetta, jotka mittaavat yleistä elämänlaatua, mikä on tämän instrumentin lisäetu. Vastaajien tulee valita viidestä vastauksesta Likert-asteikolla välillä 0 (ei ollenkaan) 5 (täysin). WHOQOLBREF antaa yleisen "QoL-profiilin" pistemäärän asteikolla 0-100 sekä pisteet jokaiselle ulottuvuudelle. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa koettua QoL:ää. Ranskankielinen versio on käännetty ja validoitu, ja se on osoittanut täysin tyydyttäviä psykometrisiä ominaisuuksia ja hyvän hyväksyttävyyden väestössä, kun vastauskato on alle 5 %.
30 kuukautta
Sairaanhoitaja-potilassuhde (NPR) - potilaat
Aikaikkuna: 30 kuukautta
NPR:ää tutkitaan Caring Nurse-Patient Interaction Scalen (CNPI-70) ranskankielisellä versiolla (EIIP-70) (66) (katso mittojen kuvaus, katso Sairaanhoitaja-osa). Vain vastaanottajaa on muutettu kohteiden mukauttamiseksi potilaan näkökulmaan. Asteikko on validoitu ranskalaisella HIV-potilaiden populaatiolla, ja sen psykometriset ominaisuudet ovat täysin tyydyttävät (Cronbachin alfat 0,75 - 0,85). Asteikon avulla HD-potilaat voivat arvioida sairaanhoitajien välittäviä asenteita ja käyttäytymistä.
30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Institut et Haute Ecole de la Santé la Source

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Swiss National Science Foundation
Université de Sherbrooke
Université de Montréal
Universite du Quebec en Outaouais
School of Management and Engineering Vaud
Lausanne University Hospital (CHUV)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Philippe Delmas, PhD, Haute Ecole de la Santé La Source

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FNS 10001C_172588

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaskeskeinen hoito

Kliiniset tutkimukset Koulutusinterventio - humanistinen hoitotyön käytäntö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia