Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olopatadiinihydrokloridin ja mometasonifuroaatin nenäsuihkeen (Molo; kutsutaan myös nimellä GSP 301) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) teho ja turvallisuus kausiluonteisen allergisen nuhan (SAR) hoidossa (GSP 301- PoC)

maanantai 18. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, vertaileva ympäristöaltistuskammio (EEC) -tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) olopatadiinihydrokloridin ja mometasonifuroaatin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Suihkuta verrattuna FDC:hen azelastiinihydrokloridi- ja flutikasonipropionaattinenäsumutteeseen, olopatadiini-nenäsumutteeseen ja lumelääkkeeseen potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha.

Yksikeskus, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus FDC olopatadiinihydrokloridista ja mometasonifuroaattinenäsumutteesta (Molo; kutsutaan myös nimellä GSP 301) suoritettiin henkilöillä, joilla oli kausiluonteista allergista nuhaa. Tässä tutkimuksessa FDC:n kahden hoito-ohjelman (BID ja QD) teho ja turvallisuus (ts. Molo 1 ja Molo 2) arvioitiin verrattuna plasebo-nenäsumutteeseen, DYMISTA®:aan ja PATANASE®:iin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
180

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L4W 1V7
        • Glenmark Investigational Site 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–65-vuotiaat (mukaan lukien) mies- ja naispotilaat, joilla on kliininen kausiluonteinen allerginen nuha (SAR) (vähintään 2 vuoden ajan) ja joilla on positiivinen ihopistotesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä jollekin valmisteen aineosalle
  • Potilaat, joilla on ollut kausiluonteista astmaa tuoksurikkakauden aikana.
  • Potilas, joka tarvitsee jatkuvaa inhaloitavien tai systeemisten kortikosteroidien käyttöä
  • Potilaat, joilla on monivuotinen nuha; ei-allerginen nuha; tai silmätulehdus 3 viikon sisällä ennen seulontaa
  • Potilaat, joilla on ollut akuutti tai merkittävä krooninen poskiontelotulehdus tai krooninen märkivä nenän jälkeinen tippuminen tai Rhinitis Medicamentosa tutkijan määrittämänä.
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut ahdaskulmaglaukooma, kohonnut silmänpaine, posteriorinen subkapsulaarinen kaihi, virtsanpidätys, hallitsematon verenpainetauti, vaikea sepelvaltimotauti, iskeeminen sydänsairaus, hallitsematon diabetes, hypertyreoosi, munuaisten vajaatoiminta tai eturauhasen liikakasvun estäjähoitoa .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Placebo nenäsumute
Placebo nenäsumute - 2 suihketta sieraimeen, BID
Lääke: Placebo nenäsumute
Kokeellinen: Molo 1 (tunnetaan myös nimellä GSP 301-2 NS)
Molo-nenäsumutteen kiinteä annosyhdistelmä (olopatadiinihydrokloridi 665 mcg ja mometasonifuroaatti 25 mcg nenäsumutetta) - 2 suihketta sieraimeen, BID
Lääke: Molo 1 (tunnetaan myös nimellä GSP 301-2 NS)
Kokeellinen: Molo 2 (tunnetaan myös nimellä GSP 301-1 NS)
Molo-nenäsumutteen kiinteä annosyhdistelmä (olopatadiinihydrokloridi 665 mcg ja mometasonifuroaatti 50 mcg nenäsumutetta) - 2 suihketta sieraimeen, QD
Lääke: Molo 2 (tunnetaan myös nimellä GSP 301-1 NS)
Active Comparator: DYMISTA nenäsumute
Kiinteän annoksen yhdistelmä atselastiinihydrokloridia 137 mcg ja flutikasonipropionaattia 50 mcg nenäsumutetta - 1 suihke sieraimeen, BID
Lääke: DYMISTA nenäsumute
Active Comparator: PATANASE nenäsumute
Olopatadiinihydrokloridi 665 mcg nenäsumute - 2 suihketta sieraimeen, BID
Lääke: PATANASE nenäsumute

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräisen hoidon jälkeisen hetkellisen nenäoireiden kokonaispistemäärän (iTNSS) muutos Molo 1:n ja Molo 2:n osalta lumelääkkeeseen verrattuna lähtötasosta hoidon loppuun
Aikaikkuna: 15 päivää
Välitön nenäoireiden kokonaispistemäärä (iTNSS) lasketaan neljän yksittäisen nenäoireen (nenän tukkoisuus, nuha, nenän kutina, aivastelu) vakavuuden välittömän pisteytyksen summana. Koehenkilö vastaa 4-pisteen vakavuusasteikolla pisteillä 0 (ei merkkejä / poissa) 3:een (vakavat merkit).
15 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos keskimääräisessä jälkikäsittelyn iTNSS:ssä Molo 1:lle ja Molo 2:lle verrattuna vertailutuotteisiin Dymista ja Patanase
Aikaikkuna: 15 päivää
Välitön nenäoireiden kokonaispistemäärä (iTNSS) lasketaan neljän yksittäisen nenäoireen (nenän tukkoisuus, nuha, nenän kutina, aivastelu) vakavuuden välittömän pisteytyksen summana. Koehenkilö vastaa 4-pisteen vakavuusasteikolla pisteillä 0 (ei merkkejä / poissa) 3:een (vakavat merkit).
15 päivää
Muutos keskimääräisessä hoidon jälkeisessä iTNSS:ssä vertailutuotteille Dymista ja Patanase verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: 15 päivää
Välitön nenäoireiden kokonaispistemäärä (iTNSS) lasketaan neljän yksittäisen nenäoireen (nenän tukkoisuus, nuha, nenän kutina, aivastelu) vakavuuden välittömän pisteytyksen summana. Koehenkilö vastaa 4-pisteen vakavuusasteikolla pisteillä 0 (ei merkkejä / poissa) 3:een (vakavat merkit).
15 päivää
Vaikutuksen alkaminen arvioitiin vertaamalla iTNSS:n muutosta ensimmäisen annoksen jälkeen
Aikaikkuna: 15 päivää
15 päivää
Muutos lähtötasosta hoidon jälkeisessä hetkellisissä oireiden kokonaispisteissä (iTSS) (Molo 1 ja Molo 2 vs. Active Comparator)
Aikaikkuna: 15 päivää
Välitön kokonaisoirepistemäärä (iTSS) lasketaan neljän yksittäisen nenän oireen (nenän tukkoisuus, nuha, nenän kutina, aivastelua) ja kolmen yksittäisen silmäoireen (silmän kutina, kyynelten/vetisten silmien ja silmien punoitus) pistemäärän summa. . Koehenkilö vastaa 4-pisteen vakavuusasteikolla pisteillä 0 (ei merkkejä / poissa) 3:een (vakavat merkit).
15 päivää
Muutos lähtötasosta yksittäisissä hetkellisissä nenäoireiden pisteissä (iNSS) (Molo 1 ja Molo 2 vs. Active Comparator)
Aikaikkuna: 15 päivää
Yksittäiset hetkelliset nenäoireiden pisteet (iNSS) lasketaan yksittäisten nenäoireiden (nenän tukkoisuus, nuha, nenän kutina, aivastelu) pistemääränä. Koehenkilö vastaa 4-pisteen vakavuusasteikolla pisteillä 0 (ei merkkejä / poissa) 3:een (vakavat merkit).
15 päivää
Välittömän silmän kokonaisoirepisteen (iTOSS) muutos lähtötasosta (Molo 1 ja Molo 2 vs. Active Comparator)
Aikaikkuna: 15 päivää
Välitön silmäoireiden kokonaispistemäärä (iTOSS) lasketaan kolmen yksittäisen silmäoireen (silmän kutina, vuotavat/vetiset silmät ja silmän punoitus) summana. Koehenkilö vastaa 4-pisteen vakavuusasteikolla pisteillä 0 (ei merkkejä / poissa) 3:een (vakavat merkit).
15 päivää
Muutos keskimääräisissä hoidon jälkeisissä ympäristöaltistuskammion - rinokonjunktiviitin elämänlaatukyselyn (EEC-QoLQ) -pisteissä
Aikaikkuna: 15 päivää
EEC-QoLQ:ssa on kysymyksiä kolmella alueella (ei-nenä-/silmäoireet, käytännön ongelmat ja emotionaaliset ongelmat), jotka liittyvät siihen, kuinka paljon koehenkilöä vaivasi oireet. Koehenkilö vastaa 7 pisteen asteikolla pistemäärällä 0 (parempi tulos) 6 (huonompi tulos).
15 päivää
Vastaukset heijastavaan Global Assessment of Tolerability and Acceptance Questionnaire (GATAQ) -kyselyyn
Aikaikkuna: 15 päivää
Asteikko 0 (erittäin hyväksyttävä) - 6 (ei hyväksyttävä)
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Sudeesh Tantry, PhD, Glenmark Pharmaceuticals

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 27. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 28. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 23. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GPL/CT/2013/001/II

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kausiluonteinen allerginen nuha

Kliiniset tutkimukset Placebo nenäsumute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia