Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimediainterventio potilailla, joilla on familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP)

perjantai 19. maaliskuuta 2021 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata ensimmäistä versiota verkkosivustosta, joka tarjoaa tietoa ja tukea nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on FAP. Tutkijat haluavat nähdä, onko verkkosivusto hyödyllinen, helppo ymmärtää ja helppokäyttöinen nuorille FAP-potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintoihin osallistuminen:

Jos suostut osallistumaan tähän tutkimukseen, pääset tutustumaan nettisivuihin, osallistumaan henkilökohtaiseen haastatteluun tai pienryhmäkeskusteluun (fokusryhmä) sekä yhteen tai useampaan kyselyyn. Voit tulla M. D. Andersonin luo osallistumaan tähän tutkimukseen, joka voi tapahtua rutiinilääkärikäyntisi aikana, jos tämä on mahdollista. Jos olet rekisteröitynyt M. D. Andersonin ulkopuoliseen rekisteriin tai jos et halua tulla M. D. Andersoniin, pääset verkkosivustolle Internetin kautta.

Sinua pyydetään täyttämään lyhyt tietoa ja elämänlaatua koskeva kyselylomake, jonka täyttäminen vie 10-15 minuuttia. Sivustoa varten sinua pyydetään katsomaan (kaikki tai osat) varhaisesta versiosta. Sivusto on suunniteltu tarjoamaan tietoa ja tukea nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on FAP. Sivuston katselu kestää noin 30-60 minuuttia riippuen siitä, missä kehitysvaiheessa sivusto sillä hetkellä on.

Henkilökohtaisessa haastattelussa tai kohderyhmässä (sivuston katselun jälkeen) keskustelet tutkimusassistentin kanssa. Sinulta kysytään lupaa tallentaa tämä haastattelu tai kohderyhmä ääninauhalle, jotta tutkimushenkilökunta voi kerätä kaikki vastauksesi. Tämän haastattelun tai kohderyhmän aikana sinulta kysytään verkkosivuston eri puolista, mukaan lukien, pidätkö siitä, onko tiedoista sinulle hyötyä ja onko verkkosivusto helppo ymmärtää ja käyttää. Sinulta kysytään myös tavoista, joilla verkkosivustoa voidaan mielestäsi parantaa tai muuttaa palvelemaan paremmin FAP-potilaita nuoria ja nuoria aikuisia. Tämä haastattelu tai kohderyhmä kestää noin 15-30 minuuttia.

Kyselyä varten joitain osallistujia (niitä, jotka katsovat verkkosivuston myöhempiä versioita) pyydetään myös täyttämään WAMMI (Website Analysis and Measurement Inventory). WAMMI on kyselylomake, joka mittaa, onko verkkosivusto houkutteleva ja helppokäyttöinen nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on FAP. Esimerkkejä WAMMI:n kysymyksistä koskevat, löydätkö sivustolta nopeasti etsimäsi ja onko kaikki tällä sivustolla helppo ymmärtää. Pystyt vastaamaan kysymyksiin 5 pisteen asteikolla "Täysin samaa mieltä" - "Täysin eri mieltä". Kyselyn täyttäminen vie noin 5-10 minuuttia.

Kun olet lukenut verkkosivuston ja suorittanut haastattelun (ja/tai kyselylomakkeen), sinulle annetaan mahdollisuus keskustella geneettisen neuvonantajan kanssa, jos sinulla on kysyttävää FAP:sta.

Opintojen pituus:

Kokonaisaikasi tässä tutkimuksessa vaihtelee noin 45 minuutista 2 tuntiin. Osallistumisesi tähän tutkimukseen päättyy, kun olet lukenut verkkosivuston ja täyttänyt haastattelun ja/tai kyselyn.

Tämä on tutkiva tutkimus. Tähän tutkimukseen osallistuu jopa 55 potilasta. Kaikki ilmoittautuvat MD Andersoniin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kelpoisuus: (Luettele kaikki kriteerit)

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 1) Sinulla on vahvistettu geneettinen tai kliininen FAP-diagnoosi 13–24-vuotiaana tähän tutkimukseen ottaessa.
  2. 18-21-vuotias, jolla on aiemmin diagnosoitu syöpä.
  3. Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia.

Poissulkemiskriteerit:

1) n/a

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Multimedia interventio
Käyttäytyminen: Web-pohjainen multimediainterventio
Verkkosivusto, joka on suunniteltu tarjoamaan tietoa ja tukea nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on FAP, katseluaika 30–60 minuuttia.
Käyttäytyminen: Kyselylomake
Kyselyjen täyttäminen vie 10-15 minuuttia.
Muut nimet:
  • Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pilottitesti FAP-verkkosivusto (haastattelut)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
FAP-verkkosivuston osallistujien arviointi (kyselylomake)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006-1037
  • NCI-2011-02827 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)
  • 1R41CA126453-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Web-pohjainen multimediainterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa