Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prokalsitoniini välineenä antibioottihoidon lyhentämiseen teho-osastolla

torstai 15. joulukuuta 2011 päivittänyt: Rodrigo Octavio Deliberato, Hospital Israelita Albert Einstein

Prokalsitoniinin kliininen vaikutus antimikrobisen hoidon lyhentämiseen septisilla potilailla, joilla on todettu bakteeri-infektio tehohoidossa

Äskettäin on tutkittu biomarkkereita, kuten prokalsitoniinia, auttamaan lääkäreitä lyhentämään antibioottihoidon kestoa. Tutkijoiden tavoitteena oli arvioida, voitaisiinko prokalsitoniinipitoisuuksien laskua käyttää antibioottihoidon vähentämiseen kriittisesti sairailla potilailla, joilla on todettu infektio ilman huonomman lopputuloksen riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

81

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Sâo Paulo
      • São Paulo, Sâo Paulo, Brasilia, 05641-901
        • Hospital israelita Albert Einstein

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki teho-osastolle otetut potilaat, joilla on sepsis, vaikea sepsis ja septinen sokki, joilla on mikrobiologisesti vahvistettu infektio (veri, virtsa, henkitorven aspiraatti tai bronkoalveolaarinen nesteviljely)

Poissulkemiskriteerit:

  • antibioottihoidon alkaessa yli 48 tuntia ennen viljelmien suorittamispäivää
  • alle 18-vuotiaat potilaat
  • tiedossa oleva raskaus
  • infektiot, jotka vaativat pitkäaikaista antibioottihoitoa, kuten endokardiitti, maksan tai aivojen paise, syvä paise, mediastiniitti ja osteomyeliitti
  • viruksen, loisten, sienten tai kroonisen eturauhastulehduksen aiheuttama vakava infektio
  • negatiivisia viljelmiä potilailla, joilla epäillään sepsistä, vaikeaa sepsistä tai septistä sokkia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lyhentää antibioottihoidon kestoa
Aikaikkuna: 2 vuotta
ensisijaisena tavoitteena oli arvioida, voiko prokalsitoniinin mittausprotokolla lyhentää antibioottihoidon kestoa kriittisesti sairailla potilailla, joilla on sepsis, vaikea sepsis ja septinen shokki, jolla on dokumentoitu infektio
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: 2 vuotta
Toissijaisia ​​päätepisteitä olivat sairaalakuolleisuus, tehohoitokuolleisuus, tehohoitojakson kesto, alkuperäisen infektion uusiutuminen, C-reatiivisen proteiinin analyysi sekä prokalsitoniiniprotokolla ja kustannukset
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Israelita Albert Einstein

Tutkijat

  • Päätutkija: Rodrigo O Deliberato, M.D., Hospital israelita Albert Einstein

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PCT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset prokalsitoniinin mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa