Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisopettajan ääni opetuksen aikana

maanantai 18. joulukuuta 2017 päivittänyt: University of Oulu

Naisopettajan äänen hyvinvointi opetuksen aikana

Verrataan kahta ääniterapiamenetelmää. Arvioidaan opettajien aktiivisuusmelutasoja ja äänikuormitusta opetuksen aikana ala-asteen luokkahuoneissa. Akustisia ja työpajainterventioita toteutetaan melutason vähentämiseksi oppitunnin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Äänihäiriöistä johtuen opettajat ovat suuri ääniterapian asiakasryhmä. Tutkimuksen pääosa on kahden ääniterapiamenetelmän vertailu.

Luokassa on useita tekijöitä, jotka lisäävät opettajan äänihäiriöiden riskiä. Yksi merkittävimmistä on korkea melutaso oppituntien aikana. Tässä tutkimuksessa tutkitaan meluolosuhteita, joissa opettajat työskentelevät ja miten nämä olosuhteet liittyvät äänen parametreihin ja oireisiin.

Lopuksi tutkimuksella pyritään selvittämään, voidaanko luokkahuoneen melutasoa alentaa parantamalla luokkahuoneen akustiikkaa ja järjestämällä melua vähentäviä työpajoja opettajille ja oppilaille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisopettajia tai erityisopettajia peruskoulusta
  • Äänioireet ja halu osallistua ääniterapiaan
  • Äidinkieli suomi
  • Ei kuulonalenemaa, ei tarvitse käyttää kuulokojetta
  • Savuttomia
  • Ei neurologisia sairauksia
  • Ei ääniterapiaa viimeisen vuoden aikana
  • Onnistunut foniatrinen tutkimus jäykällä laryngoskoopialla tai nenän endoskopialla

Poissulkemiskriteerit:

  • Äidinkieli muu kuin suomi
  • On käytettävä kuulokojetta
  • Lääkehoidon tarve kurkunpäässä
  • Kurkunpään poikkeavuudet
  • Äänihuulten pareesi
  • Kurkunpään tulehdus
  • Takaosan hypertrofia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ääniterapia
Yksilöllisesti räätälöity ääniterapia, jossa äänihoitomenetelmien järjestys ja pituus riippuvat kunkin kohteen ääniongelmien luonteesta. Interventio kestää kahdeksan viikkoa ja keskimäärin kahdeksan istuntoa (a' 45 min).
Käyttäytyminen: Ääniterapia
Ääniterapia suorilla ja epäsuorilla terapiaelementeillä.
Kokeellinen: Ääniterapia siirtostrategioilla
Yllä kuvattu ääniterapia ja parannettu siirto-ohjelma. Siirtymisellä tarkoitamme prosessia uusien laulutaitojen laajentamiseksi klinikan ulkopuolelle. Se sisältää lisätehtäviä ja muistutuksia, jotka räätälöidään yksilöllisesti niistä suorista ja epäsuorista menetelmistä, joita koehenkilöt ovat omaksuneet terapiaistuntojen aikana. Lisäksi opettajat tekevät yhdessä oppilaidensa kanssa laulun lämmittely- ja rentoutusharjoituksia koulupäivän alussa ja keskellä. Interventio kestää kahdeksan viikkoa.
Käyttäytyminen: Ääniterapia siirtostrategioilla
Ääniterapia suorilla ja epäsuorilla terapiaelementeillä sekä lisätehtävillä ja muistutuksilla.
Muut: Kontrolliryhmä
Ei toimenpiteitä kahdeksan viikon aikana, koska tämä ryhmä toimii väliaikaisena kontrolliryhmänä. Kahdeksan viikon kuluttua puolet tämän ryhmän osallistujista saavat ääniterapiaa ja puolet ääniterapiaa siirtostrategioilla.
Muut: Kontrolliryhmä
Ei terapiaa kahdeksan viikon aikana. Kontrollijakson jälkeen puolet ryhmästä saa ääniterapiaa ja puolet ääniterapiaa siirtostrategioilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettajien äänen hyvinvoinnin muutos.
Aikaikkuna: Enintään viikko ennen interventioita, enintään viikko interventioiden jälkeen, 6 kuukautta interventioiden jälkeen, 1 vuosi ja 2 vuotta interventioiden jälkeen ja enintään viikko kontrolliajan jälkeen (verrokkiryhmän osalta).
Subjektiivinen arviointi. Kyselylomakkeella (Voice Activity and Participation Profile, VAPP) kerätyt tiedot osallistujilta, vastaukset annettiin visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) 100 mm (0 = ei häiriötä, 100 = äärimmäinen häiriö).
Enintään viikko ennen interventioita, enintään viikko interventioiden jälkeen, 6 kuukautta interventioiden jälkeen, 1 vuosi ja 2 vuotta interventioiden jälkeen ja enintään viikko kontrolliajan jälkeen (verrokkiryhmän osalta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Oulu

Yhteistyökumppanit

Oulu University Hospital
Umeå University
Tampere University
Sonvox AB

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sirpa M Pirilä, MA, Ooulu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ooulu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toiminnallinen äänihäiriö

Kliiniset tutkimukset Ääniterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa