Tietoliikennetekniikan käyttäminen lyhyen motivoivan haastattelun tekemiseen
tiistai 30. maaliskuuta 2021 päivittänyt: The University of Hong Kong
Tietoliikennetekniikan käyttäminen lyhyen motivoivan haastattelun edistämiseksi säännöllisen fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi kiinalaisten lasten syövästä selviytyneiden keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tietoliikennetekniikan (ICT) käytön tehokkuutta lyhyen motivoivan haastattelun (BMI) tuottamiseen edistääkseen säännöllistä fyysistä aktiivisuutta Hongkongissa kiinalaisten lasten syövästä selviytyneiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Huomattava joukko todisteita on osoittanut, että lapsuuden syövän eloonjäämisen paranemiseen on väistämättä liittynyt lisääntyneet krooniset fyysiset ongelmat ja syövän ja sen hoidon haitalliset psyykkiset myöhäisvaikutukset. Usein raportoituja fysiologisia ja psykologisia seurauksia olivat syöpään liittyvä väsymys, lihasvoiman heikkeneminen, toimintakyvyn heikkeneminen, aktiivisuusintoleranssi, masennus ja vääristynyt itsetunto, mikä puolestaan heikentää vakavasti heidän elämänlaatuaan.
On olemassa kasvava määrä näyttöä, joka korostaa fyysisen aktiivisuuden myönteisiä vaikutuksia lasten syövästä selviytyneiden fysiologiseen ja psyykkiseen terveyteen. Erityisesti merkittävät todisteet paljastavat, että säännöllinen kohtalaisen intensiivinen fyysinen aktiivisuus voi auttaa lievittämään joitain hoitoon liittyviä haittavaikutuksia, joita lapsen syövästä selviytyneet kokevat, kuten vähentämään syöpään liittyvää väsymystä, parantamaan lihasvoimaa, parantamaan sydän- ja verisuonitoimintaa ja lopulta johtaa parempaa elämänlaatua.
Todisteet osoittavat, että koulutus yksin on riittämätön tai ei todennäköisesti muuta käyttäytymistä. Motivaatiohaastattelu (MI) on ohjeellinen, asiakaskeskeinen neuvontastrategia, joka eroaa vallitsevasta potilaskoulutuksesta ja joka auttaa asiakkaita selvittämään ja ratkaisemaan ambivalenssiaan käyttäytymisensä muuttamisesta. Samaan aikaan tietoliikennetekniikan (ICT) käyttö terveydenhuollon toimittamisessa ja terveyden edistämisessä lisääntyy. Pikaviestinnän käyttäminen (esim. WhatsApp tai WeChat) mahdollistaa nopean, suoran ja jatkuvan ammatillisen neuvonnan ja tuen vanhemmille edistääkseen lapsensa fyysistä aktiivisuutta. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia tieto- ja viestintätekniikan käytön tehokkuutta BMI-mittauksessa säännöllisen liikunnan edistämiseksi Hongkongissa kiinalaisten lasten syövästä selviytyneiden keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
161
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyskriteerit Hongkongin kiinalaisten lasten syövän eloonjäämiseen ovat seuraavat:
- 9-16-vuotiaat;
- Pystyy puhumaan kantonin kieltä ja lukemaan kiinaa;
- oli suorittanut syöpähoidon vähintään kuusi kuukautta aikaisemmin; ja
- ei tällä hetkellä harrasta säännöllistä fyysistä liikuntaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkijat sulkevat pois lapsuuden syövästä selviytyneet, joilla on todisteita uusiutumisesta tai toisista pahanlaatuisista kasvaimista, ja ne, joilla on fyysinen vamma tai kognitiivisia ja oppimisongelmia, jotka on tunnistettu heidän lääketieteellisistä tiedoistaan.
Lisäksi vanhempien (joko isä tai äiti; lasten syövästä selviytyneiden ensisijainen hoitaja) on kyettävä:
- Puhu kantonin kieltä ja lue kiinaa,
- Käytä älypuhelinta ja voit käyttää pikaviestityökalua (esim. WhatsApp/WeChat); ja
- Ovat valmiita vastaanottamaan terveyden edistämisen neuvoja ja olemaan vuorovaikutuksessa interventioterapeuttimme kanssa WhatsApp/WeChatin kautta älypuhelimella koko opiskelujakson ajan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: lyhyt motivoiva haastattelu
Osallistujat saavat BMI:n ja pikaviestin, jonka toimittaa koulutettu tutkimussairaanhoitaja.
Rekrytoinnin yhteydessä sekä lapset että vanhemmat saavat koulutuspuheen säännöllisen liikunnan merkityksestä ja väärinkäsityksistä syövästä selviytyneille sekä strategioista liikunnan esteiden ylittämiseksi.
Vanhemmat saavat sitten kasvotusten BMI:n, joka motivoi lapsiaan harjoittamaan säännöllistä liikuntaa.
Vanhempia rohkaistaan myös motivoimaan lapsiaan lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan asteittain, jotta perimmäisenä tavoitteena on saavuttaa Maailman terveysjärjestön ehdottamat maailmanlaajuiset fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset.
Lisäksi heitä pyydetään lataamaan HKSAR:n terveysministeriön Health Protection Centerin verkkosivuilta mobiili terveyssovellus, joka sisältää tietoa liikunnasta.
|
Lapset ja vanhemmat saavat BMI:n ja pikaviestit koulutetun tutkimussairaanhoitajan toimittamana.
Rekrytoinnin yhteydessä sekä lapset että vanhemmat saavat koulutuspuheen säännöllisen liikunnan merkityksestä ja väärinkäsityksistä syövästä selviytyneille sekä strategioista liikunnan esteiden ylittämiseksi.
Vanhemmat saavat sitten kasvotusten BMI:n, joka motivoi lapsiaan harjoittamaan säännöllistä liikuntaa.
Vanhempia rohkaistaan myös motivoimaan lapsiaan lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan asteittain, jotta perimmäisenä tavoitteena on saavuttaa Maailman terveysjärjestön ehdottamat maailmanlaajuiset fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset.
Lisäksi heitä pyydetään lataamaan HKSAR:n terveysministeriön Health Protection Centerin verkkosivuilta mobiili terveyssovellus, joka sisältää tietoa liikunnasta.
|
|
Placebo Comparator: Placebo Control
Lapset ja vanhemmat saavat koulutuspuheen liikunnasta ja pyytävät lataamaan mobiiliterveyssovelluksen, joka sisältää interventioryhmän tapaan tietoa rekrytointihetken fyysisestä aktiivisuudesta.
Vanhemmat eivät kuitenkaan saa BMI:tä ja pikaviestejä koko tutkimusjakson aikana.
|
Lapset ja vanhemmat saavat koulutuspuheen liikunnasta ja pyytävät lataamaan mobiiliterveyssovelluksen, joka sisältää interventioryhmän tapaan tietoa rekrytointihetken fyysisestä aktiivisuudesta.
Vanhemmat eivät kuitenkaan saa BMI:tä ja pikaviestejä koko tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta 12 kuukauden seurantaan interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Ensisijainen tulosmitta on koehenkilöiden fyysinen aktiivisuus 12 kuukauden seurannassa verrattuna lähtötasoon.
Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
|
12 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
|
perusviiva
|
|
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta yhden kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Väsymysasteikkoa - Lapsi käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen.
13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Syöpään liittyvän väsymyksen tasot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Väsymysasteikkoa - Lapsi käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen.
Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä.
13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla.
Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
|
Perustaso
|
|
Muutos syöpään liittyvässä väsymyksessä lähtötasosta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen.
Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä.
13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla.
Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Muutos syöpään liittyvässä väsymyksessä lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen.
Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä.
13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla.
Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Muutos syöpään liittyvässä väsymyksessä lähtötasosta kuuden kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen.
Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä.
13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla.
Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos syöpään liittyvän väsymyksen tasoissa lähtötasosta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen.
Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65.
Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä.
13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla.
Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Lihasvoima lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
|
Perustaso
|
|
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa toimenpiteen ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Muutos lihasvoimassa lähtötasosta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Keuhkojen toiminta lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
|
Perustaso
|
|
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
|
12 kuukauden seuranta
|
|
Elämänlaatu lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen.
Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta).
Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
|
Perustaso
|
|
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen.
Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta).
Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen.
Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta).
Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
|
3 kuukauden seuranta
|
|
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen.
Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta).
Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
|
6 kuukauden seuranta
|
|
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
|
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen.
Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla.
Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta).
Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
|
12 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ho Cheung William Li, The University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 19-053
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .