Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoliikennetekniikan käyttäminen lyhyen motivoivan haastattelun tekemiseen

tiistai 30. maaliskuuta 2021 päivittänyt: The University of Hong Kong

Tietoliikennetekniikan käyttäminen lyhyen motivoivan haastattelun edistämiseksi säännöllisen fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi kiinalaisten lasten syövästä selviytyneiden keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tietoliikennetekniikan (ICT) käytön tehokkuutta lyhyen motivoivan haastattelun (BMI) tuottamiseen edistääkseen säännöllistä fyysistä aktiivisuutta Hongkongissa kiinalaisten lasten syövästä selviytyneiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huomattava joukko todisteita on osoittanut, että lapsuuden syövän eloonjäämisen paranemiseen on väistämättä liittynyt lisääntyneet krooniset fyysiset ongelmat ja syövän ja sen hoidon haitalliset psyykkiset myöhäisvaikutukset. Usein raportoituja fysiologisia ja psykologisia seurauksia olivat syöpään liittyvä väsymys, lihasvoiman heikkeneminen, toimintakyvyn heikkeneminen, aktiivisuusintoleranssi, masennus ja vääristynyt itsetunto, mikä puolestaan ​​heikentää vakavasti heidän elämänlaatuaan.

On olemassa kasvava määrä näyttöä, joka korostaa fyysisen aktiivisuuden myönteisiä vaikutuksia lasten syövästä selviytyneiden fysiologiseen ja psyykkiseen terveyteen. Erityisesti merkittävät todisteet paljastavat, että säännöllinen kohtalaisen intensiivinen fyysinen aktiivisuus voi auttaa lievittämään joitain hoitoon liittyviä haittavaikutuksia, joita lapsen syövästä selviytyneet kokevat, kuten vähentämään syöpään liittyvää väsymystä, parantamaan lihasvoimaa, parantamaan sydän- ja verisuonitoimintaa ja lopulta johtaa parempaa elämänlaatua.

Todisteet osoittavat, että koulutus yksin on riittämätön tai ei todennäköisesti muuta käyttäytymistä. Motivaatiohaastattelu (MI) on ohjeellinen, asiakaskeskeinen neuvontastrategia, joka eroaa vallitsevasta potilaskoulutuksesta ja joka auttaa asiakkaita selvittämään ja ratkaisemaan ambivalenssiaan käyttäytymisensä muuttamisesta. Samaan aikaan tietoliikennetekniikan (ICT) käyttö terveydenhuollon toimittamisessa ja terveyden edistämisessä lisääntyy. Pikaviestinnän käyttäminen (esim. WhatsApp tai WeChat) mahdollistaa nopean, suoran ja jatkuvan ammatillisen neuvonnan ja tuen vanhemmille edistääkseen lapsensa fyysistä aktiivisuutta. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia tieto- ja viestintätekniikan käytön tehokkuutta BMI-mittauksessa säännöllisen liikunnan edistämiseksi Hongkongissa kiinalaisten lasten syövästä selviytyneiden keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

161

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong
  • Kiina
      • Hong Kong, Kiina
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyskriteerit Hongkongin kiinalaisten lasten syövän eloonjäämiseen ovat seuraavat:

  • 9-16-vuotiaat;
  • Pystyy puhumaan kantonin kieltä ja lukemaan kiinaa;
  • oli suorittanut syöpähoidon vähintään kuusi kuukautta aikaisemmin; ja
  • ei tällä hetkellä harrasta säännöllistä fyysistä liikuntaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkijat sulkevat pois lapsuuden syövästä selviytyneet, joilla on todisteita uusiutumisesta tai toisista pahanlaatuisista kasvaimista, ja ne, joilla on fyysinen vamma tai kognitiivisia ja oppimisongelmia, jotka on tunnistettu heidän lääketieteellisistä tiedoistaan.

Lisäksi vanhempien (joko isä tai äiti; lasten syövästä selviytyneiden ensisijainen hoitaja) on kyettävä:

  • Puhu kantonin kieltä ja lue kiinaa,
  • Käytä älypuhelinta ja voit käyttää pikaviestityökalua (esim. WhatsApp/WeChat); ja
  • Ovat valmiita vastaanottamaan terveyden edistämisen neuvoja ja olemaan vuorovaikutuksessa interventioterapeuttimme kanssa WhatsApp/WeChatin kautta älypuhelimella koko opiskelujakson ajan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: lyhyt motivoiva haastattelu
Osallistujat saavat BMI:n ja pikaviestin, jonka toimittaa koulutettu tutkimussairaanhoitaja. Rekrytoinnin yhteydessä sekä lapset että vanhemmat saavat koulutuspuheen säännöllisen liikunnan merkityksestä ja väärinkäsityksistä syövästä selviytyneille sekä strategioista liikunnan esteiden ylittämiseksi. Vanhemmat saavat sitten kasvotusten BMI:n, joka motivoi lapsiaan harjoittamaan säännöllistä liikuntaa. Vanhempia rohkaistaan ​​myös motivoimaan lapsiaan lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan asteittain, jotta perimmäisenä tavoitteena on saavuttaa Maailman terveysjärjestön ehdottamat maailmanlaajuiset fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset. Lisäksi heitä pyydetään lataamaan HKSAR:n terveysministeriön Health Protection Centerin verkkosivuilta mobiili terveyssovellus, joka sisältää tietoa liikunnasta.
Käyttäytyminen: Lyhyt motivoiva haastattelu
Lapset ja vanhemmat saavat BMI:n ja pikaviestit koulutetun tutkimussairaanhoitajan toimittamana. Rekrytoinnin yhteydessä sekä lapset että vanhemmat saavat koulutuspuheen säännöllisen liikunnan merkityksestä ja väärinkäsityksistä syövästä selviytyneille sekä strategioista liikunnan esteiden ylittämiseksi. Vanhemmat saavat sitten kasvotusten BMI:n, joka motivoi lapsiaan harjoittamaan säännöllistä liikuntaa. Vanhempia rohkaistaan ​​myös motivoimaan lapsiaan lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan asteittain, jotta perimmäisenä tavoitteena on saavuttaa Maailman terveysjärjestön ehdottamat maailmanlaajuiset fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset. Lisäksi heitä pyydetään lataamaan HKSAR:n terveysministeriön Health Protection Centerin verkkosivuilta mobiili terveyssovellus, joka sisältää tietoa liikunnasta.
Placebo Comparator: Placebo Control
Lapset ja vanhemmat saavat koulutuspuheen liikunnasta ja pyytävät lataamaan mobiiliterveyssovelluksen, joka sisältää interventioryhmän tapaan tietoa rekrytointihetken fyysisestä aktiivisuudesta. Vanhemmat eivät kuitenkaan saa BMI:tä ja pikaviestejä koko tutkimusjakson aikana.
Käyttäytyminen: Placebo-kontrolli
Lapset ja vanhemmat saavat koulutuspuheen liikunnasta ja pyytävät lataamaan mobiiliterveyssovelluksen, joka sisältää interventioryhmän tapaan tietoa rekrytointihetken fyysisestä aktiivisuudesta. Vanhemmat eivät kuitenkaan saa BMI:tä ja pikaviestejä koko tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta 12 kuukauden seurantaan interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Ensisijainen tulosmitta on koehenkilöiden fyysinen aktiivisuus 12 kuukauden seurannassa verrattuna lähtötasoon. Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen. Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
12 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden tasot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen. Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
perusviiva
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta yhden kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen. Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
1 kuukauden seuranta
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Hongkongin kiinalainen yliopisto: Lasten ja nuorten fyysinen aktiivisuusluokitus (CUHK-PARCY) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen. Se on yksiosainen asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 0-2, 3-6 ja 7-10 osoittavat vastaavasti alhaista, kohtalaista ja korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
3 kuukauden seuranta
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa lähtötasosta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Väsymysasteikkoa - Lapsi käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen. 13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla.
6 kuukauden seuranta
Syöpään liittyvän väsymyksen tasot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Väsymysasteikkoa - Lapsi käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen. Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä. 13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla. Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
Perustaso
Muutos syöpään liittyvässä väsymyksessä lähtötasosta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen. Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä. 13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla. Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
1 kuukauden seuranta
Muutos syöpään liittyvässä väsymyksessä lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen. Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä. 13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla. Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
3 kuukauden seuranta
Muutos syöpään liittyvässä väsymyksessä lähtötasosta kuuden kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen. Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä. 13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla. Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
6 kuukauden seuranta
Muutos syöpään liittyvän väsymyksen tasoissa lähtötasosta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Väsymysasteikkoa - Lapsia käytetään 7–12-vuotiaiden koehenkilöiden väsymyksen arvioimiseen. Se sisältää 13 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla, ja pisteet vaihtelevat 13-65. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa syöpään liittyvää väsymystä. 13–18-vuotiaiden väsymisaste mitataan Nuorten väsymisasteikolla. Se sisältää 12 kohdetta, jotka on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat 12-60, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
12 kuukauden seuranta
Lihasvoima lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
Perustaso
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
1 kuukauden seuranta
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa toimenpiteen ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
3 kuukauden seuranta
Muutos lihasvoimassa lähtötasosta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
6 kuukauden seuranta
Lihasvoiman muutos lähtötasosta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Käsidynamometrillä (HHD) arvioidaan lasten oikean ja vasemman käden otteen vahvuuksia.
12 kuukauden seuranta
Keuhkojen toiminta lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
Perustaso
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
1 kuukauden seuranta
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
3 kuukauden seuranta
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
6 kuukauden seuranta
Muutos keuhkojen toiminnassa lähtötasosta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Mini-Wright Standard Handheld -huippuvirtausmittaria käytetään koehenkilöiden uloshengityksen huippuvirtauksen määrittämiseen.
12 kuukauden seuranta
Elämänlaatu lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen. Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta). Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 1 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen. Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta). Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
1 kuukauden seuranta
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen. Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta). Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
3 kuukauden seuranta
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen. Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta). Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
6 kuukauden seuranta
Elämänlaadun muutos lähtötilanteesta 12 kuukauden seurannassa interventio- ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Pediatric Quality of Life Inventory -tutkimuksen kiinankielistä versiota käytetään koehenkilöiden elämänlaadun mittaamiseen. Tällä asteikolla on 23 pistettä, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Nämä asiat on luokiteltu neljään osa-alueeseen: fyysinen toiminta (kahdeksan kohdetta), emotionaalinen toiminta (viisi kohdetta), sosiaalinen toiminta (viisi kohdetta) ja koulun toiminta (viisi kohdetta). Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa elämänlaatua.
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Ho Cheung William Li, The University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UW 19-053

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsuuden syöpä

Kliiniset tutkimukset Lyhyt motivoiva haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa