Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksi avainkysymys: Pilottitutkimus NorthShoressa (OKQ2)

keskiviikko 1. joulukuuta 2021 päivittänyt: Emily White VanGompel, NorthShore University HealthSystem

Yksi avainkysymys-järjestelmäryhmän potilas: pilottitutkimuksen vaihe II

Tämä tutkimus on pilottiarvio siitä, osoittavatko One Key Question® (OKQ) -raskausaikomusten seulontatyökalun toteuttavat käytännöt eroja potilaiden ilmoittamissa ennakkoehkäisy- ja/tai ehkäisyneuvonnassa verrattuna käytäntöihin, jotka tarjoavat tavanomaista hoitoa. Vaiheessa I tutkimusryhmä tutki potilaita kuudessa NorthShore University HealthSystemin lääkärin vastaanotossa määrittääkseen neuvonnan perustason. Vaiheessa II arvioidaan OKQ-työkalun vaikutuksia potilaiden hoitoon, ja puolet osallistuvista kohteista valitaan sattumanvaraisesti interventiokohteiksi ja altistetaan OKQ-työkalulle. Kun interventiokäytännöt ovat ottaneet käyttöön OKQ:n, potilaita kartoitetaan sekä interventio- että kontrollikäytännöissä (tavallinen hoito), jotta voidaan mitata muutoksia ennaltaehkäisyssä ja ehkäisyhoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehokkaasti toimitettu ennakkokäsitysneuvonta johtaa terveellisempään raskauskäyttäytymiseen. Monet lääkärit kuitenkin menettävät mahdollisuuksia tarjota tätä neuvontaa, koska käytössä ei ole prosesseja tämän neuvonnan tarjoamiseksi ja näyttöön perustuvan hoidon saatavuuden puutteen jälkeen, kun tarve on tunnistettu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on rakentaa perustietoihin, jotka on kerätty raskausaikeista ja ehkäisy- ja ennaltaehkäisyneuvonnasta. Puolet opintokäytännöistä valitaan satunnaisesti saamaan kattavan One Key Question® -koulutuksen voittoa tavoittelemattoman Power To Deciden kautta. Nämä käytännöt ovat jo osoittaneet kiinnostusta osallistua tähän interventioon. Koulutus toimii meidän interventiona, ja se auttaa parantamaan ennaltaehkäisy- ja ehkäisyneuvonnan laatua perusterveydenhuollossa ja synnytys-/gynekologiassa. Kaikki osallistuvat käytännöt tutkitaan sitten uudelleen, jotta voidaan määrittää muutokset ehkäisyssä ja ennaltaehkäisyneuvonnassa. Kun potilastietojen keruu on valmis, tutkimusassistentti palaa jokaiseen vastaanottoon kerätäkseen tutkimuksia kliinikoilta ja henkilökunnalta (mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat, lääkäriavustajat, potilastukihenkilöt tai kuka tahansa OKQ-koulutukseen osallistunut) interventiokäytännöissä. arvioida kokemuksia OKQ:n käyttöönotosta ja heidän käsityksiään sen hyödystä potilaille. Vaiheen II kyselyjen keräämisen jälkeen jäljellä oleville valvontakäytännöille annetaan mahdollisuus saada Power To Decide -koulutusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

143

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • NorthShore University HealthSystem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • 18-49 vuotias
  • Saat joko perus- tai synnytys/gynekologian hoitoa jollakin opintoklinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Uros
  • Raskaana
  • <18-vuotias >49-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventiokäytännöt
Nämä klinikat, mukaan lukien lääkärit, kliiniset ja hallintohenkilöstö, saavat One Key Question -koulutusohjelman, jonka Power to Decide tarjoaa henkilökohtaisen ryhmäkoulutuksen kautta.
Käyttäytyminen: OKQ koulutusohjelma
OKQ-koulutusohjelma auttaa lääkäreitä vastaamaan entistä tehokkaammin naisten raskausaikomuksiin ja tarjoamaan näyttöön perustuvaa hoitoa.
EI_INTERVENTIA: Valvontakäytännöt
Nämä klinikat eivät saa OKQ-koulutusohjelmaa opintojakson aikana. Heillä on mahdollisuus saada koulutusta opiskelujakson päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuitti lisääntymisterveysneuvonnasta
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa
Potilaiden joukossa, jotka voivat tulla raskaaksi, prosenttia vastaajista, jotka ovat saaneet minkäänlaista lisääntymisterveysneuvontaa. Lasketaan "Kyllä" tälle tulokselle, jos he ovat saaneet ehkäisyneuvontaa tai ennaltaehkäisyneuvontaa.
Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuitti ehkäisyneuvonnasta
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa
Potilaiden joukossa, jotka voivat tulla raskaaksi, kyselyyn vastanneista, jotka saivat ehkäisyneuvontaa.
Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa
Ennakkoehkäisyneuvonnan kuitti
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa
Potilaiden joukossa, jotka voivat tulla raskaaksi, prosenttiosuus vastaajista, jotka ovat saaneet ennakkokäsitysneuvontaa.
Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys yleiseen hoitoon
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa.
Tätä tulosmittausta voidaan kuvata potilaiden vastausten jakautumiseksi (erittäin tyytyväinen, erittäin tyytyväinen, tyytyväinen, erittäin tyytymätön, erittäin tyytymätön), kun heiltä kysytään tyytyväisyyttä yleiseen sairaanhoitoon käynnin aikana. Tämä tulos mitattiin niiden potilaiden lukumääränä, jotka ilmoittivat olevansa erittäin tai äärimmäisen tyytyväisiä kyseisenä päivänä saamansa hoitoon.
Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa.
Potilastyytyväisyys – heidän terveytensä parantaminen
Aikaikkuna: Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa

Tätä tulosmittausta voidaan kuvata potilaiden vastausten jakautumiseksi (erittäin tyytyväinen, erittäin tyytyväinen, tyytyväinen, erittäin tyytymätön, erittäin tyytymätön), kun heiltä kysytään tyytyväisyyttä tapaan, jolla palveluntarjoaja puhui heidän kanssaan terveyden parantamisesta.

Tämä tulos mitattiin niiden potilaiden lukumääränä, jotka ilmoittivat olevansa erittäin tai erittäin tyytyväisiä tapaan, jolla heidän palveluntarjoajansa keskusteli heidän kanssaan terveytensä parantamisesta.
Sen jälkeen, kun klinikka on ottanut käyttöön OKQ:ta vähintään 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NorthShore University HealthSystem

Yhteistyökumppanit

University of Chicago

Tutkijat

  • Päätutkija: Emily White VanGompel, MD, MPH, NorthShore University HealthSystem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 17. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EH18-343

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisääntymisterveys

Kliiniset tutkimukset OKQ koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa