Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dural-vapautuksen vaikutus naisiin, joilla on selkä- ja niskakipuja synnytys- ja gynekologisen leikkauksen jälkeen

maanantai 19. syyskuuta 2022 päivittänyt: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University
Jotain on tehtävä kovakalvon jännityksen poistamiseksi ennen kuin selkärangan pysyvää korjausta voidaan tehdä. Jokainen aivohermo on kääritty kovakalvon vaippaan. Kun he poistuvat kalloholvista, Grayn anatomia kuvailee heillä "duraalimansetti".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu 30 naista, joista 30 naista, joilla on diagnosoitu selkä- tai niskakipu leikkauksen jälkeen. Heidät valitaan El-Hosaryn perheterveyskeskuksen synnytys- ja gynekologian poliklinikalta.

Kaikille osallistujille annetaan täydellinen selvitys tutkimuksen protokollasta ja jokaiselta koehenkilöltä allekirjoitetaan tietoinen suostumuslomake ennen tutkimukseen osallistumista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien ikähaarukka on 20-40 vuotta. Heidän painoindeksinsä tulee olemaan 20-25 kg/m2. Heillä on säännöllinen kuukautiskierto. He eivät saa hormonaalista hoitoa tai säännöllisiä lääkkeitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Luustosairaus. Diskogeeninen tila, jossa on radikulopatiaa tai ei. Tuki- ja liikuntaelinten systeeminen sairaus. Kaikki aistiongelmat. Aiemmat nikamamurtumat. Suuri selkärangan rakenteellinen poikkeavuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opintoryhmä (ryhmä A):
15 naista käy kranioskaraalihoidossa
Muut: kranioskaraalinen hoito
duraalivapautus
kontrolliryhmä (ryhmä B):
häpeä ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painoindeksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
BMI kg/m^2
3 kuukautta
VAS arvioi tyytyväisyyttä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kuukautiskipujen asteet arvioidaan VAS:lla, joka oli menetelmä, jolla koehenkilöiden kipua esitettiin 10 cm:n lineaarisella asteikolla. Pistemäärä 0 tarkoitti "ei kipua" ja 10 tarkoitti "pahinta kipua". Mittaa erityisiä oireita
3 kuukautta
paine-kipukynnys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
algometri Algometrit ovat laitteita, joilla voidaan tunnistaa paine ja/tai voima, joka aiheuttaa paine-kipukynnyksen. Paine-kipukynnystutkimuksissa on havaittu, että manuaalisen voiman käyttönopeuden tulisi olla tasainen parhaan luotettavuuden saavuttamiseksi
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 8. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 11. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/00191

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

Kliiniset tutkimukset kranioskaraalinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa