Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

0,12 % klooriheksidiini-suunhoito sairaalassa hankitun keuhkokuumeen ehkäisyyn ilman hengityslaitetta

maanantai 13. joulukuuta 2021 päivittänyt: Chen, Yen-Chin, National Cheng-Kung University Hospital

0,12 %:n klooriheksidiini-suunhoidon vaikutus sairaalahoidossa olevien potilaiden keuhkokuumeen ehkäisyyn ilman hengityslaitetta

Klooriheksidiini on tehokas strategia ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen vähentämisessä. On kuitenkin epäselvää, voiko ennaltaehkäisevä 0,12-prosenttinen klooriheksidiinihuuhtelu vähentää sairaalahoidossa olevien potilaiden riskiä sairastua ilman hengityskoneella hankittua keuhkokuumetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat luokitellaan kolmeen ryhmään, joita hoitajat hakevat kahdesti päivässä. Suun kautta tapahtuva kolonisaatio testataan lähtötilanteessa, päivänä 3, päivänä 7 ja poiston yhteydessä. Suuontelon kolonisaation kvantifiointi suuhuuhteluilla ja hengityselinten patogeenit mitattiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 722
        • Yen-Chin Chen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 20-vuotiaat sairaalahoidossa olevat potilaat ilman hengityslaitetta

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu yliherkkyys tai intoleranssi klooriheksidiinille tai listeriinille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 0,12 % klooriheksidiiniä
Osallistujat satunnaistetaan klooriheksidiiniliuosryhmään, jota hoitajat käyttävät kahdesti päivässä.
Interventioryhmä 1 sai 10 ml 0,12 % klooriheksidiiniliuosta suun huuhteluun kahdesti päivässä.
Huijausvertailija: Listerine
Osallistujat satunnaistetaan Listerine-liuosryhmään, jota hoitajat soveltavat kahdesti päivässä.
Interventioryhmä 2 sai 10 ml Listerine-liuosta suun huuhteluun kahdesti päivässä.
Placebo Comparator: Normaali suolaliuos
Osallistujat satunnaistetaan normaaliin suolaliuosryhmään, jota hoitajat käyttävät kahdesti päivässä.
Kontrolliryhmä sai 10 ml normaalia suolaliuosta suun huuhteluun kahdesti päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
suun bakteerien kolonisaation tila
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hengitykseen liittymättömän keuhkokuumeen määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalasta hankittu keuhkokuume

Kliiniset tutkimukset 0,12 % klooriheksidiinin oraalinen nestemäinen tuote

3
Tilaa