Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huaier-rakeen vaikutus suuren riskin varhaisvaiheen kolminegagatiivisen rintasyövän adjuvanttihoitoon

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Zhimin Shao, Fudan University

Huaier-rakeen vaikutus leikkauksen jälkeiseen adjuvanttihoitoon korkean riskin varhaisen vaiheen kolminkertaisen negatiivisen invasiivisen kanavasyövän hoidossa: tuleva, monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu, avoin tutkimus

Tämä on prospektiivinen, monikeskus, satunnaistettu, rinnakkain kontrolloitu, avoin tutkimus. Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on arvioida Huaier Granulen tehoa korkean riskin varhaisvaiheen kolminkertaisesti negatiivisen invasiivisen duktaalikarsinooman postoperatiivisessa adjuvanttihoidossa. Toissijaisena tavoitteena on arvioida Huaier-rakeiden pitkäaikaisen käytön turvallisuutta korkean riskin varhaisvaiheen kolmoisnegatiivisen invasiivisen duktaalisyövän postoperatiivisena adjuvanttihoitona sekä elämänlaadun muutoksia Huaier-granulaattihoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä (TNBC) muodostaa 10–20 % rintasyövistä. TNBC osoittaa todennäköisemmin imusolmukkeiden osallistumista diagnoosin yhteydessä ja on biologisesti aggressiivisempi. Naisilla, joilla on TNBC, on suurempi kaukainen uusiutuminen varhaisessa vaiheessa ja huonompi viiden vuoden ennuste kuin muiden molekyylityyppien naisilla. Vaikka PARP-estäjät ja immuunivasteen estäjät ovat lupaavia potilaille, joilla on pitkälle edennyt TNBC, nämä TNBC:n kohdennettuja hoitoja ja immunoterapiaa eivät kuitenkaan voi lisätä varhaisen vaiheen potilaiden kliinisiä hyötyjä.

Maksasolusyövän adjuvanttihoitona parantavan maksaresektion jälkeen monikeskustutkimus osoitti merkittävän RFS-ajan pitenemisen ja vähentyneen maksan ulkopuolisen uusiutumisen Huaier-ryhmässä. Retrospektiiviset tutkimukset ovat osoittaneet, että Huaier-rakeet voivat parantaa taudista vapaata eloonjäämisastetta (DFS) ja kokonaiseloonjäämistä (OS) ja vähentää haittatapahtumien ilmaantuvuutta leikkauskelpoisilla TNBC-potilailla.

Tähän tutkimukseen osallistuu 1072 korkean riskin alkuvaiheen kolminkertaisesti negatiivista invasiivista duktaalikarsinoomaa (536 tapausta havainnointiryhmässä ja 536 tapausta kontrolliryhmässä) 30 tutkimuskeskuksesta. Lohkon satunnaistaminen otettiin käyttöön, osallistujat jaetaan satunnaisesti koeryhmään (Huaier-rae plus tavanomainen hoito/käynti) ja kontrolliryhmään (vain perinteinen hoito/käynti). Kaikkia osallistujia seurataan 5 vuoden ajan, mukaan lukien 2 vuoden hoidon seuranta ja 3 vuoden eloonjäämisseuranta. Hoitojakson aikana osallistujia seurataan 3 kuukauden välein ja eloonjäämisseurantajaksoa 6 kuukauden välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1072

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Liang Huang, PhD
  • Puhelinnumero: +86-18121299334
  • Sähköposti: fdhlyx@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jingjie Zhang
      • Hefei, Anhui, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of USTC, Anhui Provincial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiaopeng Ma
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiang Wang
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guobing Yin
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fujian Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xia Chen
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kun Wang
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Qianjun Chen
    • Hebei
      • Shijia Zhuang, Hebei, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University, Hebei Tumor Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Cuizhi Geng
    • Heilongjiang
      • Ha'erbin, Heilongjiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliates Hospital of Ha'erbin University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yi Zhou
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Henan Provincial People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hui Liu
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gaosong Wu
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Hubei Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yaojun Feng
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yi Tu
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Tongji Medical College of Hust
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xingrui Li
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Union Hospital Tongji Medical College Huazhong Univeristy of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tao Huang
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Enxiang Zhou
      • Changsha, Hunan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Hunan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dongfang Li
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Jiangsu Provincial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shui Wang
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Nanjing Drum Tower Hospital, the Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yongzhong Yao
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chang Yao
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Soochow university
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jianxia Liu
      • Yangzhou, Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Northern Jiangsu People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Deyuan Fu
    • Jilin
      • Chang chun, Jilin, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yan Zhang
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina
        • Rekrytointi
        • Liaoning cancer Hospital & Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daqing Jiang
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Qifeng Yang
      • Qingdao, Shandong, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Haibo Wang
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Longhua Hospital Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sheng Liu
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University (Xibei Hospital)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shuqun Zhang
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang Univerisity of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yiding Chen
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliatied Hospital Zhejiang University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Peifen Fu
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Huamei Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xujun Li
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Ningbo medical center lihuili hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Weizhu Wu
      • Wenzhou, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First School of Medicine, School of Information and Engineering,the First Affiliated Hospital of WMU
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ouchen Wang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 18-70.
  2. Histologisesti vahvistettu rintojen invasiiviseksi duktaaliseksi karsinoomaksi.
  3. Rintaleesioiden molekyylityypitys on kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä, kun potilaalla oli samanaikaisesti monikeskisiä leesioita, kaikki invasiiviset leesiot vahvistettiin kolminkertaisesti negatiivisiksi.
  4. Leikkauksen jälkeisen patologian vahvistama alueellinen imusolmukkeiden etäpesäke [paitsi eristettyjä kasvainsoluja (ITC)] tai kasvainvaste ei saavuttanut patologista täydellistä vastetta (pCR) neoadjuvanttihoidon jälkeen [neoadjuvanttikemoterapia suoritettu vähintään neljä sykliä, rinnassa on jäljellä oleva invasiivinen syöpä tai kainalosyöpä imusolmukkeiden etäpesäkkeet (paitsi eristettyjä kasvainsoluja)
  5. Kasvaimella ei ollut paikallista uusiutumista eikä etäpesäkkeitä.
  6. Satunnaistamisen aika on postoperatiivisen adjuvanttihoidon aikana tai 60 päivän sisällä viimeisen postoperatiivisen adjuvanttihoidon päättymisestä.
  7. Eastern Cooperative Oncology Groupin suorituskykytila ​​(ECOG PS) ≤ 1.
  8. Maksan ja munuaisten toiminta: seerumin kreatiniinitaso ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN), aspartaattiaminotransferaasi (AST) pitoisuus / alaniiniaminotransferaasi (ALT) pitoisuus ≤ 2,5 × ULN, seerumin kokonaisbilirubiinipitoisuus ≤ 1,5 × ULN.
  9. Verirutiini: neutrofiilien määrä ≥ 1,5*109/l, verihiutaleiden määrä ≥ 100*109/l, hemoglobiinipitoisuus ≥ 90 g/l (ilman verensiirtoa).
  10. Osallistujat osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen noudattaen hyvät vaatimukset ja allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kahdenvälinen rintasyöpä.
  2. Komplisoituu vakavaan kardiopatiaan, hepatopatiaan, nefropatiaan, endokriinisen järjestelmän sairauksiin. Tutkijoiden arvion mukaan liitännäissairaudet voivat aiheuttaa kohtuuttomia turvallisuusriskejä ja vaikuttaa osallistujien tutkimusohjelmien noudattamiseen.
  3. Kärsinyt muista pahanlaatuisista kasvaimista kuin rintasyövästä (paitsi parantunut ihon tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ) viimeisen 5 vuoden aikana.
  4. Allerginen Huaier-rakeille.
  5. Raskaana olevat tai imettävät naiset sekä ne, jotka suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana.
  6. Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin tai muihin kliinisiin tutkimuksiin kolmen kuukauden sisällä.
  7. Potilaat, joilla on huono hoitomyöntyvyys tai he eivät sovellu tähän tutkimukseen muiden tutkijoiden harkitsemien syiden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Huaier Granule + perinteinen hoito/käynti

Huaier Granule: suun kautta, 20 g joka kerta, 3 kertaa päivässä. Huaier-rakeen aloitusaika: adjuvanttihoidon alusta adjuvanttihoidon loppuun ja 60 päivän sisällä adjuvanttihoidon päättymisestä on myös hyväksyttävä.

Perinteinen hoito/käynti: Leikkauksen jälkeinen adjuvanttihoito ja TNBC-käynti perustuvat kliiniseen rutiiniin.
Lääke: Huaier-rakeet
Koeryhmän koehenkilöitä hoidetaan Huaier Granulella jatkuvasti 2 vuoden ajan tai kunnes sairaus etenee, sietämätön myrkyllisyys, tietoisen suostumuslomakkeen peruuttaminen tai kuolee jostain syystä.
Muut nimet:
  • Z20000109 (NMPA-hyväksyntänumero)
Ei väliintuloa: Perinteinen hoito/käynti
Perinteinen hoito/käynti: Leikkauksen jälkeinen adjuvanttihoito ja TNBC-käynti perustuvat kliiniseen rutiiniin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3 vuoden taudista eloonjäämisaste
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 3 vuoden seurantaan asti

Taudista vapaa eloonjääminen (DFS): aika satunnaistamisesta siihen päivään, jona jokin seuraavista tapahtumista sattui ensimmäisen kerran: ipsilateraalisen invasiivisen rintakasvaimen uusiutuminen, paikallinen uusiutuminen, etäpesäke, kuolema mistä tahansa syystä, kontralateraalinen invasiivinen rintasyöpä, ipsilateral duktaalinen karsinooma in situ, kontralateraalinen duktaalinen karsinooma in situ, toinen primaarinen invasiivinen karsinooma (paitsi rintasyöpä).

Kolmen vuoden taudista vapaa eloonjäämisaste: Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla ei ole esiintynyt DFS-määritelmässä kuvattuja tapahtumia kolmen vuoden sisällä.
Hoidon aloitus 3 vuoden seurantaan asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3 vuoden kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 3 vuoden seurantaan asti

Kokonaiseloonjääminen (OS): Aika satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.

3 vuoden kokonaiseloonjäämisaste: Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät ole kuolleet mistään syystä kolmen vuoden aikana.
Hoidon aloitus 3 vuoden seurantaan asti
Kolmen vuoden invasiivisista sairauksista vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 3 vuoden seurantaan asti

Invasiivisesta taudista vapaa eloonjääminen (iDFS): Aika satunnaistamisesta siihen päivään, jona jokin seuraavista tapahtumista sattui ensimmäisen kerran: ipsilateraalisen invasiivisen rintakasvaimen uusiutuminen, paikallinen uusiutuminen, etäpesäke, kuolema mistä tahansa syystä, kontralateraalinen invasiivinen rintasyöpä , toinen primaarinen invasiivinen karsinooma (paitsi rintasyöpä).

Kolmen vuoden invasiivisista taudeista vapaa eloonjäämisaste: Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla ei ole esiintynyt iDFS-määritelmässä kuvattuja tapahtumia kolmen vuoden sisällä.
Hoidon aloitus 3 vuoden seurantaan asti
5 vuoden taudista eloonjäämisaste
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 5 vuoden seurantaan asti
Viiden vuoden taudista vapaa eloonjäämisaste: Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla ei ole esiintynyt DFS-määritelmässä kuvattuja tapahtumia 5 vuoden sisällä.
Hoidon aloitus 5 vuoden seurantaan asti
5 vuoden kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 5 vuoden seurantaan asti
5 vuoden kokonaiseloonjäämisprosentti: Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät ole kuolleet mistään syystä viiden vuoden aikana.
Hoidon aloitus 5 vuoden seurantaan asti
Viiden vuoden invasiivisista sairauksista vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 5 vuoden seurantaan asti
Viiden vuoden invasiivisista taudeista vapaa eloonjäämisaste: Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla ei ole esiintynyt iDFS-määritelmässä kuvattuja tapahtumia viiden vuoden sisällä.
Hoidon aloitus 5 vuoden seurantaan asti
Muutokset Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestössä Core of Life Quality Questionnaire
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta hoidon aloittamisesta
Elämänlaatua (QOL) mitataan Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön Core Life Quality Questionnaire -kyselylomakkeella (EORTC QLQ-C30). Kunkin verkkotunnuksen laajuus on 0–100. Korkeammat pisteet toiminnallisilla ja yleisterveyden alueilla osoittavat parempaa toiminnallista tilaa ja elämänlaatua ja korkeammat pisteet oireellisilla alueilla lisää oireita tai ongelmia (huonompi elämänlaatu).
Jopa 5 vuotta hoidon aloittamisesta
AE:n tai SAE:n ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta

AE: Mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma potilaalla tai kliinisen tutkimuksen kohteella, jolle on annettu lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä tarvitse olla syy-yhteyttä tähän hoitoon.

SAE: Vakava haittatapahtuma (kokemus) tai reaktio on mikä tahansa epäsuotuisa lääketieteellinen tapahtuma, joka millä tahansa annoksella: johtaa kuolemaan, on hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, johtaa pysyvään tai merkittävään vammaan/kyvyttömyyteen tai synnynnäinen poikkeama/sikiövaurio.
Hoidon aloitus 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta
ADR:n, SUSAR tai SADR, ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: Hoidon aloitus 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta
Kaikki lääkkeeseen liittyvät haitalliset ja tahattomat vasteet, jotka liittyvät mihin tahansa annokseen, on katsottava lääkkeen haittavaikutuksiksi. SADR on vakava ADR yllä olevien SAE-kriteerien mukaan. SUSAR on odottamaton SADR.
Hoidon aloitus 3 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fudan University

Yhteistyökumppanit

Huazhong University of Science and Technology
LinkDoc Technology (Beijing) Co. Ltd.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zhimin Shao, PhD, Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE-202012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Huaier-rakeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa