Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

[68Ga]Ga-Pentixa PET-kuvaukseen keskushermoston lymfoomapotilailla

maanantai 8. toukokuuta 2023 päivittänyt: PentixaPharm GmbH

Tuleva, kansainvälinen, monikeskus, avoin, yksihaarainen vaihe II -tutkimus, jossa tutkitaan [68Ga]Ga Pentixan ennakoivaa arvoa PET-kuvauksessa primaarisilla ja eristetyillä sekundaarisilla keskushermoston lymfoomapotilailla

Tämä on avoin, yksihaarainen, kansainvälinen, monikeskustutkimus, vaiheen II kuvantamistutkimus, jossa arvioidaan [68Ga]Ga PentixaFor PET-kuvantamisen ennustusarvoa primaarisilla ja eristetyillä sekundaarisilla keskushermoston lymfoomapotilailla (CNSL), joille on määrä suorittaa induktiokemoterapia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska, 44093
        • University Hospital CHU Nantes
  • Tanska
      • Aalborg, Tanska, 9000
        • University Hospital Aalborg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaan (tai laillisesti hyväksyttävän edustajan, jos potilas sairautensa vuoksi tilapäisesti ei ole laillisesti pätevä) kansainvälisten ohjeiden ja paikallisten lakien mukaisesti hankkima kirjallinen tietoinen suostumus. [Huomautus: Mitään invasiivisia tutkimuskohtaisia ​​toimenpiteitä ei saa suorittaa ennen kuin tämä suostumus on annettu.]
  2. 18-vuotias tai vanhempi potilas (kumpi tahansa sukupuoli).
  3. Histologisesti vahvistettu primaarinen tai sekundaarinen CNSL, joka perustuu aivo-selkäydinnesteen sytologiaan/virtaussytometriaan (CSF) tai aivobiopsiaan.
  4. Sairaus, joka sijaitsee yksinomaan keskushermostossa (primaarinen CNSL tai sekundaarinen CNSL, jossa on eristetty keskushermoston uusiutuminen). Koehenkilöt, joille on tehty allogeeninen kantasolusiirto > 12 kuukautta ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta, joilla ei ole näyttöä aktiivisesta graft versus host -taudista ja jotka eivät saa systeemistä immunosuppressiivista hoitoa, saavat osallistua tutkimukseen.
  5. Ainakin yksi mitattavissa oleva parenkymaalinen vaurio. [Huomaa: parenkymaalinen CNSL on "pakollinen", ja lisäpaikat, kuten leptomeningeaalinen sairaus, ovat sallittuja.]
  6. Aikaisemmin hoitamaton keskushermostosairaus. [Huomautus: Aiempi tai meneillään oleva steroidihoito on sallittu. Ennaltaehkäisevä kemoterapia ei ole tarpeen, koska induktiokemoterapia alkaa 72 tunnin sisällä PTF-PET:n jälkeen.]
  7. Vähintään yksi morfologisesti mitattavissa oleva leesio IPCG-kriteerien mukaan (Liite 1).

  8. Potilaat, joille on määrä tehdä induktiokemoterapia, joka perustuu johonkin seuraavista:

    Suuriannoksiseen metotreksaattiin (HD-MTX) perustuva kemoterapia, ICE/DeVIC tai suuriannoksinen sytarabiini (HD-AraC) -pohjainen kemoterapia.

  9. ECOG-suorituskykytila ​​≤ 2 potilailla, joiden ikä on ≥65 vuotta; ECOG-suorituskykytila ​​≤ 3 alle 65-vuotiailla potilailla.
  10. Elinajanodote vähintään 3 kuukautta, tutkijan arvion mukaan.
  11. Hedelmällisessä iässä oleville naisille: negatiivinen raskaustesti.
  12. Hedelmällisessä iässä olevat seksuaalisesti aktiiviset naispotilaat: Potilas suostuu käyttämään asianmukaisia ​​ehkäisymenetelmiä tutkimukseen osallistumisen aikana ja suostuu myös jatkamaan tämän menetelmän käyttöä tutkimuksen ajan ja 6 kuukautta viimeisen PTF-annoksen jälkeen.
  13. Miespotilaille, joiden kumppani on hedelmällisessä iässä: Potilas on valmis varmistamaan, että hän ja hänen kumppaninsa käyttävät tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja 6 kuukauden ajan viimeisen PTF-annoksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu yliherkkyys [68Ga]Ga-PentixaForille tai sen komponenteille.
  2. Varjoaineella tehdyn MRI:n vasta-aihe asianomaisten laitosten ohjeiden mukaisesti (esim. sydämentahdistin, defibrillaattori, aneurysmaklipsi, metallia kehossa, munuaisten vajaatoiminta, vaikea klaustrofobia jne.).
  3. Vasta-aihe gadoliniumvarjoaineen käytölle magneettikuvauksessa.
  4. PET:n vasta-aihe laitosten ohjeiden mukaan (painoperusteinen, esim. paino > 180 kg).
  5. Kyvyttömyys olla paikallaan koko kuvantamisen ajan.
  6. Systeeminen lymfooman ilmentymä (keskushermoston ulkopuolella).
  7. Aktiivinen infektio seulonnassa tai vakava infektio aiempien 6 viikon aikana (paitsi HIV-infektio: HIV-infektioon liittyvää primaarista keskushermostoa sairastavien potilaiden katsotaan olevan kelvollisia).

  8. Toisen tutkimuslääkkeen anto 30 päivän (tai 5 erittymisen puoliintumisajan, sen mukaan, kumpi on pidempi) sisällä ennen ensimmäistä PTF-hoitoa.

    [Huomaa: Uudelleenseulonta voidaan suorittaa aikaisempien aineiden huuhtoutumisen hyväksymiseksi.]

  9. Nykyinen myrkyllisyysaste >2 aikaisemmista standardi- tai tutkimushoidoista (luokka NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0 (CTCAE 5.0) mukaan).
  10. Naispotilaat: Raskaus (olemassa oleva tai suunniteltu) tai imetys.

  11. Munuaisten vajaatoiminta: Molemmat seuraavista:

    Arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m2 Kreatiniinipuhdistuma < 60 ml/min

  12. Maksan vajaatoiminta: Molemmat seuraavista:

    Aspartaattiaminotransferaasi (AST) > 3x normaalin yläraja Alaniiniaminotransferaasi (ALT) > 3x normaalin yläraja

  13. Mikä tahansa epästabiili systeeminen sairaus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, aktiivinen infektio, hallitsematon verenpainetauti, epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä, maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairaus.
  14. Psykiatrinen sairaus, alkoholin väärinkäyttö tai jokin muu sairaus, joka tutkijan mielestä tekee potilaan kyvyttömäksi noudattamaan tutkimustoimenpiteitä ja käyntejä.
  15. Potilaan paino ≤ 48 kg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 68Ga-PTF
150 (+/-50) Megabecquerel (MBq) 68Ga-PTF:ää ruiskutetaan suonensisäisesti kolmessa ajankohtana normaalin hoitohoidon aikana.
Lääke: 68Ga-PTF
68Ga-PTF injektoidaan suonensisäisesti kolmessa vaiheessa potilaan normaalin hoidon aikana.
Muut nimet:
  • 68Ga-PentixaFor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väliaikaisen 68Ga-PTF-PET:n negatiivinen ennustearvo (6 ± 2 viikon induktiokemoterapian jälkeen) etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) saavuttamiseksi
Aikaikkuna: 6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)

68Ga-PTF PET-negatiivisuus CXCR4:lle määritetään visuaalisella analyysillä keskuslukemassa. PFS-arvioinnissa (kyllä/ei-muuttuja) kasvaimen eteneminen tai uusiutuminen määritetään IPCG-vastekriteerien mukaisesti (Abrey et al. 2005) ajanjaksolta, joka alkaa lähtötilanteesta ja päättyy noin klo. 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen.

Negatiivinen ennustearvo määritellään seuraavasti: Potilaiden lukumäärä, joilla ei ole kasvain etenemistä tai uusiutumista / potilaiden määrä, joilla on väliaikainen 68Ga-PTF PET, jonka keskustarkastaja arvioi CXCR4-negatiivisiksi. Saatu osuus kerrotaan 100:lla prosenttiarvon saamiseksi.

Tämä NPV lasketaan koko tutkimuspopulaatiolle ja myös kerrostetaan induktiokemoterapia-ohjelmalla (HD-MTX-pohjainen, DeVIC/ICE, HD-AraC-pohjainen hoito-ohjelma).
6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väliaikaisen 68Ga-PTF PET:n (6 ± 2 viikon induktiokemoterapian jälkeen) positiivinen ennustearvo (PPV) PFS:lle
Aikaikkuna: 6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)

68Ga-PTF PET-positiivisuus CXCR4:lle määritetään visuaalisella analyysillä keskuslukemassa. PFS-arvioinnissa (kyllä/ei-muuttuja) kasvaimen eteneminen tai uusiutuminen määritetään IPCG-vastekriteerien mukaisesti (Abrey et al. 2005) ajanjaksolta, joka alkaa lähtötilanteesta ja päättyy noin klo. 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen.

Positiivinen ennustearvo määritellään seuraavasti: Potilaiden lukumäärä, joilla kasvain etenee tai uusiutuminen / potilaiden määrä, joilla on väliaikainen 68Ga-PTF PET, jonka keskustarkastaja arvioi CXCR4-positiiviseksi. Saatu osuus kerrotaan 100:lla prosenttiarvon saamiseksi.
6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
AE:n esiintymistiheys ja vakavuus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Turvallisuus raportoidaan yleisyyden, elinjärjestelmäluokkien ja haittatapahtumien vakavuuden mukaan. Niiden potilaiden määrät ja osuudet, joilla on hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE) ja mikä tahansa vakava TEAE, esitetään yhteenvetona.
jopa 6 kuukautta
68Ga-PTF PET:n ennustavat arvot PFS:n induktiokemoterapian lopussa
Aikaikkuna: induktiokemoterapian loppuun asti 12 kuukauden kuluttua induktiokemoterapian päättymisestä
Negatiivinen ennustearvo (NPV) ja positiivinen ennustearvo (PPV) PFS-ennusteelle induktiokemoterapian lopussa määritetään tulosten 1 ja 2 mukaisesti.
induktiokemoterapian loppuun asti 12 kuukauden kuluttua induktiokemoterapian päättymisestä
68Ga-PTF PET:n ennakoivat arvot välitutkimuksessa (6 ± 2 viikon induktiokemoterapian jälkeen) ja kemoterapian lopussa täydellisen vasteen (CR) saamiseksi
Aikaikkuna: 6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)

Väliaikaisen (6 ± 2 viikon induktiokemoterapian jälkeen) 68Ga-PTF PET:n NPV 16(±1) kuukauden CR:n ennusteelle.

Väliaikaisen (6 ± 2 viikon induktiokemoterapian jälkeen) 68Ga-PTF PET:n PPV 16(±1) kuukauden CR:n ennusteelle.

Kemoterapian lopun NPV 68Ga-PTF PET 16(±1) kuukauden CR:n ennustamiseen.

Kemoterapian lopun PPV 68Ga-PTF PET 16(±1) kuukauden CR:n ennustamiseen.

Vasteen arviointi suoritetaan 12 kuukauden kuluttua induktiokemoterapian päättymisestä, ja ennustearvot lasketaan 68Ga-PTF PET-skannausten keskitetyn visuaalisen analyysin tuloksista induktiokemoterapian eri aikapisteissä.
6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Suurin standardoitu sisäänottoarvo (SUVmax), SUVpeak ja SUV-keskiarvo
Aikaikkuna: hoitoa edeltävän tutkimuksen jälkeen enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Suurin standardoitu sisäänottoarvo (SUVmax), SUV-huippu ja SUV-keskiarvo määritetään esikäsittelyä edeltävälle 68Ga-PTF-skannaukselle ja analysoidaan niiden yhteydestä 16(±1) kuukauden PFS:ään ja myös 16(±1) kuukauden CR:ään. .
hoitoa edeltävän tutkimuksen jälkeen enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Suurin kasvain-taustasuhde (TBRmax) ja TBR-keskiarvo
Aikaikkuna: hoitoa edeltävän tutkimuksen jälkeen enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Suurin kasvaimen ja taustan välinen suhde (TBRmax) ja TBR-keskiarvo määritetään hoitoa edeltävälle 68Ga-PTF-skannaukselle ja analysoidaan niiden yhteyden suhteen 16(±1) kuukauden PFS:ään ja myös 16(±1) kuukauden CR:ään.
hoitoa edeltävän tutkimuksen jälkeen enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Metabolinen kasvaintilavuus (MTV)
Aikaikkuna: hoitoa edeltävän tutkimuksen jälkeen enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Metabolinen tuumoritilavuus (MTV) määritetään hoitoa edeltävää 68Ga-PTF-skannausta varten suhteellisella ja kiinteällä kynnysmenetelmällä ja analysoidaan niiden liittymisen suhteen 16(±1) kuukauden PFS:ään ja myös 16(±1) kuukauden CR:ään. .
hoitoa edeltävän tutkimuksen jälkeen enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Suurin standardoitu sisäänottoarvo (SUVmax), SUVpeak ja SUV-keskiarvo
Aikaikkuna: 6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Suurin standardisoitu sisäänottoarvo (SUVmax), SUV-huippu ja SUV-keskiarvo määritetään välivaiheen 68Ga-PTF-skannaukselle ja analysoidaan niiden suhteen suhteen 16(±1) kuukauden PFS:ään ja myös 16(±1) kuukauden CR:ään.
6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Suurin kasvain-taustasuhde (TBRmax) ja TBR-keskiarvo
Aikaikkuna: 6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Maksimaalinen kasvain-taustasuhde (TBRmax) ja TBR-keskiarvo määritetään välivaiheen 68Ga-PTF-skannaukselle ja analysoidaan niiden yhteydestä 16(±1) kuukauden PFS:ään ja myös 16(±1) kuukauden CR:ään.
6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Metabolinen kasvaintilavuus (MTV)
Aikaikkuna: 6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
Metabolinen tuumoritilavuus (MTV) määritetään väliaikaista 68Ga-PTF-skannausta varten suhteellisella ja kiinteällä kynnysmenetelmällä ja analysoidaan niiden yhteydestä 16(±1) kuukauden PFS:ään ja myös 16(±1) kuukauden CR:ään.
6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen (välitutkimus) enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen (seurantajakson lopussa)
PFS:n esikäsittelyn ja väliaikaisten 68Ga-PTF PET-kuvausparametrien muutosten ennakoivat arvot
Aikaikkuna: Vierailusta 2 (ensimmäinen 68Ga-PTF PET) 12 kuukauteen induktiokemoterapian päättymisen jälkeen
ΔSUVmax:n (muutos SUVmax-arvossa esikäsittelyn 68Ga-PTF PET:n ja väliaikaisen 68Ga PTF PET:n välillä) yhteys 16(±1) kuukauden PFS:ään määritetään.
Vierailusta 2 (ensimmäinen 68Ga-PTF PET) 12 kuukauteen induktiokemoterapian päättymisen jälkeen
Esikäsittelyn 68Ga-PTF PET:n herkkyys CXCR4-positiivisuudelle
Aikaikkuna: enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen
Sillä potilailla, joilta on saatavilla biopsiakudosta, esikäsittelyn 68Ga-PTF PET:n herkkyys CXCR4-yliekspression havaitsemiseksi immunohistokemian (IHC) avulla määritetään keskitetysti potilaskohtaisesti.
enintään 12 kuukautta induktiokemoterapian päättymisen jälkeen
Yhteensopivuus luokittelussa CNSL-epäillyksi ('kyllä'/'ei') 68Ga-PTF PET:n ja MRI:n perusteella lähtötilanteessa, potilastasolla
Aikaikkuna: käynnin 4 jälkeen (6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen)
Diagnostinen sopivuus 68Ga-PTF PET:n ja MRI:n välillä lähtötilanteen kuvantamisessa (6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen) määritetään potilastasolla arvioimalla yhteensopivuus luokittelussa CNSL-epäillyksi ("kyllä"/"ei" ') 68Ga-PTF PET:llä ja MRI:llä lähtötilanteessa.
käynnin 4 jälkeen (6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen)
68Ga-PTF PET:n ja MRI:n perusteella CNSL-epäillyiksi luokiteltujen vaurioiden lukumäärän vertailu.
Aikaikkuna: käynnin 4 jälkeen (6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen)
Diagnostinen sopivuus 68Ga-PTF PET:n ja MRI:n välillä lähtötilanteen kuvantamisessa (6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen) määritetään potilastasolla vertaamalla 68Ga-PTF PET:n ja MRI:n perusteella CNSL-epäillyiksi luokiteltuja vaurioita.
käynnin 4 jälkeen (6 +/-2 viikon induktiokemoterapian jälkeen)
Tarkkailijasopimus 68Ga-PTF PET:stä (lukijoiden välinen ja sisäinen sopimus)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Seuraavat lasketaan suhteessa 68Ga-PTF-PET-positiivisuuteen:

  1. Lukijoiden välinen sopimus esikäsittelystä 68Ga-PTF PET
  2. Lukijoiden välinen sopimus väliaikaisesta 68Ga-PTF PET:stä
  3. Lukijoiden välinen sopimus 68Ga-PTF PET:stä induktiokemoterapian päätyttyä
  4. Lukijan välinen sopimus esikäsittelystä 68Ga-PTF PET
  5. Lukijoiden välinen sopimus väliaikaisesta 68Ga-PTF PET:stä
  6. Lukijan välinen sopimus 68Ga-PTF PET:lle induktiokemoterapian päätyttyä
  7. Yleinen lukijoiden välinen sopimus
  8. Yleinen lukijan sisäinen sopimus. Lukijan sisäinen arviointi perustuu sopivan kokoiseen lukemaotokseen.
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

PentixaPharm GmbH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PTF202

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keskushermoston lymfooma

Kliiniset tutkimukset 68Ga-PTF

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa