Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trigger Finger Trial

lauantai 2. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Eric Wagner, Emory University

Satunnaistettu kontrollikoe liipaisinsormen viillon ja A1-hihnapyörän leikkauksen arvioimiseksi

Liipaisusormi on yleinen käden tila, jonka aiheuttaa A1-hihnapyörän tai koukistusjänteen paksuuntuminen, joka muuttaa tapaa, jolla flexor-jänne liukuu jännetupen sisällä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida leikkauksen tehokkuutta liipaisinsormen A1-hihnapyörän viiltoon verrattuna. Oletamme, että A1-hihnapyörän leikkaaminen johtaisi pienempään liipaisinsormen uusiutumistiheyteen, parempaan kivunlievitykseen, vähentyneeseen arkuuteen ja jäykkyyteen sekä korkeampaan lopulliseen potilaan raportoimien tulosten mittaukseen (PROM).

Tätä tutkitaan satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistuu potilaita, jotka on satunnaistettu jompaankumpaan edellä mainituista kirurgisista hoitoryhmistä, jotka molemmat ovat vakiohoitoa, Muskuloskeletal Institutessa tai Emoryn yliopistollisessa ortopedisessa ja selkärangan sairaalassa. Potilaita seurataan sitten klinikalla 2 viikon, 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua arvioidakseen tuloksiaan suhteessa IRB-protokollaasiakirjassa mainittuihin primaari- ja toissijaisiin tulosmittauksiin. Kaikki tähän projektiin liittyvät työt tehdään Emory Sports Medicine Complexissa, Emory Executive Parkissa, Emory Musculoskeletal Institutessa ja Emoryn yliopistollisessa ortopedisessa ja selkärangan sairaalassa. Potilaita ei korvata osallistumisesta tähän tutkimukseen. Potilaat, joille tehdään liipaisinsormileikkaus, tunnistaa heidän ortopedinsa, joka on tutkimusryhmän jäsen. Kirurgi keskustelee lyhyesti osallistumisesta potilaan kanssa ja tekee selvät tutkimusodotukset. Tällä hetkellä kirurgi ottaa yhteyttä tutkimusryhmän jäseneen suostumuskeskusteluksi joko Emory Musculoskeletal Institutessa sijaitsevan kliinisen alueen neuvolahuoneessa tai ennen leikkausta Emoryn yliopiston preoperatiivisen vastaanottoalueen yksityisessä tilassa. Ortopedinen ja selkärangan sairaala tai Musculoskeletal (MSK) Institute. Tässä vaiheessa potilaalla on riittävästi aikaa esittää kysymyksiä. Tämä tutkimus täydentää olemassa olevaa tietoa tarjoamalla lisätietoa siitä, kuinka liipaisinsormet tulisi hoitaa optimaalisesti kirurgisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä tutkitaan satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella, johon osallistuu potilaita, jotka on satunnaistettu jompaankumpaan edellä mainituista kirurgisista hoitoryhmistä, jotka molemmat ovat vakiohoitoa, Muskuloskeletal Institutessa tai Emoryn yliopistollisessa ortopedisessa ja selkärangan sairaalassa.

Liipaisinsormi on yleinen käden sairaus, joka vaikuttaa jopa 2,6 %:iin aikuisväestöstä heidän elämänsä aikana. Tämä esiintyvyys on vieläkin korkeampi diabetespotilailla, ja se vaikuttaa 5–20 %:iin ihmisistä. Tilan aiheuttaa A1-hihnapyörän tai flexor-jänteen paksuuntuminen, joka muuttaa tapaa, jolla flexor-jänne liukuu jännevaipan sisällä. Vaikka tämän sairauden ensisijainen hoito on konservatiivinen hoito aktiivisuuden modifioinnilla, tuenta ja kortikosteroidi-injektioilla, tämä epäonnistuu 20–50 % ajasta. Tapauksissa, joissa konservatiivisen hoidon epäonnistuminen tapahtuu, leikkaus on seuraava hoitolinja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida leikkauksen tehokkuutta liipaisinsormen A1-hihnapyörän viiltoon verrattuna. Tutkimusryhmä olettaa, että A1-hihnapyörän leikkaaminen johtaisi pienempään liipaisinsormen uusiutumisasteeseen, parempaan kivunlievitykseen, vähentyneeseen arkuuteen ja jäykkyyteen sekä korkeampiin lopullisiin PROM-arvoihin.

Leikkaus voidaan tehdä joko perkutaanisesti tai avoimesti. Pysyvän laukaisun määrä perkutaanisen vapautumisen ryhmässä vaihtelee 7-9 %:n välillä. Lisäksi jopa avoimissa menettelyissä on olemassa jonkin verran jatkuvan laukaisun tai oireiden uusiutumisen riskiä. Everding et al. raportoitu toistuva laukaisuaste oli 2,6 % 795 potilaan kohortissa, joille tehtiin avoin liipaisinsormi. Katsaus 209 634 potilaasta, joille tehtiin trigger-numeron vapauttaminen PearlDiver-tietokannasta, raportoi 0,4 %:n korjauskertoimen 1 vuoden kohdalla ja 0,64 %:n 3 vuoden kohdalla.6 Lopuksi Bruijnzeelin et ai. retrospektiivinen tutkimus. osoittivat 0,6 %:n riskin jatkuvaan laukaisuun ja 0,3 %:n uusiutumisriskiin 1 598 potilaan otoksessa. Revisionin riskitekijöitä ovat Dupuytrenin tauti, nivelreuma, maksa, sairaudet, liikalihavuus, tupakan käyttö, perifeerinen verisuonisairaus, diabetes mellitus ja alle 65-vuotiaat. Toistuvissa tapauksissa toimenpide voidaan toistaa A1-hihnapyörän jäljellä olevan osan vapauttamiseksi, A2:n osittaisen vapauttamiseksi tai digitorum superficialisin ulnaarisen lipsuman vapauttamiseksi. Kaksi biomekaanista tutkimusta ovat osoittaneet, että koko A1-hihnapyörä ja jopa 50 % A2-hihnapyörästä voidaan vapauttaa minimaalisella jousenjoustumisriskillä.

On myös tehty tutkimuksia, joissa on arvioitu eri viiltotyyppien käyttöä avoimissa toimenpiteissä ja niiden vaikutuksia arpien muodostumiseen. Kazmers et ai. vertaili arven muodostumista liipaisinsormen vapautumisesta poikittaisen ihon viillon kautta pitkittäiseen viiltoon eikä löytänyt eroa DASH-pisteissä, komplikaatioiden määrässä tai arven laadun mittareissa 61 tutkitulla potilaalla. Lisäksi tutkimus, jossa verrattiin poikittaista viiltoa distaalisessa kämmenrypyssä, poikittaista viiltoa, joka oli 2–3 mm distaalisessa kämmenrypyssä, ja pitkittäistä viiltoa A1-hihnapyörän tasolla, osoitti samanlaisia ​​tuloksia pitkittäisviillon ja viillon 2 välillä. -3 mm distaalisesti distaalisesta kämmenpoimusta ilman eroa arven tilavuudessa ultraäänellä mitattuna. Tähän mennessä ei ole tehty tutkimuksia, joissa olisi arvioitu täydellisen A1-hihnapyörän resektion vaikutusta verrattuna A1-hihnapyörän pitkittäiseen vapautumiseen. Teoreettisesti A1-hihnapyörän resektion pitäisi vähentää jatkuvan laukaisun ja uusiutumisen määrää ja siten johtaa parempiin potilastuloksiin; tämä on kuitenkin vielä päätettävä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • Rekrytointi
        • Emory Saint Joseph's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
        • Rekrytointi
        • Emory Orthopaedics and Spine Center
        • Ottaa yhteyttä:
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30084
        • Rekrytointi
        • Emory Orthopedic and Spine Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
        • Rekrytointi
        • 12 Executive Park Drive
        • Ottaa yhteyttä:
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
        • Rekrytointi
        • Emory Musculoskeletal Institute
        • Ottaa yhteyttä:
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30338
        • Rekrytointi
        • Emory at Dunwoody
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Kaikki potilaat, joille tehdään laukaisinsormen oireyhtymän vuoksi leikkaus
  • Potilaat, jotka haluavat ja pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset eivät voi suostua
  • Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
  • Raskaana olevat naiset
  • vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A1-hihnapyörän leikkaus
Osallistujilta leikataan A1-hihnapyörä. Sitten haavat kastellaan ja suljetaan tavalliseen tapaan.
Muut nimet:
  • Interventioryhmä
Active Comparator: A1-hihnapyörän viilto tavalliseen tapaan
Osallistujat leikataan A1-hihnapyörään tavalliseen tapaan. Sitten haavat kastellaan ja suljetaan tavalliseen tapaan.
Muut nimet:
  • Hoitoryhmän standardi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kipupisteissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet kipunsa arvioimiseksi jokaisella seurantakäynnillä. Visual Analog Scale on subjektiivinen mittaus kipupisteiden muutosten arvioimiseksi. Arvot vaihtelevat 0:sta (ei kipua) 10:een (erittäin kova kipu). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempaa kipua.
Perustaso ja 6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaiden raportoidussa tyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä leikkaukseen tyytyväisyyttä koskevista kysymyksistä (tyytymättömästä erittäin tyytyväiseen).
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos potilaiden raportoidussa työtilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä nykyistä työasemaa koskevista kysymyksistä (työkyvytön, työssäkäyvä, omaishoitaja/kodinhoitaja, eläkkeellä).
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos potilaiden raportoidussa päivittäisten toimintojen tarpeessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu kysymyksistä, jotka kuvaavat päivittäisten toimintojen fyysistä tarvetta (Istuva; ei rasittava - Erittäin rasittava; nosto >100 lbs).
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutokset kipulääkkeitä käyttävien osallistujien määrässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu kysymyksistä, jotka koskevat kipulääkkeiden käyttöä kivunhallintaan (kyllä/ei).
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos potilaiden raportoidussa kipulääkepillerimäärissä päivässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä kysymyksistä, jotka koskevat kipulääkepillerien määrää päivässä (ei yhtään ->30), kipulääkkeiden täyttötarpeita (1 ->3)
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos potilaiden raportoiduissa kipulääkkeiden sivuvaikutuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu kysymyksistä, joissa luetellaan kipulääkityksen mahdolliset sivuvaikutukset (valitse sivuvaikutusten luettelosta).
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos potilaiden raportoiduissa kipuhäiriöiden subjektiivisissa pisteissä päivittäisissä toimissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Yläraajojen potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu edellä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä PROMIS-kipuhäiriöiden subjektiiviseen pistemäärään liittyvistä kysymyksistä (arkielämän eri osa-alueisiin liittyviä kysymyksiä: mm. Kuinka paljon kipu häiritsi päivittäistä toimintaasi? Arvioitu "Ei ollenkaan" - "Erittäin".
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos potilaiden raportoiduissa kipuhäiriöiden subjektiivisissa pisteissä sosiaalisissa toimissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Yläraajojen potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomakkeessa on kysymys: Kuinka paljon kipu häiritsi kykyäsi osallistua sosiaaliseen toimintaan? jne.) arvosana "Ei ollenkaan" - "Erittäin".
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Toistuva liipaisinsormi A1-hihnapyörän vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Tutkimusryhmä arvioi osallistujien oireiden uusiutumisen. Liipaisusormen uusiutuminen määritellään sormen laukaisuksi leikkauksen jälkeen. Sormilaukaisua kuvataan siten, että siihen liittyvä sormi juuttuu taivutettuun asentoon ja suoristuu napsautuksella, kuten liipaisinta vedetään ja vapautetaan. Tämä on patologian kliininen ilmentymä, jonka hoitava kirurgi arvioi ja määrittää.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaiden raportoidussa työtilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä. Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa. Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä nykyistä työasemaa koskevista kysymyksistä (työkyvytön, työssäkäyvä, omaishoitaja/kodinhoitaja, eläkkeellä).
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Toistuva liipaisinsormi A1-hihnapyörän vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Tutkimusryhmä arvioi osallistujien oireiden uusiutumisen. Liipaisusormen uusiutuminen määritellään sormen laukaisuksi leikkauksen jälkeen. Sormilaukaisua kuvataan siten, että siihen liittyvä sormi juuttuu taivutettuun asentoon ja suoristuu napsautuksella, kuten liipaisinta vedetään ja vapautetaan. Tämä on patologian kliininen ilmentymä, jonka hoitava kirurgi arvioi ja määrittää.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Liikealueen muutos (ROM)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet arvioidakseen jäykkyyttään jokaisella seurantakäynnillä. Liikealue (ROM) mitataan sormen goniometrillä, joka vaihtelee välillä 0 - 180 astetta. Muita käsien toimintojen tuloksia mitataan käyttämällä käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuutta (DASH) -kyselyä, joka koostuu arkielämän toimintojen vaikeuden subjektiivisesta arvioinnista 0-5 (0: ei vaikeuksia, 5 = ei voi) .
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos kipupisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet kipunsa arvioimiseksi jokaisella seurantakäynnillä. Visual Analog Scale on subjektiivinen mittaus kipupisteiden muutosten arvioimiseksi. Arvot vaihtelevat 0:sta (ei kipua) 10:een (erittäin kova kipu). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempaa kipua.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Wagner, MD, MS, Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003754

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liipasinsormi

Kliiniset tutkimukset A1-hihnapyörän leikkaus

3
Tilaa