- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05251428
Trigger Finger Trial
Satunnaistettu kontrollikoe liipaisinsormen viillon ja A1-hihnapyörän leikkauksen arvioimiseksi
Liipaisusormi on yleinen käden tila, jonka aiheuttaa A1-hihnapyörän tai koukistusjänteen paksuuntuminen, joka muuttaa tapaa, jolla flexor-jänne liukuu jännetupen sisällä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida leikkauksen tehokkuutta liipaisinsormen A1-hihnapyörän viiltoon verrattuna. Oletamme, että A1-hihnapyörän leikkaaminen johtaisi pienempään liipaisinsormen uusiutumistiheyteen, parempaan kivunlievitykseen, vähentyneeseen arkuuteen ja jäykkyyteen sekä korkeampaan lopulliseen potilaan raportoimien tulosten mittaukseen (PROM).
Tätä tutkitaan satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistuu potilaita, jotka on satunnaistettu jompaankumpaan edellä mainituista kirurgisista hoitoryhmistä, jotka molemmat ovat vakiohoitoa, Muskuloskeletal Institutessa tai Emoryn yliopistollisessa ortopedisessa ja selkärangan sairaalassa. Potilaita seurataan sitten klinikalla 2 viikon, 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua arvioidakseen tuloksiaan suhteessa IRB-protokollaasiakirjassa mainittuihin primaari- ja toissijaisiin tulosmittauksiin. Kaikki tähän projektiin liittyvät työt tehdään Emory Sports Medicine Complexissa, Emory Executive Parkissa, Emory Musculoskeletal Institutessa ja Emoryn yliopistollisessa ortopedisessa ja selkärangan sairaalassa. Potilaita ei korvata osallistumisesta tähän tutkimukseen. Potilaat, joille tehdään liipaisinsormileikkaus, tunnistaa heidän ortopedinsa, joka on tutkimusryhmän jäsen. Kirurgi keskustelee lyhyesti osallistumisesta potilaan kanssa ja tekee selvät tutkimusodotukset. Tällä hetkellä kirurgi ottaa yhteyttä tutkimusryhmän jäseneen suostumuskeskusteluksi joko Emory Musculoskeletal Institutessa sijaitsevan kliinisen alueen neuvolahuoneessa tai ennen leikkausta Emoryn yliopiston preoperatiivisen vastaanottoalueen yksityisessä tilassa. Ortopedinen ja selkärangan sairaala tai Musculoskeletal (MSK) Institute. Tässä vaiheessa potilaalla on riittävästi aikaa esittää kysymyksiä. Tämä tutkimus täydentää olemassa olevaa tietoa tarjoamalla lisätietoa siitä, kuinka liipaisinsormet tulisi hoitaa optimaalisesti kirurgisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tätä tutkitaan satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella, johon osallistuu potilaita, jotka on satunnaistettu jompaankumpaan edellä mainituista kirurgisista hoitoryhmistä, jotka molemmat ovat vakiohoitoa, Muskuloskeletal Institutessa tai Emoryn yliopistollisessa ortopedisessa ja selkärangan sairaalassa.
Liipaisinsormi on yleinen käden sairaus, joka vaikuttaa jopa 2,6 %:iin aikuisväestöstä heidän elämänsä aikana. Tämä esiintyvyys on vieläkin korkeampi diabetespotilailla, ja se vaikuttaa 5–20 %:iin ihmisistä. Tilan aiheuttaa A1-hihnapyörän tai flexor-jänteen paksuuntuminen, joka muuttaa tapaa, jolla flexor-jänne liukuu jännevaipan sisällä. Vaikka tämän sairauden ensisijainen hoito on konservatiivinen hoito aktiivisuuden modifioinnilla, tuenta ja kortikosteroidi-injektioilla, tämä epäonnistuu 20–50 % ajasta. Tapauksissa, joissa konservatiivisen hoidon epäonnistuminen tapahtuu, leikkaus on seuraava hoitolinja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida leikkauksen tehokkuutta liipaisinsormen A1-hihnapyörän viiltoon verrattuna. Tutkimusryhmä olettaa, että A1-hihnapyörän leikkaaminen johtaisi pienempään liipaisinsormen uusiutumisasteeseen, parempaan kivunlievitykseen, vähentyneeseen arkuuteen ja jäykkyyteen sekä korkeampiin lopullisiin PROM-arvoihin.
Leikkaus voidaan tehdä joko perkutaanisesti tai avoimesti. Pysyvän laukaisun määrä perkutaanisen vapautumisen ryhmässä vaihtelee 7-9 %:n välillä. Lisäksi jopa avoimissa menettelyissä on olemassa jonkin verran jatkuvan laukaisun tai oireiden uusiutumisen riskiä. Everding et al. raportoitu toistuva laukaisuaste oli 2,6 % 795 potilaan kohortissa, joille tehtiin avoin liipaisinsormi. Katsaus 209 634 potilaasta, joille tehtiin trigger-numeron vapauttaminen PearlDiver-tietokannasta, raportoi 0,4 %:n korjauskertoimen 1 vuoden kohdalla ja 0,64 %:n 3 vuoden kohdalla.6 Lopuksi Bruijnzeelin et ai. retrospektiivinen tutkimus. osoittivat 0,6 %:n riskin jatkuvaan laukaisuun ja 0,3 %:n uusiutumisriskiin 1 598 potilaan otoksessa. Revisionin riskitekijöitä ovat Dupuytrenin tauti, nivelreuma, maksa, sairaudet, liikalihavuus, tupakan käyttö, perifeerinen verisuonisairaus, diabetes mellitus ja alle 65-vuotiaat. Toistuvissa tapauksissa toimenpide voidaan toistaa A1-hihnapyörän jäljellä olevan osan vapauttamiseksi, A2:n osittaisen vapauttamiseksi tai digitorum superficialisin ulnaarisen lipsuman vapauttamiseksi. Kaksi biomekaanista tutkimusta ovat osoittaneet, että koko A1-hihnapyörä ja jopa 50 % A2-hihnapyörästä voidaan vapauttaa minimaalisella jousenjoustumisriskillä.
On myös tehty tutkimuksia, joissa on arvioitu eri viiltotyyppien käyttöä avoimissa toimenpiteissä ja niiden vaikutuksia arpien muodostumiseen. Kazmers et ai. vertaili arven muodostumista liipaisinsormen vapautumisesta poikittaisen ihon viillon kautta pitkittäiseen viiltoon eikä löytänyt eroa DASH-pisteissä, komplikaatioiden määrässä tai arven laadun mittareissa 61 tutkitulla potilaalla. Lisäksi tutkimus, jossa verrattiin poikittaista viiltoa distaalisessa kämmenrypyssä, poikittaista viiltoa, joka oli 2–3 mm distaalisessa kämmenrypyssä, ja pitkittäistä viiltoa A1-hihnapyörän tasolla, osoitti samanlaisia tuloksia pitkittäisviillon ja viillon 2 välillä. -3 mm distaalisesti distaalisesta kämmenpoimusta ilman eroa arven tilavuudessa ultraäänellä mitattuna. Tähän mennessä ei ole tehty tutkimuksia, joissa olisi arvioitu täydellisen A1-hihnapyörän resektion vaikutusta verrattuna A1-hihnapyörän pitkittäiseen vapautumiseen. Teoreettisesti A1-hihnapyörän resektion pitäisi vähentää jatkuvan laukaisun ja uusiutumisen määrää ja siten johtaa parempiin potilastuloksiin; tämä on kuitenkin vielä päätettävä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eric Wagner, MD, MS
- Puhelinnumero: 404-778-7249
- Sähköposti: eric.r.wagner@emory.edu
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
- Rekrytointi
- Emory Saint Joseph's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Eric Wagner, MD, MS
- Puhelinnumero: 404-778-7249
- Sähköposti: eric.r.wagner@emory.edu
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
- Rekrytointi
- Emory Orthopaedics and Spine Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Felix Gonzalez, MD
- Puhelinnumero: 404-778-5834
- Sähköposti: felix.m.gonzalez@emory.edu
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30084
- Rekrytointi
- Emory Orthopedic and Spine Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Eric R Wagner, MD, MS
- Puhelinnumero: 404-778-7249
- Sähköposti: eric.r.wagner@emory.edu
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
- Rekrytointi
- 12 Executive Park Drive
-
Ottaa yhteyttä:
- Eric Wagner, MD, MS
- Puhelinnumero: 404-778-7249
- Sähköposti: eric.r.wagner@emory.edu
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
- Rekrytointi
- Emory Musculoskeletal Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Eric Wagner, MD, MS
- Puhelinnumero: 404-778-7249
- Sähköposti: eric.r.wagner@emory.edu
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30338
- Rekrytointi
- Emory at Dunwoody
-
Ottaa yhteyttä:
- Eric Wagner, MD, MS
- Puhelinnumero: 404-778-7249
- Sähköposti: eric.r.wagner@emory.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi
- Kaikki potilaat, joille tehdään laukaisinsormen oireyhtymän vuoksi leikkaus
- Potilaat, jotka haluavat ja pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset eivät voi suostua
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
- Raskaana olevat naiset
- vangit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: A1-hihnapyörän leikkaus
|
Osallistujilta leikataan A1-hihnapyörä.
Sitten haavat kastellaan ja suljetaan tavalliseen tapaan.
Muut nimet:
|
Active Comparator: A1-hihnapyörän viilto tavalliseen tapaan
|
Osallistujat leikataan A1-hihnapyörään tavalliseen tapaan.
Sitten haavat kastellaan ja suljetaan tavalliseen tapaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos kipupisteissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa
|
Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet kipunsa arvioimiseksi jokaisella seurantakäynnillä.
Visual Analog Scale on subjektiivinen mittaus kipupisteiden muutosten arvioimiseksi. Arvot vaihtelevat 0:sta (ei kipua) 10:een (erittäin kova kipu).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempaa kipua.
|
Perustaso ja 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos potilaiden raportoidussa tyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä leikkaukseen tyytyväisyyttä koskevista kysymyksistä (tyytymättömästä erittäin tyytyväiseen).
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutos potilaiden raportoidussa työtilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä nykyistä työasemaa koskevista kysymyksistä (työkyvytön, työssäkäyvä, omaishoitaja/kodinhoitaja, eläkkeellä).
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutos potilaiden raportoidussa päivittäisten toimintojen tarpeessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu kysymyksistä, jotka kuvaavat päivittäisten toimintojen fyysistä tarvetta (Istuva; ei rasittava - Erittäin rasittava; nosto >100 lbs).
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutokset kipulääkkeitä käyttävien osallistujien määrässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu kysymyksistä, jotka koskevat kipulääkkeiden käyttöä kivunhallintaan (kyllä/ei).
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutos potilaiden raportoidussa kipulääkepillerimäärissä päivässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä kysymyksistä, jotka koskevat kipulääkepillerien määrää päivässä (ei yhtään ->30), kipulääkkeiden täyttötarpeita (1 ->3)
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutos potilaiden raportoiduissa kipulääkkeiden sivuvaikutuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu kysymyksistä, joissa luetellaan kipulääkityksen mahdolliset sivuvaikutukset (valitse sivuvaikutusten luettelosta).
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutos potilaiden raportoiduissa kipuhäiriöiden subjektiivisissa pisteissä päivittäisissä toimissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Yläraajojen potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu edellä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä PROMIS-kipuhäiriöiden subjektiiviseen pistemäärään liittyvistä kysymyksistä (arkielämän eri osa-alueisiin liittyviä kysymyksiä: mm.
Kuinka paljon kipu häiritsi päivittäistä toimintaasi?
Arvioitu "Ei ollenkaan" - "Erittäin".
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutos potilaiden raportoiduissa kipuhäiriöiden subjektiivisissa pisteissä sosiaalisissa toimissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Yläraajojen potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomakkeessa on kysymys: Kuinka paljon kipu häiritsi kykyäsi osallistua sosiaaliseen toimintaan?
jne.) arvosana "Ei ollenkaan" - "Erittäin".
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Toistuva liipaisinsormi A1-hihnapyörän vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Tutkimusryhmä arvioi osallistujien oireiden uusiutumisen.
Liipaisusormen uusiutuminen määritellään sormen laukaisuksi leikkauksen jälkeen.
Sormilaukaisua kuvataan siten, että siihen liittyvä sormi juuttuu taivutettuun asentoon ja suoristuu napsautuksella, kuten liipaisinta vedetään ja vapautetaan.
Tämä on patologian kliininen ilmentymä, jonka hoitava kirurgi arvioi ja määrittää.
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos potilaiden raportoidussa työtilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Upper Extremity Patient-Reported Outcomes Program (PROM) on potilastuloskyselylomake, jonka tutkimukseen osallistuja täyttää jokaisella käynnillä.
Tämä kyselylomake hoidetaan sähköisesti työhuoneessa olevalla Microsoft-tabletilla tutkimukseen osallistujien oman salasanasuojatun profiililokin kanssa.
Kyselylomake koostuu yllä kuvatuista subjektiivisista pisteistä (DASH, VAS) sekä nykyistä työasemaa koskevista kysymyksistä (työkyvytön, työssäkäyvä, omaishoitaja/kodinhoitaja, eläkkeellä).
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Toistuva liipaisinsormi A1-hihnapyörän vapauttamisen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Tutkimusryhmä arvioi osallistujien oireiden uusiutumisen.
Liipaisusormen uusiutuminen määritellään sormen laukaisuksi leikkauksen jälkeen.
Sormilaukaisua kuvataan siten, että siihen liittyvä sormi juuttuu taivutettuun asentoon ja suoristuu napsautuksella, kuten liipaisinta vedetään ja vapautetaan.
Tämä on patologian kliininen ilmentymä, jonka hoitava kirurgi arvioi ja määrittää.
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Liikealueen muutos (ROM)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet arvioidakseen jäykkyyttään jokaisella seurantakäynnillä.
Liikealue (ROM) mitataan sormen goniometrillä, joka vaihtelee välillä 0 - 180 astetta.
Muita käsien toimintojen tuloksia mitataan käyttämällä käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuutta (DASH) -kyselyä, joka koostuu arkielämän toimintojen vaikeuden subjektiivisesta arvioinnista 0-5 (0: ei vaikeuksia, 5 = ei voi) .
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Muutos kipupisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet kipunsa arvioimiseksi jokaisella seurantakäynnillä.
Visual Analog Scale on subjektiivinen mittaus kipupisteiden muutosten arvioimiseksi. Arvot vaihtelevat 0:sta (ei kipua) 10:een (erittäin kova kipu).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempaa kipua.
|
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eric Wagner, MD, MS, Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003754
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Liipasinsormi
-
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityTuntematonMallet Finger
-
Massachusetts General HospitalPeruutettuPotilaat läsnä Mallet FingerYhdysvallat
-
St. Paul's Hospital, CanadaCanadian Orthopaedic FoundationValmis
-
University of AarhusValmis
-
Ankara UniversityRekrytointi
-
The Second Hospital of QinhuangdaoValmisBony Mallet FingerKiina
-
Institute of Technology, CarlowValmis
-
Riphah International UniversityValmis
-
Bayside HealthTuntematon
Kliiniset tutkimukset A1-hihnapyörän leikkaus
-
University Hospital, Clermont-FerrandTuntematon
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLopetettuMSKCC:ssä ei-kutaanisten levyepiteelikarsinoomien vuoksi hoidettujen potilaiden perheet tai lähisukulaiset | Ylempi ruoansulatuskanavaYhdysvallat
-
Boston University Charles River CampusRekrytointiMielenterveyshäiriöt | Työllisyys | Työllisyys, tuettu | MetakognitioYhdysvallat
-
University of SurreyEi vielä rekrytointiaHyvinvointi, psykologinenYhdistynyt kuningaskunta
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKValmis
-
Skin Analytics LimitedValmisTyvisolukarsinooma | Okasolusyöpä | Pahanlaatuinen ihomelanooma T0Yhdysvallat, Italia
-
Nigde Omer Halisdemir UniversityValmisUrheilun fysioterapiaTurkki
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKValmis
-
Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institute for Medical... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSitoutuminen, lääkitys | HIV-1-infektio | MielenterveysongelmaTansania
-
Hacettepe UniversityValmisDuchennen lihasdystrofia | Yläraajan toiminta | Hengitystoiminnan testi