Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansanterveysriskit ja yläraajojen trauman ominaisuudet COVID-19:n aikana

torstai 16. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Najlaa M Abu Jamie, Islamic University of Caza, Gaza, Palestine

Kansanterveysriskit ja yläraajojen trauman ominaisuudet COVID-19:n aikana Gazan kaistalla: Tuleva havaintotutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida Gazan alueella ensimmäistä kertaa yläraajojen trauman (UET) ominaisuuksia ja ilmaantuvuutta COVID-19-pandemian aikana. Osallistujat tutkivat UET-tapausten ominaisuuksia ja arvioivat UET-perussairaanhoitoa. Lisäksi arvioi myös esteitä UET:n hoidossa Gazassa COVID-19-pandemian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Yläraajojen traumat (UET) päivystysosastoille (ED) ovat lisääntymässä. UET muodostaa 20–40 % ED-tapauksista. UET vaikuttaa päivittäiseen toimintaan yläraajojen nivelten, hermojen ja lihasten rajoitetun toiminnan vuoksi. Aiheutettu vamma vaikuttaa psyykkiseen ja sosiaaliseen hyvinvointiin ja suuret traumat voivat johtaa elämää muuttavaan pitkäaikaiseen vammaisuuteen; Leikkausalueen infektio UET:ssä on mahdollinen syy lisääntyneeseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen, mikä johtaa pidempään oleskeluun aiheuttaen kliinistä ja taloudellista taakkaa. UET matalan tulotason maissa aseellisen konfliktin aikana aiheuttaa usein tuhoisan elämänlaadun laskun.

Yhdysvalloissa (Yhdysvallat) UET:n arvioitiin olevan noin 10 % kaikista traumoista, 37,2 miljoonalla tapauksella ja arvioidut vuosikustannukset 92 miljardia dollaria; Yli 2,7 miljoonaa käsiin ja ranteisiin liittyvää vammaa/infektiota esitettiin ED:lle valtakunnallisesti; Lasten ei-ballististen tuliaseiden UET-tapaukset Yhdysvalloissa ovat merkittävä sairaustaakka. Sähköskoottereista on myös tullut yhä enemmän UET:n syy. Mielenkiintoista on, että nykyinen kirjallisuus heijastaa kasvavaa kiinnostusta urheiluun liittyvää UET:tä kohtaan, koska tällaiset urheiluun liittyvät vammat voivat myötävaikuttaa UET:n lisääntymiseen maailmanlaajuisesti.

UET:n yleinen ilmaantuvuus Yhdysvaltain sotilashenkilöstön keskuudessa (n=214 993) oli 15 tapausta 1 000 henkilövuotta kohden (<1 %); UET ovat yleinen sairastuvuuden ja vamman aiheuttaja, jotka vaikuttavat sotilasvalmiuksiin ja aiheuttavat taloudellista taakkaa. YK:n humanitaaristen asioiden koordinointitoimiston 2019 raportin mukaan 87 % noin 7 500 vammasta 17 kuukauden aikana luokiteltiin UET:ksi; Raportissa arvioitiin, että noin 18,5 % loukkaantuneista tarvitsee erikoistunutta raajan rekonstruktiohoitoa, ja yksittäiset hoitokustannukset ovat jopa 40 000 US$; Terveydenhuollon tarpeiden jättäminen kasvavaan rahoitusvajeeseen UET:n korkean tiemaksun vuoksi.

Yhdysvalloissa COVID-19:n aikana raportoituja UET-tapauksia oli huomattavasti vähemmän vuonna 2020 kuin aikaisempina vuosina; Todennäköisyys joutua sairaalaan UET:n yhteydessä oli kuitenkin huomattavasti suurempi. Vaikka traumaattiset vammat olivat vähemmän yleisiä sulkujen aikana, mutta UET:n ilmaantuvuus lisääntyi COVID-19-karanteenin aikana Italiassa. UET COVID-19-karanteenin aikana oli pääosin miesten aiheuttama häiriö (yli 60 %), ja se johtui pääasiassa kotivammoista. Muina aikoina sairastunut väestö oli nuorempaa ja yleisimmät mekanismit olivat urheilu- ja liikennevammat.

COVID-19-sulkujen päätyttyä Yhdistyneessä kuningaskunnassa ilmoitettiin UET:n ilmaantuvuuden huippu (158 %), mikä johtui pääasiassa nuorten miesten urheiluvammoista; Putoaminen alle 1,5 metristä oli yleisin kirurgiaa vaatinut syy. Lisäksi UET-operaatiomäärä kasvoi erikoistuneiden traumakeskuksien sulkujen aikana; ja viisi käyttäytymistyyppiä tunnistettiin vammoihin johtaneiksi syiksi, joita olivat (1) riskikäyttäytyminen ja laittomuus, (2) viruksiin liittyvä itsemurha, (3) sosiaalisen etäisyyden aiheuttaman tuen puute, (4) kodin remontti. ja puusepäntyöt ja (5) terveydenhuoltopalvelujen välttäminen ja saamisen ja hoidon viivästyminen.

UET:llä on laaja kirjo esitelmiä yksinkertaisista haavoista ja selluliitista monimutkaisiin amputaatioihin ja nekrotisoiviin infektioihin. UET:n levinneisyyden kasvaessa on tarpeen kehittää näyttöön perustuvia muutoksia helpottamaan UET:n parempaa hallintaa. Tällä hetkellä ei ole olemassa ihanteellista luokitusta UET:lle, ja vielä vähemmän tietoa on saatavilla monimutkaisesta traumaattisesta UET:stä. UET esittää suuren dilemman, joka edellyttää valintaa raajan pelastamisen ja amputaation välillä. Liitännäissairaudet, vauriota edeltävä toiminta ja sosiaalinen tilanne on otettava huomioon sekä kirurgiset näkökohdat (koska amputaatiot voivat tarjota suotuisamman toiminnallisen ja psykologisen ennusteen verrattuna pitkiin monimutkaisiin pelastusleikkauksiin, joissa epäsuotuisten komplikaatioiden riski on suuri). Kesken COVID-19-pandemian julkaistussa näkemyksessä todettiin, että kansanterveyden infrastruktuurin puutteet johtivat kriisiin Gazan alueella sanitaatio-, hygienia-, jätekäsittely- ja vesihuollon osalta; Näin Gazan väestö altistuu suuremmille epidemiologisille riskeille ja taudinpurkauksille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Palestine
      • Gaza, Palestine, Israel, 0000
        • Islamic University of Gaza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yläraajojen traumat, jotka saapuivat ensiapuun ja tarvitsevat lisäyksen kirurgiselle osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. UET ED/ kirurgian osasto pääsy;
  2. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake osallistuaksesi tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suostua tai kieltäytyä osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen trauman esiintyvyys Gazan kaistalla
Aikaikkuna: Yhdeksän kuukautta
Analyysi UET:n kansanterveysominaisuuksista COVID-19:n aikana
Yhdeksän kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mostafa Yassin, M.D, Rabin Medical Center, Tel Aviv University School of Medicine, Israel.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Röntgen, CT

3
Tilaa