Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intensiivinen bimanuaalinen interventio aivovammaisille lapsille

maanantai 13. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Catherine Mercier, Laval University

Ennustajat vasteen intensiiviseen bimanuaaliseen interventioon lapsilla, joilla on aivovamma

Aivohalvaukseen liittyviin motorisiin häiriöihin liittyy usein sensorisia, kognitiivisia, havaintokykyä, kommunikaatio- ja käyttäytymishäiriöitä. On jo osoitettu, että intensiivinen bimanuaalinen interventio voi parantaa käsivarren liikettä, mutta sen vaikutusta eniten kärsineen käsivarren spontaaniin käyttöön jokapäiväisessä elämässä ei ole vielä selvitetty. Tämän projektin tavoitteena on ymmärtää intensiivisen bimanuaalisen terapian vaikutuksia uni- ja bimanuaalisiin motorisiin toimintoihin sekä eniten sairastuneen käsivarren spontaaniin käyttöön. Myös neuroimaging-muuttujien ennakoiva arvo arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin osa arjen toiminnoista edellyttää molempien käsien koordinoitua käyttöä. Aivohalvaukseen liittyvät motoriset häiriöt johtavat toimintarajoituksiin motoristen toimintojen häiriöiden vuoksi. On jo osoitettu, että intensiivinen bimanuaalinen interventio voi parantaa käsivarren liikettä, mutta sen vaikutusta eniten kärsineen käsivarren spontaaniin käyttöön jokapäiväisessä elämässä ei ole vielä selvitetty. Tämän projektin tavoitteena on ymmärtää intensiivisen bimanuaalisen terapian vaikutuksia molempien käsivarsien motorisiin toimintoihin (työskentely yhdessä tai eristyksissä) sekä eniten kärsivän raajan spontaaniin käyttöön. Myös neuroimaging-muuttujien ennakoiva arvo arvioidaan. Kolmekymmentä aivohalvausta sairastavaa lasta rekrytoidaan viiden vuoden aikana. Interventio koostuu päiväleiristä, jossa pientä osallistujaryhmää kannustetaan (yksi työntekijä per lapsi) tekemään aktiviteetteja molemmin käsin 6 tuntia päivässä 10 päivän ajan. Arviointijaksoja on kolme (ennen interventio, intervention jälkeinen ja 6 kuukauden seuranta). Nämä arviointijaksot koostuvat neuroimaging-arvioinnista, kliinisestä arvioinnista, robottiarvioinnista ja liikkeen arvioinnista inertiaohjausyksiköitä käyttäen. Sensomotoristen käsien toimintojen tarkempien mittausten käyttö robottijärjestelmillä selventää aivojen toiminnan mittausten ja kliinisten parannusten välistä suhdetta, jotta voidaan paremmin ymmärtää interventioiden yhteydessä havaittua merkittävää vaihtelua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Québec, Kanada, G1V 0A6

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi aivovamma tai spastinen hemipareesienkefalopatia

  • Toisen tai molempien yläraajojen sensorimotoriset puutteet (spastinen hemipareesi, jossa vallitsee yksi kehon puoli; MACS-taso

    1, 2 tai 3);

  • Kognitiiviset valmiudet ymmärtää ja suorittaa tutkimuksen tehtävä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Esittelee muun merkittävän terveysongelman, joka voi häiritä pyydettyä tehtävää tai kliinistä toimenpidettä;
  • Botox-injektio yhteen tai molempiin yläraajoihin 4 kuukautta ennen toimenpidettä;
  • Esiintyy merkittäviä korjaamattomia näköhäiriöitä.

HUOM. Ferromagneettinen implantti ei ole poissulkemiskriteeri, tällainen osallistuja on kelvollinen, mutta ei suorita magneettikuvausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MANUS
Aivohalvausta sairastavat lapset ja nuoret osallistuvat 60 tunnin intensiiviseen bimanuaaliseen terapiaan Pepsissä Université Lavalissa, jonka aikana he pelaavat pelejä ja harjoittelevat edistääkseen eniten sairastuneen käden spontaania käyttöä. Osallistujat osallistuvat ennakkoarviointiin ja 1 viikon ja 6 kuukauden jälkiinterventioon.
Muut: Intensiivinen bimanuaalinen terapia
60 tunnin intensiivinen terapia, joka edistää molempien käsien käyttöä (esim. bimanuaaliset aktiviteetit, pelit,...)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Magneettiresonanssikuvaus (MRI)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Neurofysiologinen arviointi
Mitattu ennen interventiota.
Robottiarviointi – Visuaalisesti ohjattu tavoittaminen
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Osallistujan tulee saavuttaa mahdollisimman nopeasti ja tarkasti 4 tavoitetta, jotka on levitetty 10 cm:n säteelle lähtökohteen ympärille ja jotka esitetään näennäissatunnaisessa järjestyksessä (yhteensä 32 saavuttamisliikettä)
Mitattu ennen interventiota.
Robottiarviointi – Visuaalisesti ohjattu tavoittaminen
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Osallistujan tulee saavuttaa mahdollisimman nopeasti ja tarkasti 4 tavoitetta, jotka on levitetty 10 cm:n säteelle lähtökohteen ympärille ja jotka esitetään näennäissatunnaisessa järjestyksessä (yhteensä 32 saavuttamisliikettä)
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Robottiarviointi – Visuaalisesti ohjattu tavoittaminen
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Osallistujan tulee saavuttaa mahdollisimman nopeasti ja tarkasti 4 tavoitetta, jotka on levitetty 10 cm:n säteelle lähtökohteen ympärille ja jotka esitetään näennäissatunnaisessa järjestyksessä (yhteensä 32 saavuttamisliikettä)
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Robottiarviointi - Kohteeseen osuma
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Osallistujan tulee lyödä palloja valitsemallaan kädellä, jolloin jokainen onnistunut kontakti tuottaa haptista palautetta.
Mitattu ennen interventiota.
Robottiarviointi - Kohteeseen osuma
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Osallistujan tulee lyödä palloja valitsemallaan kädellä, jolloin jokainen onnistunut kontakti tuottaa haptista palautetta.
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Robottiarviointi - Kohteeseen osuma
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Osallistujan tulee lyödä palloja valitsemallaan kädellä, jolloin jokainen onnistunut kontakti tuottaa haptista palautetta.
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Robottiarviointi - Ball on bar
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Osallistujalle esitetään peräkkäin neljä maalia, tehtävän tavoitteena on siirtää pallo kuhunkin maaliin mahdollisimman nopeasti ja tarkasti.
Mitattu ennen interventiota.
Robottiarviointi - Ball on bar
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Osallistujalle esitetään peräkkäin neljä maalia, tehtävän tavoitteena on siirtää pallo kuhunkin maaliin mahdollisimman nopeasti ja tarkasti.
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Robottiarviointi - Ball on bar
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Osallistujalle esitetään peräkkäin neljä maalia, tehtävän tavoitteena on siirtää pallo kuhunkin maaliin mahdollisimman nopeasti ja tarkasti.
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Robottiarviointi - Käsivarren asennon sovitus
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Tässä proprioseptiotehtävässä arvioidaan yläraajan asennon tunnetta
Mitattu ennen interventiota.
Robottiarviointi - Käsivarren asennon sovitus
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Tässä proprioseptiotehtävässä arvioidaan yläraajan asennon tunnetta
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Robottiarviointi - Käsivarren asennon sovitus
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Tässä proprioseptiotehtävässä arvioidaan yläraajan asennon tunnetta
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Molempien käsien spontaani käyttö
Aikaikkuna: Mitattu kahden päivän aikana ennen interventiota.
Yksipuoliset ja kahdenväliset toiminnot kvantifioidaan laskemalla yhteen yläraajoissa havaitut toiminnot kiihtyvyysantureilla, jolloin saadaan kunkin raajan käyttösuhde.
Mitattu kahden päivän aikana ennen interventiota.
Molempien käsien spontaani käyttö
Aikaikkuna: Mitattu kaksi päivää intervention aikana.
Yksipuoliset ja kahdenväliset toiminnot kvantifioidaan laskemalla yhteen yläraajoissa havaitut toiminnot kiihtyvyysantureilla, jolloin saadaan kunkin raajan käyttösuhde.
Mitattu kaksi päivää intervention aikana.
Molempien käsien spontaani käyttö
Aikaikkuna: Mitattu kahden päivän aikana yhden viikon kuluttua interventiosta.
Yksipuoliset ja kahdenväliset toiminnot kvantifioidaan laskemalla yhteen yläraajoissa havaitut toiminnot kiihtyvyysantureilla, jolloin saadaan kunkin raajan käyttösuhde.
Mitattu kahden päivän aikana yhden viikon kuluttua interventiosta.
Molempien käsien spontaani käyttö
Aikaikkuna: Mitattu kahden päivän aikana 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Yksipuoliset ja kahdenväliset toiminnot kvantifioidaan laskemalla yhteen yläraajoissa havaitut toiminnot kiihtyvyysantureilla, jolloin saadaan kunkin raajan käyttösuhde.
Mitattu kahden päivän aikana 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi - Kahden pisteen erottelutesti (TPDT)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Herkkä testi tuntokynnyksen määrittämiseksi
Mitattu ennen interventiota.
Kliininen arviointi - Kahden pisteen erottelutesti (TPDT)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Herkkä testi tuntokynnyksen määrittämiseksi
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi - Kahden pisteen erottelutesti (TPDT)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Herkkä testi tuntokynnyksen määrittämiseksi.
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi - Jebsen Taylorin käden toimintatesti (JTTHF)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Seitsemän standardoitua tehtävää unimanual-toiminnon arvioimiseksi. 6 tehtävää. Osatehtävän pistemäärä on tehtävän suorittamiseen kulunut aika (enintään 120 s sallitaan tehtävää kohden) ja kokonaispistemäärä on kuuden tehtävän suorittamiseen kulunut kokonaisaika (enintään 720 s). Korkeampi aika tarkoittaa huonompaa tulosta.
Mitattu ennen interventiota.
Kliininen arviointi - Jebsen Taylorin käden toimintatesti (JTTHF)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Seitsemän standardoitua tehtävää unimanual-toiminnon arvioimiseksi. 6 tehtävää. Osatehtävän pistemäärä on tehtävän suorittamiseen kulunut aika (enintään 120 s sallitaan tehtävää kohden) ja kokonaispistemäärä on kuuden tehtävän suorittamiseen kulunut kokonaisaika (enintään 720 s). Korkeampi aika tarkoittaa huonompaa tulosta.
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi - Jebsen Taylorin käden toimintatesti (JTTHF)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Seitsemän standardoitua tehtävää unimanual-toiminnon arvioimiseksi
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi – Box and Blocks Test (BBT)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Jokaisen käden kätevyyden mittaus. Osallistujan tulee ottaa yksi lohko kerrallaan yhdellä kädellä siirtääkseen sen laatikon toiselle puolelle.
Mitattu ennen interventiota.
Kliininen arviointi – Box and Blocks Test (BBT)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Jokaisen käden kätevyyden mittaus. Osallistujan tulee ottaa yksi lohko kerrallaan yhdellä kädellä siirtääkseen sen laatikon toiselle puolelle.
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi – Box and Blocks Test (BBT)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Jokaisen käden kätevyyden mittaus. Osallistujan tulee ottaa yksi lohko kerrallaan yhdellä kädellä siirtääkseen sen laatikon toiselle puolelle.
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi – Assisting Hand Assessment (AHA)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Tämä testi koostuu standardoiduista tehtävistä leluilla puolistrukturoidun pelin aikana. Testi tallennetaan ja video analysoidaan ja pisteytetään myöhemmin. Logit-pohjainen 0-100 AHA-yksikköasteikko (pistemäärä 0-100; parempi tulos tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu ennen interventiota.
Kliininen arviointi – Assisting Hand Assessment (AHA)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Tämä testi koostuu standardoiduista tehtävistä leluilla puolistrukturoidun pelin aikana. Testi tallennetaan ja video analysoidaan ja pisteytetään myöhemmin. Logit-pohjainen 0-100 AHA-yksikköasteikko (pistemäärä 0-100; parempi tulos tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi – Assisting Hand Assessment (AHA)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Tämä testi koostuu standardoiduista tehtävistä leluilla puolistrukturoidun pelin aikana. Testi tallennetaan ja video analysoidaan ja pisteytetään myöhemmin. Logit-pohjainen 0-100 AHA-yksikköasteikko (pistemäärä 0-100; parempi tulos tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi – Kahden käden koordinaatiotesti (TACT)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Molempien yläraajojen rajoitetun kahdenvälisen käytön arviointi elektronisella seurantalaitteella (kahdeksan testiä; neljä myötäpäivään ja neljä vastapäivään).
Mitattu ennen interventiota.
Kliininen arviointi – Kahden käden koordinaatiotesti (TACT)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Molempien yläraajojen rajoitetun kahdenvälisen käytön arviointi elektronisella seurantalaitteella (kahdeksan testiä; neljä myötäpäivään ja neljä vastapäivään).
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi – Kahden käden koordinaatiotesti (TACT)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Molempien yläraajojen rajoitetun kahdenvälisen käytön arviointi elektronisella seurantalaitteella (kahdeksan testiä; neljä myötäpäivään ja neljä vastapäivään).
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi - Motor-Free Visual Perception Test-Revised (MVPT-R)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Visuaalinen havaintotesti, joka arvioi muodon yhtenäisyyttä, tilan suuntautumista, erottelua, muistia ja visuaalista sulkeutumista (pisteet: 0 - 40; parempi tulos tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu ennen interventiota.
Kliininen arviointi - Motor-Free Visual Perception Test-Revised (MVPT-R)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Visuaalinen havaintotesti, joka arvioi muodon yhtenäisyyttä, tilan suuntautumista, erottelua, muistia ja visuaalista sulkeutumista (pisteet: 0 - 40; parempi tulos tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Kliininen arviointi - Motor-Free Visual Perception Test-Revised (MVPT-R)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Visuaalinen havaintotesti, joka arvioi muodon yhtenäisyyttä, tilan suuntautumista, erottelua, muistia ja visuaalista sulkeutumista (pisteet: 0 - 40; parempi tulos tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsearvioinnit – Lasten käsien käyttökokemuskysely (CHEQ)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
CHEQ on 29 kohdan lasten täytetty kyselylomake, jossa tutkitaan kuinka heikompaa/sairaampaa raajaa käytetään jokapäiväisessä toiminnassa. Se esittää luettelon yleisistä päivittäisistä toiminnoista, jotka vaativat tyypillisesti kahden käden käyttöä. Tämän jälkeen lapsi arvioi tarvittavan ajan, ottamisen tehokkuuden ja kuinka häntä vaivaa kätensä tehtävässä. Kokonaispistemäärä muutettuna Rasch-analyysillä asteikolla 0-100 yksikköä (parempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu ennen interventiota.
Itsearvioinnit – Lasten käsien käyttökokemuskysely (CHEQ)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
CHEQ on 29 kohdan lasten täytetty kyselylomake, jossa tutkitaan kuinka heikompaa/sairaampaa raajaa käytetään jokapäiväisessä toiminnassa. Se esittää luettelon yleisistä päivittäisistä toiminnoista, jotka vaativat tyypillisesti kahden käden käyttöä. Tämän jälkeen lapsi arvioi tarvittavan ajan, ottamisen tehokkuuden ja kuinka häntä vaivaa kätensä tehtävässä. Kokonaispistemäärä muutettuna Rasch-analyysillä asteikolla 0-100 yksikköä (parempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Itsearvioinnit – Lasten käsien käyttökokemuskysely (CHEQ)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
CHEQ on 29 kohdan lasten täytetty kyselylomake, jossa tutkitaan kuinka heikompaa/sairaampaa raajaa käytetään jokapäiväisessä toiminnassa. Se esittää luettelon yleisistä päivittäisistä toiminnoista, jotka vaativat tyypillisesti kahden käden käyttöä. Tämän jälkeen lapsi arvioi tarvittavan ajan, ottamisen tehokkuuden ja kuinka häntä vaivaa kätensä tehtävässä. Kokonaispistemäärä muutettuna Rasch-analyysillä asteikolla 0-100 yksikköä (parempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta).
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Itsearvioinnit – Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Aikaikkuna: Mitattu ennen interventiota.
Ennen interventiota lapset, vanhemmat ja terapeutit työskentelevät yhdessä asettaakseen kätensä tai ranteensa toimintaan liittyvän terapiatavoitteen. Lapsi pisteyttää nykyisen suorituksensa/tyytyväisyytensä tunnistetusta toiminnasta ja pisteyttää uudelleen interventioiden jälkeen. Suorituskyky: asteikolla 0–10, parempi tulos on parempi. Tyytyväisyys: asteikolla 0–10, parempi tulos on parempi.
Mitattu ennen interventiota.
Itsearvioinnit – Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Aikaikkuna: Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Ennen interventiota lapset, vanhemmat ja terapeutit työskentelevät yhdessä asettaakseen kätensä tai ranteensa toimintaan liittyvän terapiatavoitteen. Lapsi pisteyttää nykyisen suorituksensa/tyytyväisyytensä tunnistetun toiminnan perusteella ja pisteyttää uudelleen intervention jälkeen. Suorituskyky: asteikolla 0–10, parempi tulos on parempi. Tyytyväisyys: asteikolla 0–10, parempi tulos on parempi.
Mitattu viikon kuluttua interventiosta.
Itsearvioinnit – Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Aikaikkuna: Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Ennen interventiota lapset, vanhemmat ja terapeutit työskentelevät yhdessä asettaakseen kätensä tai ranteensa toimintaan liittyvän terapiatavoitteen. Lapsi pisteyttää nykyisen suorituksensa/tyytyväisyytensä tunnistetusta toiminnasta ja pisteyttää uudelleen interventioiden jälkeen. Suorituskyky: asteikolla 0–10, parempi tulos on parempi. Tyytyväisyys: asteikolla 0–10, parempi tulos on parempi.
Mitattu 6 kuukauden kuluttua interventiosta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Laval University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Manœuvre

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Intensiivinen bimanuaalinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa