Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttisen ultraäänen vaikutus tulehdusta ehkäiseviin lääkkeisiin laukaisinsormen hoidossa

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Eslam Elsayed Ali Shohda

Päätutkija

US:n vaikutuksen määrittämiseksi kivun voimakkuuteen TF-potilailla 2) Uä:n vaikutuksen määrittämiseksi päivittäisten sormien laukaisujen lukumäärään TF-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Liipaisusormi (T.F) on sairaus, jolle on ominaista sormen napsahtaminen tai lukkiutuminen. Kivulias poksahdus tai napsahdus saadaan aikaan taivuttamalla ja laajentamalla mukana olevaa numeroa. Se on monitekijäinen sairaus. Yleinen laukaisumekanismi on, että koukistusjänteiden ja sormen rengasmaisen hihnapyörän (verkkokalvovaipan) välillä on epäsuhta halkaisijassa. Joissakin tutkimuksissa havaittiin tulehdussoluja osana patologiaa, joten tulehduskipulääkkeet ovat ensimmäinen hoitolinja.

Terapeuttinen ultraääni (US) on akustisen energian muoto, jota käytetään usein fysioterapiassa. Kun US tulee kehoon, se voi vaikuttaa soluihin ja kudoksiin termisten ja ei-termisten mekanismien kautta. Vaikka lämpömekanismilla on suora lämmitysvaikutus, joka edistää anti-inflammatorista vastetta lisäämällä verenkiertoa, todisteet kuitenkin osoittavat, että ei-lämpömekanismien uskotaan olevan ensisijainen rooli terapeuttisesti merkittävän biologisen vaikutuksen aikaansaamisessa (eli kudosten regeneraation stimulaatiossa). ) . Kysymykseni siis kuuluu, vähentääkö terapeuttinen ultraääni kipua enemmän T.F-potilailla kuin tulehduskipulääkkeet?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1 - potilaat otetaan mukaan tähän tutkimukseen, jos he ovat liipaisinsormipotilaita (kliinisesti arvioituja ja ortopedin lähettämiä).

Poissulkemiskriteerit:

1 - täydellinen lukittu sormi. 2-Alle 18-vuotiaat. 3 - Potilaat, joilla on jokin muu käsien patologia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ultraääniryhmä
Terapeuttinen ultraäänisovellus. US-parametrit ovat 0,8 W/cm intensiteetille, 3 MHz taajuudelle ja 5 min sovellukselle. Laitteeksi tulee Englannin medserve (laitteen pää on 5cm). Fysioterapia kestää 6 kertaa (joka päivä). PT-istunnot tekee sama fysioterapeutti.
Terapeuttinen ultraääni
Muut nimet:
  • tulehdusta estävä lääke
Active Comparator: placepo ryhmä
ryhmälle B annetaan ei-steroidinen tulehduskipulääke saman ortopedin määräämällä tavalla ja 2 hierontaa ultraäänipään kanssa.
Terapeuttinen ultraääni
Muut nimet:
  • tulehdusta estävä lääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 6 kuukautta - 1 vuosi
mitataan visuaalisella analogisella asteikolla
6 kuukautta - 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
päivittäinen sormilaukaisujen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta - 1 vuosi
6 kuukautta - 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

ajatella tärkeätä vai ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liipasinsormi

Kliiniset tutkimukset Terapeuttinen ultraääni

3
Tilaa