Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilainen hengityksen tilavuus hapettumiseen, hengitysmekaniikkaan ja keuhkokomplikaatioihin vanhemmilla potilailla, joille tehdään Trendelenburgin pneumoperitoneum-leikkaus

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: dong zhang

Intraoperatiivisen pienen hengityksen tilavuuden vs. keskimääräisen hengityksen tilavuuden vaikutus hapettumiseen, hengitysmekaniikkaan ja keuhkokomplikaatioihin vanhemmilla potilailla, joille tehdään Trendelenburgin pneumoperitoneum-leikkaus: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tutkijat haluavat arvioida intraoperatiivisen alhaisen hengityksen tilavuuden ja keskimääräisen hengityksen tilavuuden vaikutusta hengitysmekaniikkaan, hapettumiseen ja keuhkokomplikaatioihin vanhemmilla potilailla, joille tehdään Trendelenburgin pneumoperitoneum-leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I-III luokka;
  • Kolorektaalisyöpäpotilaat;
  • Elektiivinen laparoskooppinen kolorektaalikirurgia;
  • leikkauksen odotettu kesto yli 2 tuntia.

Poissulkemiskriteerit:

  • muihin järjestelmiin liittyvät vakavat komplikaatiot;
  • vakava sydämen vajaatoiminta;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • painoindeksi (BMI) on suurempi kuin 30 kg/m2 tai pienempi kuin 18 kg/m2;
  • alhainen hengityksen tilavuus ja siitä johtuva hyperkapnia voivat aiheuttaa haittaa;
  • kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: ryhmä L
Hengitys muutettiin tämän jälkeen yksilöllisiksi positiiviseksi uloshengityksen loppupaineeksi ja värväysliikkeiksi trendelenburg pneumoperitoneumin aikana, ja hengityksen tilavuus asetettiin arvoon 6 ml/kg.
Muut: ryhmä L (Vt 6 ml/kg)
alhainen hengitystilavuus (hengitystilavuus oli asetettu 6 ml/kg)
Kokeellinen: ryhmä I
Hengitys muutettiin tämän jälkeen yksilöllisiksi positiiviseksi uloshengityksen loppupaineeksi ja värväysliikkeiksi trendelenburg pneumoperitoneumin aikana, ja hengityksen tilavuus asetettiin arvoon 8 ml/kg.
Muut: ryhmä I (Vt 8 ml/kg)
kertahengitystilavuus (hengitystilavuus oli asetettu arvoon 8 ml/kg)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PaO2/FiO2
Aikaikkuna: alin arvo tunnin kuluttua ekstubaatiosta, päivä-1 - päivä-3
tulos mmHg
alin arvo tunnin kuluttua ekstubaatiosta, päivä-1 - päivä-3
hypoksemia
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
keuhkokuume
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
bronkospasmi
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
atelektaasi
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
keuhkojen tukkoisuus
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
hengitysvajaus
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
pleuraeffuusio
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
ilmarinta
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
suunnittelematon tarve leikkauksen jälkeiselle invasiiviselle tai noninvasiiviselle ventilaatiolle
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuoroveden tilavuus
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tulos millilitroina
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
hengitystiheys
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tulos kertaa/minuutti (taajuus)
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
kuolleen tilan murto
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
lopputulos murto-osana
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
A-aDO2
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tulos mmHg
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
keuhkojensisäinen shuntti
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
lopputulos murto-osana
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
hengitysteiden huippupaine
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tulos yksikössä cmH2O
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tasanne hengitysteiden paine
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tulos yksikössä cmH2O
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
keskimääräinen hengitysteiden paine
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tulos yksikössä cmH2O
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
dynaaminen noudattaminen
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
tulos millilitraa/cmH2O
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desufflaation ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3)
valtimoveren pH
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
lopputulos numerossa
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri PO2
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmHg
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveren PCO2
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmHg
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveren Hb
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos g/dl
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri Hct
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
lopputulos murto-osana
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri SO2
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
lopputulos murto-osana
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri K
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri Na
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri Ca
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri Cl
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri Glu
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri Lac
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveri tBil
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos umol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveren SBE
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
valtimoveren ABE
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmol/l
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
PaO2/FiO2
Aikaikkuna: ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
tulos mmHg
ennen anestesian induktiota (T1); 60 minuuttia Trendelenburg-asennon ja CO2 pneumoperitoneumin (T2) aloittamisen jälkeen ja 10 minuuttia desuffloinnin ja makuuasentoon palaamisen jälkeen (T3).
suunnittelematon tehohoitoon pääsy
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymispäivästä potilaan kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Leikkauksen päättymispäivästä potilaan kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
teho-osaston oleskelun kesto
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymispäivästä potilaan kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
tulos päivissä
Leikkauksen päättymispäivästä potilaan kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
leikkauksen jälkeinen kuolleisuus
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymispäivästä potilaan kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
lopputulos murto-osana
Leikkauksen päättymispäivästä potilaan kotiutuspäivään, arvioituna enintään 7 päivää
sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 10 päivää
tulos päivissä
Potilaan vastaanottopäivästä kotiutuspäivään, arvioituna enintään 10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

dong zhang

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 8. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GanSu Province Hospital

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitys

Kliiniset tutkimukset ryhmä L (Vt 6 ml/kg)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa