- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06277310
3 Wishes -projektin toteuttaminen turvaverkkosairaaloissa (WISHES)
Henkilökohtainen loppuelämän hoito turvaverkkosairaaloissa: 3 Wishes -projektin toteuttaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Myötätuntoinen loppuelämän (EOL) hoito on lääketieteen perusta, mutta turvaverkkosairaaloissa (SNH:t) oleville potilaille ja perheille tunne, että he saavat fyysistä ja henkistä tukea potilaan sairaalahoidon aikana, voi olla haastavaa. SNH:t ovat julkisia sairaaloita, jotka tarjoavat palveluita ensisijaisesti pienituloisille ja vakuuttamattomille potilaille minimaalisella budjetilla. Vaikka korkealaatuinen EOL-hoito on tärkeä tyydyttämätön tarve SNH:ssa, sen tarjoaminen on täynnä esteitä ja haasteita. Kielimuurit, alhainen terveyslukutaito ja kulttuurierot voivat vaikeuttaa SNH:n perheiden näkemistä empatiasta ja tuesta EOL:n aikana. Alikehittyneiden perheiden teho-osastolla (ICU) tapahtuneet kuolemat voivat olla traumaattisia, ja teho-osastolla kuolleiden potilaiden perheet kärsivät usein masennuksesta ja posttraumaattisesta stressihäiriöstä. Palliatiivisia hoitotoimenpiteitä tarvitaan, mutta niiden toteuttaminen on usein resursseja estävää.
3 Wishes Project (3WP) on palliatiivisen hoidon interventio, jonka tavoitteena on saavuttaa arvokas ja myötätuntoinen EOL-kokemus antamalla kliiniselle tiimille valtuudet saada esille ja toteuttaa pieniä toiveita kriittisesti sairaille potilaille, jotka kuolevat teho-osastolla. Vaikka 3WP:n on osoitettu parantavan perheen kokemuksia rakkaansa EOL-hoidosta, helpottavan kuolemaa ja lisäävän kliinikkojen tyytyväisyyttä akateemisissa keskuksissa, sitä ei ole otettu käyttöön eikä arvioitu vähäresursseissa sairaaloissa. Tutkijat uskovat, että tämä potilaskeskeinen ja kliinikon yhteistyöhanke voi parantaa EOL-kokemusta SNH:issa, mutta se on mukautettava vähän resursseja vaativien sairaaloiden kontekstuaalisiin eroihin ja tarpeisiin.
Tutkijat ehdottavat sidosryhmien panoksen hankkimista ja käyttöä monikomponenttisen 3WP-työkalupaketin mukauttamiseen, mikä helpottaa 3WP:n käyttöönottoa SNH:issa. Räätälöidyn työkalupakin avulla tutkijat ottavat käyttöön ja arvioivat 3WP:n Los Angelesin piirikunnan terveyspalvelujen kolmessa SNH:ssa. Tutkijat tekevät pragmaattisen tyypin 2 hybriditehokkuus-toteutustutkimuksen arvioidakseen EOL ICU -hoidon laatua, menehtyneiden perheiden psyykkisiä oireita ja kliinikon työuupumusta verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) ja RE-AIM (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation ja Maintenance) -kehystä käytetään ohjaamaan sekamenetelmien arviointia 3WP:n toteutuksesta SNH:issa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- LA General Hospital
-
Sylmar, California, Yhdysvallat, 91342
- Olive View Medical Center
-
Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
- Harbor-UCLA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3WP:hen osallistumisen osalta, jos päätettiin lopettaa elatusapu tai terveydenhuoltotiimi sopi, että potilaan todennäköisyys kuolla sairaalassa tai sairaalahoitoon kotiutettuna oli >95 % Tutkimuksissa potilaan lähisukulainen/korvike joka kuoli teho-osastolla tutkimusjakson aikana Tutkimuksia varten puhuu englantia tai espanjaa
Poissulkemiskriteerit:
- <18 vuotta vanha
- ei puhu englantia tai espanjaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 3WP:n väliintulo
potilaiden perheet, joiden läheiset kuolivat teho-osastolla, jossa 3 Wishes -ohjelmaa on toteutettu
|
palliatiivisen hoidon aloite, jossa kliinikot tuovat esiin ja toteuttavat pieniä ystävällisiä tekoja kuolevalle potilaille ja heidän perheilleen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perheiden arviointi elämän lopusta, etenkin emotionaalisessa ja henkisessä tuessa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheitä tutkitaan 3 kuukautta kuoleman päivämäärän jälkeen).
|
ICU: ssa kuolleiden potilaiden surmatut perheet suorittavat kuoleman jälkeisen tutkimuksen, joka sisältää surmansa perhetutkimuksen (BFS).
BFS kysyy perheen käsitystä potilaan elämän hoidosta.
Käytämme myös FS-ICU: n (perheen tyytyväisyyttä ICU: hon) kysymystä arvioidaksemme, tunsiko perhe tukevan potilaan elämän viimeisinä tunteina.
|
3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheitä tutkitaan 3 kuukautta kuoleman päivämäärän jälkeen).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perheen ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
|
Hospital Anxiety and Depression asteikko (HADS) on osa kuolemanjälkeistä tutkimusta.
|
3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
|
|
Sairaanhoitaja Burnout
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi sen jälkeen
|
Sairaanhoitajia pyydetään täyttämään kysely (MBI), joka arvioi hoitotyön burnoutin ennen ja jälkeen 3WP:n käyttöönoton.
|
6 kuukautta ja 1 vuosi sen jälkeen
|
|
Perheen PTSD
Aikaikkuna: 3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
|
PTSD-tarkistuslista DSM-V:lle (PCL-5) on osa kuolemanjälkeistä tutkimusta
|
3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Vanstone M, Neville TH, Clarke FJ, Swinton M, Sadik M, Takaoka A, Smith O, Baker AJ, LeBlanc A, Foster D, Dhingra V, Phung P, Xu XS, Kao Y, Heels-Ansdell D, Tam B, Toledo F, Boyle A, Cook DJ. Compassionate End-of-Life Care: Mixed-Methods Multisite Evaluation of the 3 Wishes Project. Ann Intern Med. 2020 Jan 7;172(1):1-11. doi: 10.7326/M19-2438. Epub 2019 Nov 12.
- Neville TH, Clarke F, Takaoka A, Sadik M, Vanstone M, Phung P, Hjelmhaug K, Hainje J, Smith OM, LeBlanc A, Hoad N, Tam B, Reeve B, Cook DJ. Keepsakes at the End of Life. J Pain Symptom Manage. 2020 Nov;60(5):941-947. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2020.06.011. Epub 2020 Jun 21.
- Vanstone M, Neville TH, Swinton ME, Sadik M, Clarke FJ, LeBlanc A, Tam B, Takaoka A, Hoad N, Hancock J, McMullen S, Reeve B, Dechert W, Smith OM, Sandhu G, Lockington J, Cook DJ. Expanding the 3 Wishes Project for compassionate end-of-life care: a qualitative evaluation of local adaptations. BMC Palliat Care. 2020 Jun 30;19(1):93. doi: 10.1186/s12904-020-00601-5.
- Cook DJ, Clarke FJ, Neville TH, Hoad N, Boyle A, Woods A, Dionne JC, Dennis BB, Toledo F, Tam B, Swinton M, Reid J, Vanstone M. The 3 Wishes Project: toward spiritual care at the end of life. Pol Arch Intern Med. 2023 Mar 29;133(3):16465. doi: 10.20452/pamw.16465. Epub 2023 Mar 29. No abstract available.
- Neville TH, Taich Z, Walling AM, Bear D, Cook DJ, Tseng CH, Wenger NS. The 3 Wishes Program Improves Families' Experience of Emotional and Spiritual Support at the End of Life. J Gen Intern Med. 2023 Jan;38(1):115-121. doi: 10.1007/s11606-022-07638-7. Epub 2022 May 17.
- Neville TH, Walling A, Wenger NS, Mittman BS, Tseng CH, Chang D, Cook D, Marentes Ruiz CJ, Cassano H, Beers E, Gadgil R, Kamangar N, Blake N, Tarn DM. Implementation and evaluation of the 3 Wishes Project in safety-net hospitals: Protocol for a hybrid effectiveness-implementation study. PLoS One. 2025 May 2;20(5):e0320843. doi: 10.1371/journal.pone.0320843. eCollection 2025.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3WP in SNH
- 5R01NR020773 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .