Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3 Wishes -projektin toteuttaminen turvaverkkosairaaloissa

sunnuntai 31. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Thanh H. Neville, MD, MSHS, University of California, Los Angeles

Henkilökohtainen loppuelämän hoito turvaverkkosairaaloissa: 3 Wishes -projektin toteuttaminen

Ihmisarvoinen ja myötätuntoinen loppuelämän (EOL) hoito on laadukkaan, potilaskeskeisen hoidon kulmakivi, mutta turvaverkkosairaaloissa EOL-hoito jää usein huomiotta, sitä pidetään liian myöhään tai ei ollenkaan. 3 Wishes Project (3WP) on tuonut esiin ja toteuttamalla viimeisiä toiveita kuoleville potilaille, ja se on osoittanut korkea-asteen akateemisissa keskuksissa, että myötätunnon teot voivat parantaa EOL-kokemusta ja auttaa perheitä selviytymään menetyksestä. Tutkijat ehdottavat 3WP:n käyttöönottoa turvaverkkosairaaloissa, joissa on vähemmän resursseja ja monimuotoisempia, heikommassa asemassa olevia potilaspopulaatioita, ja olettavat, että potilaiden, perheiden ja lääkäreiden EOL-kokemukseen tulee olemaan samanlaisia ​​myönteisiä vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Myötätuntoinen loppuelämän (EOL) hoito on lääketieteen perusta, mutta turvaverkkosairaaloissa (SNH:t) oleville potilaille ja perheille tunne, että he saavat fyysistä ja henkistä tukea potilaan sairaalahoidon aikana, voi olla haastavaa. SNH:t ovat julkisia sairaaloita, jotka tarjoavat palveluita ensisijaisesti pienituloisille ja vakuuttamattomille potilaille minimaalisella budjetilla. Vaikka korkealaatuinen EOL-hoito on tärkeä tyydyttämätön tarve SNH:ssa, sen tarjoaminen on täynnä esteitä ja haasteita. Kielimuurit, alhainen terveyslukutaito ja kulttuurierot voivat vaikeuttaa SNH:n perheiden näkemistä empatiasta ja tuesta EOL:n aikana. Alikehittyneiden perheiden teho-osastolla (ICU) tapahtuneet kuolemat voivat olla traumaattisia, ja teho-osastolla kuolleiden potilaiden perheet kärsivät usein masennuksesta ja posttraumaattisesta stressihäiriöstä. Palliatiivisia hoitotoimenpiteitä tarvitaan, mutta niiden toteuttaminen on usein resursseja estävää.

3 Wishes Project (3WP) on palliatiivisen hoidon interventio, jonka tavoitteena on saavuttaa arvokas ja myötätuntoinen EOL-kokemus antamalla kliiniselle tiimille valtuudet saada esille ja toteuttaa pieniä toiveita kriittisesti sairaille potilaille, jotka kuolevat teho-osastolla. Vaikka 3WP:n on osoitettu parantavan perheen kokemuksia rakkaansa EOL-hoidosta, helpottavan kuolemaa ja lisäävän kliinikkojen tyytyväisyyttä akateemisissa keskuksissa, sitä ei ole otettu käyttöön eikä arvioitu vähäresursseissa sairaaloissa. Tutkijat uskovat, että tämä potilaskeskeinen ja kliinikon yhteistyöhanke voi parantaa EOL-kokemusta SNH:issa, mutta se on mukautettava vähän resursseja vaativien sairaaloiden kontekstuaalisiin eroihin ja tarpeisiin.

Tutkijat ehdottavat sidosryhmien panoksen hankkimista ja käyttöä monikomponenttisen 3WP-työkalupaketin mukauttamiseen, mikä helpottaa 3WP:n käyttöönottoa SNH:issa. Räätälöidyn työkalupakin avulla tutkijat ottavat käyttöön ja arvioivat 3WP:n Los Angelesin piirikunnan terveyspalvelujen kolmessa SNH:ssa. Tutkijat tekevät pragmaattisen tyypin 2 hybriditehokkuus-toteutustutkimuksen arvioidakseen EOL ICU -hoidon laatua, menehtyneiden perheiden psyykkisiä oireita ja kliinikon työuupumusta verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) ja RE-AIM (Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation ja Maintenance) -kehystä käytetään ohjaamaan sekamenetelmien arviointia 3WP:n toteutuksesta SNH:issa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

900

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • LA General Hospital
      • Sylmar, California, Yhdysvallat, 91342
        • Olive View Medical Center
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
        • Harbor-UCLA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3WP:hen osallistumisen osalta, jos päätettiin lopettaa elatusapu tai terveydenhuoltotiimi sopi, että potilaan todennäköisyys kuolla sairaalassa tai sairaalahoitoon kotiutettuna oli >95 % Tutkimuksissa potilaan lähisukulainen/korvike joka kuoli teho-osastolla tutkimusjakson aikana Tutkimuksia varten puhuu englantia tai espanjaa

Poissulkemiskriteerit:

  • <18 vuotta vanha
  • ei puhu englantia tai espanjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3WP:n väliintulo
potilaiden perheet, joiden läheiset kuolivat teho-osastolla, jossa 3 Wishes -ohjelmaa on toteutettu
palliatiivisen hoidon aloite, jossa kliinikot tuovat esiin ja toteuttavat pieniä ystävällisiä tekoja kuolevalle potilaille ja heidän perheilleen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheiden arvio loppuelämän laadusta, erityisesti emotionaalisessa ja henkisessä tuessa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
Teho-osastolla kuolleiden potilaiden surevan omaiset suorittavat kuolemanjälkeisen tutkimuksen, joka sisältää Bereaved Family Surveyn (BFS) -tutkimuksen. BFS kysyy perheen käsityksestä potilaan loppuelämän hoidosta.
3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheen ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
Hospital Anxiety and Depression asteikko (HADS) on osa kuolemanjälkeistä tutkimusta.
3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
Sairaanhoitaja Burnout
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi sen jälkeen
Sairaanhoitajia pyydetään täyttämään kysely (MBI), joka arvioi hoitotyön burnoutin ennen ja jälkeen 3WP:n käyttöönoton.
6 kuukautta ja 1 vuosi sen jälkeen
Perheen PTSD
Aikaikkuna: 3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).
PTSD-tarkistuslista DSM-V:lle (PCL-5) on osa kuolemanjälkeistä tutkimusta
3 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen (perheet tutkitaan 3 kuukauden kuluttua kuolinpäivästä).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3WP in SNH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämän loppu

Kliiniset tutkimukset 3 Wishes -projekti

3
Tilaa