Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tukihoidon ja koulutustarpeiden arviointi laadukkaan hoidon parantamiseksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt ja metastaattinen virtsarakon syöpä (ACCESS)

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nihal E Mohamed, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on helpottaa paikallisesti edenneen tai metastaattisen sairauden sairastavien virtsarakon syöpäpotilaiden hoidon parantamista suunnittelemalla ja arvioimalla potilaan tarpeiden arvioinnin seulontatyökalu, jota käytetään tulevaisuudessa vakioseulontatoimenpiteenä. Aikuiset henkilöt, joilla on diagnosoitu vaiheen 4 parantumaton paikallisesti edennyt tai metastaattinen virtsarakon syöpä, otetaan mukaan tähän tutkimukseen, ja heitä pyydetään osallistumaan fokusryhmään, suorittamaan seulontatyökalu tai kysely. Kaikki kerätyt tiedot linkitetään tutkimustunnusnumeroon, eikä HIPAA-tunnisteita linkitetä tutkimustietoihin. Tunnistetietoja (eli: nimi, mrn, sähköpostiosoite, puhelinnumero) käytetään tutkimukseen rekrytoitaessa ja kelvollisten potilaiden tunnistamisessa. Ihmisten vastausten paljastaminen tutkimuksen ulkopuolella ei kohtuudella asettaisi koehenkilöitä rikos- tai siviilioikeudelliseen vastuuseen tai vahingoittaisi koehenkilön taloudellista asemaa, työllistettävyyttä, koulutuksen edistymistä tai mainetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Virtsarakon syövästä selviytyneet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat voivat osallistua, jos heillä on diagnosoitu vaiheen 4 parantumaton paikallisesti edennyt tai metastaattinen virtsarakon syöpä
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat (18-89 vuotta)
  • ovat aloittaneet systeemisen hoidon edenneen uroteelisyövän vuoksi
  • puhuvat englantia ja pystyvät suostumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu toinen pitkälle edennyt syöpä, joka on vaatinut systeemistä hoitoa
  • Tai on ehto, joka tutkijan mielestä vaarantaisi tutkittavan tai tutkimuksen hyvinvoinnin tai estäisi tutkittavaa täyttämästä tai suorittamasta tutkimusvaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohderyhmä
Seulontatyökaluryhmä
Muut: Seulontatyökalu
Osallistujat täyttävät seulontatyökalukyselyn

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsarakon syövän tarvearviointitutkimus (BCNAS)
Aikaikkuna: 2023-2025

Virtsarakon syövän tarvearviointitutkimus (BCNAS) sisältää 8 ala-asteikkoa: psykologinen, informatiivinen, hoito ja tuki, logistiikka, seksuaalisuus, fyysinen ja arkielämä, viestintä palveluntarjoajien kanssa; ja viestintä työmarkkinaosapuolten/perheen kanssa

Kaikki ala-asteikot saivat pisteet 0-100. Täysi asteikko 0-100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa tyydyttämättömien tarpeiden määrää.

Tämä on täyttämättömien tarpeiden mitta.
2023-2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Yhteistyökumppanit

Pfizer

Tutkijat

  • Päätutkija: Nihal Mohamed, PhD, Icahn School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 9. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 9. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY-23-00592

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa