- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Leberin perinnöllinen optinen neuropatia
Yhteensä 336 tulosta
-
University of RochesterValmis
-
ENCellRekrytointiArvioi EN001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 1ACharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 1AKorean tasavalta
-
Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Greenphir... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IAYhdysvallat, Belgia, Kanada, Ranska, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Pharnext SAValmisCharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 1AYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Kanada, Ranska, Alankomaat, Espanja, Saksa
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrytointiKiinteä kasvain | Neuroblastooma | Kiinteä kasvain, aikuinen | Primaarinen aivokasvain | Kiinteä karsinooma | Heikkolaatuinen glioma | Keskushermoston kasvain | Tulenkestävä syöpä | Keskushermoston kasvain, aikuinen | Keskushermoston kasvaimet | NF1 | Pleksimuotoinen neurofibrooma | Keskushermoston kasvain, lapsuus | Optisen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 1ARanska
-
University of AberdeenNHS GrampianValmisVatsakipu | Vatsan ihohermon juuttuusoireyhtymäYhdistynyt kuningaskunta
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisNeurofibromatoosi tyyppi 1 | Toistuva lapsuuden pilosyyttinen astrosytooma | Toistuva lapsuuden visuaalinen polku glioomaYhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
-
AstraZenecaRekrytointiRannekanavan oireyhtymä | Amyloidoosi | Polyneuropatia | Perinnöllinen transtyretiiniamyloidoosiVenäjän federaatio
-
Maxima Medical CenterRekrytointiKrooninen kipuoireyhtymä | Diagnoosi | Hermosolujen oireyhtymä | Ihon etuhermon juuttuusoireyhtymäAlankomaat
-
Maxima Medical CenterRekrytointiKrooninen kipuoireyhtymä | Hermosolujen oireyhtymä | Ihon etuhermon juuttuusoireyhtymäAlankomaat
-
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...LopetettuCharcot-Marie-Toothin tauti | Facioscapulohumeral lihasdystrofiaYhdysvallat, Espanja, Kanada
-
University Hospital of North NorwayRekrytointiAlaselkäkipu | Vatsakipu | Hermojen puristusoireyhtymäNorja
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuLihas heikkous | Perifeerinen neuropatiaEgypti, Saksa, Intia, Sri Lanka
-
University Hospital, Clermont-FerrandValmisCIDP (krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyradikuloneuropatia) | CMT (Charcot Marie Tooth Disease)Ranska
-
University College, LondonUniversity of IowaTuntematonCharcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi XYhdistynyt kuningaskunta
-
CENTOGENE GmbH RostockLopetettuNefriitti, perinnöllinen | Hematuria-nefropatia-kuurousoireyhtymäIntia, Sri Lanka, Albania, Georgia, Liettua, Pakistan, Romania
-
Laurent ServaisSYSNAVRekrytointiDuchennen lihasdystrofia | Myotoninen dystrofia 1 | Synnynnäinen lihasdystrofia | Centronuclear myopatia | Charcot-Marie-Tooth | Fascioscapulohumeral lihasdystrofiaBelgia
-
October 6 UniversityValmisCubitaalitunnelin oireyhtymä | Ulnarin hermon juuttuminen kyynärpäässä | Ulnaarisen hermon puristus | Ulnaarisen hermon puristumisoireyhtymäEgypti
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiLopetettuAdrenoleukodystrofia | Zellwegerin oireyhtymä | Infantiili Refsumin tauti | Bifunktionaalinen entsyymin puute
-
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalValmisKeskiherkkyys | Behcetin tautiTurkki
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisKolestaasi | Peroksisomaaliset häiriöt | Adrenoleukodystrofia | Zellwegerin oireyhtymä | Infantiili Refsumin tautiYhdysvallat
-
Skulpt, Inc.ValmisMultippeliskleroosi | Charcot-Marie-Toothin tauti | Motorinen neuronitauti | Amyotrofinen lateraaliskleroosiYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Nemours Children's ClinicRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Motorinen neuronitauti | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihassurkastumatauti | Spinaalinen lihasatrofia | Neuromuskulaarinen sairaus | Spinaalinen lihasatrofia ja hengitysvaikeus 1 | Peroneaalinen lihasatrofiaYhdysvallat
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrytointiFokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | Immunoglobuliini A -nefropatia | Minimaalinen muutostauti | Alportin oireyhtymä | IgA vaskuliittiYhdysvallat, Italia, Alankomaat, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Ruotsi
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiAivohalvaus | Aivohalvaus | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihasdystrofiat | Selkäytimen vammat | Hemipareesi | Spinaalinen lihasatrofia | Quadriplegia | Arthrogryposis | Neurologiset sairaudet | Charcot-Marie-Tooth | Raajojen heikkous aivohalvauksen jatkona | Ylemmän motorisen neuronin toimintahäiriöstä johtuva heikkous ja muut ehdotYhdysvallat
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiPeroksisomibiogeneesihäiriö | Zellwegerin spektrihäiriö | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-kaksifunktionaalisen proteiinin puutos | Alfa-metyyliasyyli-CoA-rasemaasipuutos | Peroksisomaalinen asyyli-CoA-oksidaasin puutos | Peroksisomaalisen asyyli-CoA-oksidaasin 2 puutos | ATP-sidoskasetin... ja muut ehdotKanada
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat