Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 763SIP8/MPLA-5 rokote

Yhteensä 212 tulosta

Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
Polymun Scientific GmbH

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantin HIV-1-kuoriproteiinin SOSIP v8.2 763 -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, MPLA-liposomeilla adjuvantoitu, terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla (HIVAC-FOUND)

Terve

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Bion HBV-MPL-ehdokasrokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys verrattuna Engerix™-B:hen terveillä nuorilla

B-hepatiitti

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Herpes simplex (gD) -ehdokasrokotteen immunogeenisyyden, reaktogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi adjuvantilla tai ilman

Herpes simplexin ennaltaehkäisy

Belgia
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Valmis

Hormonikorvaushoidon vaikutus lupus-aktiivisuuteen

Systeeminen lupus erythematosus

Meksiko
Instituto de Investigação em Imunologia
Butantan Institute

Tuntematon

Kliininen tutkimus terapeuttisesta rokotteesta, jossa on NY-ESO-1 yhdistelmänä adjuvantin monofosforyylilipidi A:n (MPLA) kanssa

Syöpä. | Melanooma. | Munasarjasyöpä. | Keuhkosyöpä.

Brasilia
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

Lipopeptidi-immunisaatio GTU-multiHIV-tutkimuksella

HIV-1-infektio

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden HBV-rokotteen kolmen peräkkäisen erän johdonmukaisuus ja yksisokkoutettu turvallisuusarviointi käyttämällä Engerix™-B:tä kontrollina

B-hepatiitti
Wake Forest University Health Sciences

Lopetettu

Nitroglyseriinivoiteen, fluoresoivan angiografian ja leikkausalkuisen negatiivisen paineen haavahoidon vaikutus mastektomiaan iholäpän perfuusioon liittyviin ongelmiin

Perfuusio; Komplikaatiot

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
United States Agency for International Development (USAID); Walter Reed...

Valmis

Clinical Trial for Malaria Vaccines to Test for Safety, Immune Response and Protection Against Malaria (DNA-Ad)

Malaria

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden adjuvantoidun HBV-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus 18-vuotiailla ennen maksansiirtoa

B-hepatiitti
GlaxoSmithKline

Valmis

Immunogenicity & Reactogenicity of Various Formulations of Recombinant Hepatitis B Vaccine With Different Adjuvants

B-hepatiitti

Belgia
Micron Biomedical, Inc
Medical Research Council; Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Tuhkarokko- ja vihurirokkorokotteen mikroneulalaastarin vaiheen 1–2 iän eskalaatiokoe

Terve | Tuhkarokko | Vihurirokko | Rokotus

Gambia
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, sokkoutettu, rinnakkaisohjattu vaiheen 3 kliininen tutkimus pakastekuivatun ihmisen rabiesrokotteen (ilman seerumin vero-soluja) immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi 10–60-vuotiaille eri rokotusmenetelmin

Raivotauti

Kiina
University of Louisville
Solving Kids' Cancer

Valmis

Desitabiini, jota seuraa syöpäantigeenirokote potilaille, joilla on neuroblastooma ja sarkooma

Neuroblastooma | Osteogeeninen sarkooma | Rabdomyosarkooma | Synoviaalinen sarkooma | Ewingsin sarkooma

Yhdysvallat
ReliantHeart Inc.

Lopetettu

Kliininen tutkimus ReliantHeart HeartAssist 5® VAD -järjestelmän arvioimiseksi potilailla, jotka odottavat sydämensiirtoa

Sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta, vasen puoli

Yhdysvallat
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus pakastekuivatusta ihmisen rabiesrokotteesta (MRC-5-solut)

Raivotautirokotteen haittavaikutus

Kiina
CanSino Biologics Inc.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Beijing Institute...

Valmis

Kliininen tutkimus COVID-19-rokotteesta nimeltä Rekombinantti uusi koronavirusrokote (Adenovirus Type 5 Vector)

COVID-19

Kiina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Elävän heikennetyn ihmisen metapneumovirusrokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi

Metapneumovirus

Yhdysvallat
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Turvallisuustutkimus Leish-111f + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi ihon leishmaniaasin ehkäisyssä terveillä henkilöillä, jotka ovat aiemmin altistuneet Leishmania-loiselle

Ihon leishmaniaasi

Kolumbia
CanSino Biologics Inc.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Kliininen tutkimus immuunivasteesta ja COVID-19-rokotteen (Ad5-nCoV) johdonmukaisuudesta eri ikäryhmissä.

COVID-19

Kiina
CanSino Biologics Inc.

Peruutettu

Tutkimus Ad5-vektoripohjaisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi koronavirusvariantteja vastaan aikuisilla (≥18-vuotiailla), jotka on immunisoitu kahdella annoksella mRNA-rokotteita plus yhdellä tehosterokotteannoksella AZD1222

COVID-19
Catholic Kwandong University
Korea University Guro Hospital

Valmis

Kahdenarvoisten COVID-19-rokotteiden ja influenssarokotteiden samanaikaisen annon immunogeenisyys ja turvallisuus

Immuunivaste | Turvallisuus

Korean tasavalta
IDRI

Valmis

SSG:tä sisältävän LEISH-F2 + MPL-SE -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys potilaille, joilla on PKDL

Post Kala Azar Iholeishmaniaasi

Sudan
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111F + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi limakalvoleishmaniaasin hoidossa

Leishmaniaasi, Mukokutaaninen

Peru
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111f + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi terveillä aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin altistuneet Leishmania-parasiitille

Ihon leishmaniaasi

Kolumbia
GlaxoSmithKline

Valmis

HBV-MPL-rokotteen eri formulaatioiden immunogeenisyyden ja turvallisuuden vertailu Engerix™-B:n kanssa 18–40-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Study Comparing Immunogenicity, Reactogenicity and Safety of GSK Bios' HBV-MPL Vaccine With That of Engerix™-B in Adults

B-hepatiitti

Belgia, Kanada, Ruotsi
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College... ja muut yhteistyökumppanit

Ilmoittautuminen kutsusta

Kahden DNA-MVA-Env-proteiinin tai DNA-Env-proteiinin HIV-1-rokoteohjelman yhdistelmän tehokkuustutkimus Afrikassa, joissa on PrEP (PrEPVacc)

HIV-infektiot

Uganda
CanSino Biologics Inc.
Beijing Institute of Biotechnology

Lopetettu

Tutkimus Ad5-nCoV:n ja Ad5-nCoV-IH:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi CoronaVac-immunisoiduilla lapsilla ja nuorilla

COVID-19

Chile
GlaxoSmithKline

Valmis

Adjuvanttia sisältävän HBV-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus verrattuna Engerix™-B:hen, ei-vastepopulaatiossa ≥ 15 vuotta

B-hepatiitti
GlaxoSmithKline

Valmis

Uuden adjuvantoidun HBV-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä vapaaehtoisilla, jotka ovat positiivisia HLA-DQ2-genotyypille

B-hepatiitti
GlaxoSmithKline

Valmis

HBV-MPL-rokotteen eri formulaatioiden immunogeenisuuden ja turvallisuuden vertailu Engerix™-B:n kanssa 19–40-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Itävalta
GlaxoSmithKline

Valmis

HBV-MPL-rokotteen ja Engerix™-B:n immunogeenisyys ja reaktogeenisyys terveillä aikuisilla 2 eri aikataulun mukaisesti

B-hepatiitti

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Valmis

Tetravalentin denguevirusrokotteen viiden seoksen turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi

Denguekuume

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Immunogenicity and Safety of GSK Biologicals' HBV-MPL Vaccine and Engerix™-B in Healthy Adults (15-40 Yrs).

B-hepatiitti

Tanska, Belgia
Novartis Vaccines

Valmis

B-ryhmän Streptococcus-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys ei-raskaana oleville ja raskaana oleville naisille 18-40-vuotiaille

Streptokokki-infektiot

Etelä-Afrikka
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Alustava kohorttitutkimus COVID-19-mRNA-rokotteesta, joka on kaksiarvoinen 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille Kiinassa

SARS-CoV-2

Kiina
Sanofi

Valmis

Tutkimus kahdesta tutkittavasta pneumokokkirokotteesta terveillä aikuisilla

Pneumokokki-infektiot | Streptococcus Pneumoniae -infektiot | Pneumokokin aiheuttama keuhkokuume

Sveitsi
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin HBV-MPL-rokotteen (2 annosta) ja Engerix™-B:n (3 annosta) immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä aikuisilla

B-hepatiitti

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kolmen GSK Biologicalsin HBV-MPL-rokotteen ja Engerix™-B-erän turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä vapaaehtoisilla ≥ 15 vuotta

B-hepatiitti

Australia, Tšekin tasavalta, Saksa, Italia, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Zhongnan Hospital
Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, PLA...

Rekrytointi

Kliininen tutkimus kahdesta eri teknisistä reiteistä rakennetun COVID-19-rokotteen tehosterokotuksesta

COVID-19

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkimuksellisten hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) rokotteiden turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Infektiot, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...

Ei vielä rekrytointia

SARS-CoV-2-variantin (Omicron BA.5) mRNA-rokotteen kohorttitutkimus 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla osallistujilla kiinalaisilla ihmisillä

SARS-CoV-2
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Alustava tutkiva kohorttitutkimus SARS-CoV-2-variantin (Omicron BA.5) mRNA-rokotteesta 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla osallistujilla Kiinassa

SARS-CoV-2

Kiina
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IREIVAC/COVIREIVAC Network

Aktiivinen, ei rekrytointi

Beta-variantin yhdistelmäproteiinitehosterokotteen (VidPrevtyn Beta, Sanofi) immunogeenisyys ja reaktogeenisyys verrattuna bivalenttiseen mRNA-rokotteeseen (Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, BioNTech-Pfizer) aikuisilla, jotka on aiemmin rokotettu COVID3 Dosissa -19 mRNA-rokote (CoviBOOST 2)

COVID-19 | Rokotereaktio

Ranska
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Tutkimus Leish-111F + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi ihon leishmaniaasin hoidossa

Leishmaniaasi, iho

Brasilia
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; World... ja muut yhteistyökumppanit

Ilmoittautuminen kutsusta

Intramuskulaarisen Sabin-inaktivoidun poliovirusrokotteen immunogeenisyyden ja intradermaalisen fraktioinaktivoidun poliovirusrokotteen ei-alempiarvoisuuden arviointi

Poliomyeliitti

Bangladesh
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Valmis

Pakastekuivatun rabiesrokotteen (MRC-5-solu) turvallisuustutkimus kiinalaisilla ihmisillä

Terve | Raivotauti
Butantan Institute
University of Sao Paulo; Hospital Universitario da USP

Valmis

Evaluation of Pandemic Influenza A (H1N1)Candidate Vaccines

Influenssa

Brasilia
Indonesia University

Valmis

Päänahan kutinamittaus visuaalisen analogisen asteikon ja 5-päiväisen kutina-asteikon avulla lapsilla, joilla on pediculosis capitis

Kutina | Pediculus Capitis

Indonesia

Hae kliinisistä tutkimuksista: 763SIP8/MPLA-5 rokote

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit