Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1744 CL/BI 54903 XX FDC

Yhteensä 130 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B:n kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka verrattuna BI 1744 CL:n monotuotteisiin Via Respimat® A ja BI 54903 XX Via Respimat® B:ssä Healthyun Mateers® B:ssä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus BI 54903 XX:n kiinteän annoksen yhdistelmän Respimat® B:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka verrattuna BI 1744 CL:n vapaaseen yhdistelmään Respimat® A:n ja BI 54903 XX:n Via Respimat® B:n kautta Healthyun Mateers® B:ssä.

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Butyloidun hydroksitolueenin ja BI 54903 XX:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka Respimat® Soft MistTM -inhalaattori B:n kautta terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kerran päivässä tai kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astma ei ole riittävän hallinnassa pelkällä lyhytvaikutteisella beeta-2-agonistihoidolla (SABA)

Astma
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kerran päivässä tai kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astmaa ei ole saatu riittävästi hallintaan pieniannoksisilla inhaloitavilla kortikosteroideilla

Astma
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali munuaisten toiminta

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Plus -tiotropiumbromidin farmakokinetiikka ja turvallisuus kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL:n kerta-annos potilailla, joilla on lievä ja keskivaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Maksasairaudet | Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]BI 1744 CL:n ja [14C]BI 1744 CL:n aineenvaihdunnan ja farmakokinetiikan tutkiminen oraaliliuoksena terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 11054 CL:n yksittäisten nousevien inhaloitavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka annettuna Respimat®:n kanssa terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 14332 CL:n useiden nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka tablettina nais- ja miespotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

Standardoidun runsasrasvaisen aamiaisen vaikutus BI 14332 CL:n biologiseen hyötyosuuteen terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoidon teho ja turvallisuus inhaloidulla BI 1744 CL:llä astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL Respimatin kanssa kerran päivässä versus kahdesti päivässä keuhkoahtaumatautiin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia, Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Hoidon BI 1744 CL (5 ja 10 mcg) vaikutus plaseboon verrattuna harjoituksen kestävyyteen vakiotyötahtisyklin ergometrian I aikana

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Australia, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BI 1744 CL:n yksittäisten nousevien inhaloitavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 1744 CL:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL:n useat nousevat inhalatiiviset annokset terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Respimat® Inhaled BI 1744 CL:n kautta verrattuna moksifloksasiiniin ja lumelääkkeeseen terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Hoidon BI 1744 CL (5 ja 10 mikrogrammaa) vaikutus plaseboon verrattuna harjoituksen kestävyyteen vakiotyöskentelyn aikana Ergometria II

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Itävalta, Belgia, Kanada, Saksa, Venäjän federaatio
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) / linagliptiinin (BI 1356) kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus aiemmin hoitamattomilla ja metformiinilla hoidetuilla tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kolumbia, Tanska, Viro, Unkari, Italia, Libanon, Malesia, Meksiko, Peru, Filippiinit, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

Inhaloidun BI 1744 CL:n ja inhaloidun foradilin 24 tunnin FEV1-aikaprofiilien karakterisointi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tiotropiumbromidin ja BI 1744 CL:n optimaalisen vapaan annoksen yhdistelmän määrittäminen kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa, Alankomaat, Ruotsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon hoidon teho ja turvallisuus suun kautta hengitetyllä BI1744/tiotropiumbromidilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kiina, Saksa, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta inhaloitavan BI1744CL:n/tiotropiumbromidin yhdistelmä potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Annosmääritystutkimus BI54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kahdesti päivässä Respimat®-inhalaattorin kautta astmapotilaille, joita ei ole saatu riittävästi hallintaan lyhytvaikutteisella beeta-agonistihoidolla (SABA)

Astma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Explore Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of a Single Rising Dose of BI 135585 XX

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BI 163538 XX:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astmaa ei ole saatu riittävästi hallintaan pieniannoksisella inhaloitavalla kortikosteroidilla (ICS)

Astma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astmaa ei saada riittävästi hallintaan keskiannoksella inhaloitavaa kortikosteroidia (ICS).

Astma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suh. Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin FDC Tbl:n BA, vertailu monokomponentteihin, toiseen FDC-tablettiin ja ruoan vaikutus

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus BI 135585 XX:stä terveysaasialaisten miesten vapaaehtoisissa.

Terve

Korean tasavalta
Proactina S.A.
Pharmathen S.A.; ConsulTech GmbH; pharmtrace

Valmis

Tc-99m tetrofosmiinin tekninen suorituskyvyn arviointi glioomapotilaiden uusiutumisen ja säteilynekroosin erottamiseksi

Gliooma (diagnoosi)

Unkari, Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Doses of BI 187004 CL

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety and Efficacy of BI 1744 CL in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease II

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Tanska, Suomi, Saksa, Hong Kong, Intia, Italia, Korean tasavalta, Malesia, Norja, Filippiinit, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Thaimaa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1744 CL:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus I

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Brasilia, Kanada, Kroatia, Tšekin tasavalta, Tanska, Suomi, Saksa, Hong Kong, Intia, Italia, Korean tasavalta, Malesia, Norja, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Thaimaa, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Valmis

A Study of the Safety and Efficacy of 4 Doses of BI 1744 CL Delivered Via the Respimat in Patients With Asthma.

Astma

Itävalta, Saksa, Puola, Romania, Slovakia, Slovenia
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimus emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidin (FTC/RPV/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-fumaraatti (proproxftc/tenofoviiri-fumaraatti) /TDF)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Kanada, Ruotsi, Sveitsi, Italia, Belgia, Puerto Rico, Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) (lopullinen formulaatio) suhteellinen biologinen hyötyosuus verrattuna empagliflotsiiniin (BI 10773 XX) (koeformulaatio 2) terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Lenalidomidi yhdistelmänä rituksimabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III/IV indolentti non-Hodgkin-lymfooma

Ann Arborin vaiheen III asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen III asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arbor Stage III Indolent Adult Non-Hodgkin Lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV luokan 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann... ja muut ehdot

Yhdysvallat
University of North Carolina, Chapel Hill

Valmis

Keskeinen linkki tartuntojen ehkäisyyn (MP3)

HIV

Malawi
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Flotetutsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai refraktorinen CD123-positiivinen verisyöpä

Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Akuutti leukemia | Toistuva akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva krooninen myelooinen leukemia, BCR-ABL1-positiivinen | Refractory akuutti lymfoblastinen leukemia | Systeeminen mastosytoosi | Toistuva hematologinen pahanlaatuisuus | Karvasol... ja muut ehdot
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP

Valmis

Ibrutinibi yhdistelmänä rituksimabin ja lenalidomidin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoitamaton, vaiheen II-IV follikulaarinen lymfooma tai marginaalialueen lymfooma

CD20 positiivinen | Ann Arborin vaiheen II follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen III follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV follikulaarinen lymfooma | Asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Asteen 3a follikulaarinen lymfooma | Ann Arbor Stage II marginaalivyöhykkeen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pharmacokinetics of the Fixed Dose Combination of Tiotropium Plus BI 54903 Versus the Combination of the Monoproducts of Tiotropium and BI 54903 in Healthy Volunteers

Terve

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1744 CL/BI 54903 XX FDC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit