Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BILB 1941 ZW - single rising dose part

Yhteensä 58 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BILB 1941 ZW:n kasvavien annosten antiviraalisen farmakodynaamisen, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi potilaille, joilla on krooninen hepatiitti C genotyypin 1 virusinfektio

Hepatiitti C, krooninen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BILN 2061 ZW:n turvallisuus, sietokyky ja farmakokinetiikka terveillä mieshenkilöillä yhdistettynä ruoan vaikutuksen alustavaan arviointiin

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BI 201335 ZW:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä

Terve
GangaGen, Inc.

Valmis

Vapaaehtoisten ja potilaiden sieraimiin paikallisesti levitettävän antibakteerisen proteiinimolekyylin turvallisuus ja teho

Bakteeri-infektiot | Tarttuva tauti

Singapore
OliPass Corporation

Valmis

OLP-1002:ta tutkitaan kivun hoidossa.

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Société des Produits Nestlé (SPN)

Valmis

Suun kautta otettava CDX-7108 terveille aikuisille ja EPI-potilaille

Eksokriininen haiman vajaatoiminta

Australia, Uusi Seelanti
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta annetusta IPG7236:sta terveillä aikuisilla osallistujilla

Atooppinen ihottuma

Australia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytointi

Mupirosiinin farmakologia nenäsuorituksessa terveillä vapaaehtoisilla: yksikeskinen tutkimus (MUPIPHARM)

Terve | Staphylococcus aureus -infektio

Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BIBN 4096 BS:n kerta-annoksen siedettävyyden määrittämiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka suuren annoksen BIBN 4096 BS annon jälkeen terveille vapaaehtoisille miehille ja naisille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 986 BS:n kerta-annosten siedettävyys ja farmakokinetiikka/dynamiikka terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIF 1149 BS:n toistuvien annosten lisäämisen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Arcturus Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Koe, jossa arvioidaan RNA-rokotteen ARCT-021 turvallisuutta ja vaikutuksia terveillä aikuisilla

Covid19 | Koronavirustartunta | SARS-CoV-infektio

Yhdysvallat, Singapore
Pfizer
AbbVie

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus attreonaami-avibaktaamin (ATM-AVI) tutkimuslääketieteen oppimiseksi imeväisillä ja vastasyntyneillä sairaaloissa, joissa on bakteeritulehdus (CHERISH) (CHERISH)

Gram-negatiivinen bakteeri-infektio
Seoul National University Hospital

Tuntematon

Yhden portin myomektomia verrattuna perinteiseen myomektomiaan (SM)

Kosmeettiset tulokset

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n inhalatiivisen annon turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

KUC 7483 CL -tablettien yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n kasvavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Vaihe 1/2a, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, PK- ja PD-vasteen arvioimiseksi PB1023-injektiolla yksittäisten ja useiden SQ-annosten jälkeen aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Hengityselinten häiriöt

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kerta-annosten ja toistuvien IV-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Infektiot, hengityselimet

Australia
University of Pennsylvania
Novartis

Aktiivinen, ei rekrytointi

Edessä oleva CART-BCMA huCART19:n kanssa tai ilman sitä korkean riskin multippeleessa myeloomassa

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 1011 BS:n turvallisuus, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Terve
Sirtris, a GSK Company

Valmis

Tutkimus uusien oraalisten SRT2104-formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Psoriasis

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten toistuvien suun kautta otettavien ambroxol-imeskelytablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi

Terve
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Rekrytointi

Parkinsonin taudin ja fokaalisen käsidystonian motorisen toiminnan eston tutkimus (PD-INHIB)

Parkinsonin tauti

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIF 1149 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakodynamiikka terveillä nuorilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2992 -tabletin neljän eri annosvahvuuden turvallisuus ja siedettävyys terveille miespuolisille vapaaehtoisille

Terve
Pfizer
Allergan

Lopetettu

Keftatsidiimi-avibaktaamin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi vastasyntyneillä ja imeväisillä. (NOOR)

Gram-negatiivinen bakteeri-infektio

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Taiwan, Intia, Viro, Kreikka, Italia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n kerta-annosten ja useiden nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 10773:n yksittäiset kasvavat suun kautta annettavat annokset terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 10773:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miehillä

Terve
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Rekrytointi

Turvallisuus-, siedettävyysvaiheen Ia tutkimus XT1061:stä yksittäisillä ja useilla annoksilla terveillä henkilöillä (XT1061)

Krooninen hepatiitti b

Kiina
University of Pennsylvania

Rekrytointi

GFRα4 CAR T-solut MTC-potilailla

Metastaattinen medullaarinen kilpirauhassyöpä

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Valmis

Peräsuolen tupen analgesian tehokkuus keskilinjan laparotomian jälkeen (Rektus-puu)

Leikkaus | Leikkauksen jälkeinen kipu

Suomi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Terve
Hospital General de Requena
Esteve

Valmis

Budesonidi-formoterolin teho keuhkoputkentulehdukseen

Bronkiektaasi

Espanja
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

TERVE

Kiina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer Network

Valmis

Induction Chemotherapy With Afatinib, Ribavirin, and Weekly Carboplatin/Paclitaxel for Stage IVA/IVB HPV Associated Oropharynx Squamous Cell Cancer (OPSCC)

Pään ja kaulan syöpä | Okasolusyöpä

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Antiretroviraalisten lääkkeiden ja niihin liittyvien lääkkeiden farmakokineettinen tutkimus raskauden aikana ja sen jälkeen

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico, Thaimaa, Botswana, Argentiina, Brasilia, Tansania, Etelä-Afrikka
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Selinexor useilla tavanomaisilla kemoterapia- tai immunoterapiaohjelmilla hoidettaessa potilaita, joilla on edennyt pahanlaatuisuus

Metastaattinen munuaissolusyöpä | Metastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen melanooma | Munajohtimien karsinooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin B akuutti lymfoblastinen leukemia ja Ph:n kaltaiset TKI-herkät mutaatiot

B Akuutti lymfoblastinen leukemia | Keskushermoston leukemia | Kivesleukemia | B Akuutti lymfoblastinen leukemia, BCR-ABL1:n kaltainen

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Uusi Seelanti, Sveitsi, Irlanti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Lapsuus B akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Sveitsi

Hae kliinisistä tutkimuksista: BILB 1941 ZW - single rising dose part

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit