Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: iv SPM 927 ja oraalinen lumetabletti

Yhteensä 5291 tulosta

UCB Pharma

Valmis

Koe suonensisäisen SPM 927:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Epilepsia
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Valmis

Lakosamidin teho ja turvallisuus lisähoitona potilailla ≥ 1 kk -

Epilepsia osittain alkavilla kohtauksilla

Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Bulgaria, Kiina, Kroatia, Tšekki, Ranska, Georgia, Kreikka, Unkari, Israel, Italia, Korean tasavalta, Meksiko, Moldova, tasavalta, Filippiinit, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Se... ja enemmän
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Lakosamidi kouristuskohtausten ehkäisyssä potilailla, joilla on pahanlaatuinen gliooma

Pahanlaatuinen gliooma

Yhdysvallat
UCB Pharma
SCHWARZ BIOSCIENCES GmbH - Part of UCB Group

Valmis

Kokeilu 400 mg/vrk lakosamidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Kivulias diabeettinen neuropatia

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Neljän hammastahnan kyky poistaa plakkia

Hammasplakki
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Debio 1450:stä bakteeriperäisten ihoinfektioiden varalta

Bakteeri-infektiot

Yhdysvallat
Charles University, Czech Republic

Valmis

Haaraketjuisten aminohappojen inkretiinivaikutukset

Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt

Tšekin tasavalta
Harmony Biosciences, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Prader-Willin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jota seurasi avoin merkintälaajennus

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Franklin Health Research

Aktiivinen, ei rekrytointi

ChromaDexin Niagen®:n IV antaminen NAD+:aan verrattuna

Terve ikääntyminen

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Koe SPM 927:n (lakosamidin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kivulias distaalinen diabeettinen neuropatia

Diabeettinen neuropatia

Saksa
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta otettava omadasykliini vs. lumelääke aikuisilla, joilla on mycobacterium abscessus -kompleksin (MABc) aiheuttama NTM-keuhkosairaus

Mycobacterium-infektiot, ei-tuberkuloosi | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus | Mycobacterium Abscessus -infektio | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkoinfektio

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Hyponatremian ja osteoporoosin välinen yhteys epilepsiapotilailla.

Hyponatremia | Metabolinen luusairaus

Tanska
UCB Pharma
SCHWARZ BIOSCIENCES GmbH - Part of UCB Group

Valmis

Kokeilu lakosamidin pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Kivulias diabeettinen neuropatia

Saksa
Mayo Clinic

Valmis

Tutkimus käsivarren ja putterin liikkeistä golfaajilla, joilla on golfaajan krampi

Ammatillinen; Krampi(t)

Yhdysvallat
Estetra
ICON Clinical Research

Valmis

Estetroli keskivaikeiden ja vaikeiden vasomotoristen oireiden hoitoon postmenopausaalisilla naisilla (E4Comfort)

Vasomotoriset oireet | Vaihdevuosien oireet

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

Two Phase Extension Trial of SP668 to Investigate the Safety and Tolerability of Sustained Release Fesoterodine in Subjects With Overactive Bladder: a Double-Blind Phase Followed by an Open-Label Extension Phase

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Pitkäaikainen avoin jatkotutkimus koehenkilöille, jotka suorittavat 3. vaiheen fesoterodiinin (SP583) kokeen yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän hoitoon

Yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä

Saksa
Pfizer

Valmis

Monikeskustutkimus fesoterodiinin jatkuvan vapautumisen tutkimiseksi yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymässä

Yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä

Saksa
Pfizer

Valmis

Pitkäaikainen avoin jatkotutkimus koehenkilöille, jotka suorittavat 3. vaiheen fesoterodiinin (SP584) kokeen yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän hoitoon

Yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kokeilu fesoterodiinin pitkäkestoisen vapautumisen tehokkuuden, siedettävyyden ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakon oireyhtymä

Yliaktiivinen virtsarakko
EicOsis Human Health Inc.

Rekrytointi

Useiden suun kautta otettavan EC5026-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Uusi Seelanti
Harmony Biosciences, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitolisantin turvallisuus ja tehokkuus liialliseen päiväuneliaisuuteen ja muihin ei-lihakseen liittyviin oireisiin potilailla, joilla on tyypin 1 myotoninen dystrofia

Myotoninen dystrofia 1 | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Yhdysvallat, Kanada
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Valmis

Omnitramin turvallisuus ja tehokkuus diabeettisen neuropatian hoidossa

Diabeettiset neuropatiat | Neuropaattinen kipu | Kipu, krooninen

Yhdysvallat
University of Oxford
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

Tutkimus sydän- ja verisuonitapahtumista Diabetes Plusissa (ASCEND PLUS)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdistynyt kuningaskunta
Fulcrum Therapeutics

Lopetettu

Losmapimodin turvallisuus ja tehokkuus COVID-19:ssä (LOSVID)

COVID-19

Yhdysvallat, Meksiko, Brasilia, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan EC5026:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja ruoan vaikutukset terveillä henkilöillä

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
The Mind Research Network

Lopetettu

Lorcaserinin mekanismit tupakoinnin lopettamiseen

Tupakoinnin lopettaminen | Tupakan käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Valmis

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Vaxart

Valmis

Vaihe 1 lumekontrolloitu, satunnaistettu adenovirusvektoripohjaisen norovirusrokotteen koe

Norovirus Gastroenteriitti

Yhdysvallat
Harmony Biosciences, LLC

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat
Vaxart

Valmis

Ad5-pohjaisten oraalisten norovirusrokotteiden turvallisuus- ja immunogeenisyystutkimus (VXA-NVV-103)

Norovirusinfektio

Yhdysvallat
Vaxart

Valmis

Oraalisen adenovirusvektoripohjaisen RSV-rokotteen (VXA-RSV-f) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskeva annosvälikoe

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Quovadis Associazione
Neopharmed Gentili S.p.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Mesoglykaani (Prisma®) vs. lumelääke pintalaskimotromboosin sekundaarisessa ehkäisyssä

Jalkojen pintalaskimotromboosi, sekundaarinen ehkäisy

Italia
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

HEC110114-tablettien siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä aikuisilla (HEC110114)

Krooninen hepatiitti C

Kiina
Pfizer

Valmis

Glasdegib Absolute Bioavailability Study

Terve vapaaehtoistyö

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus difelikefaliinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi pitkälle edenneissä kroonisissa munuaissairaudissa potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea kutina ja jotka eivät ole dialyysihoidossa

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

CR845-310302: Tutkimus difelikefaliinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi pitkälle edenneissä kroonisissa munuaissairaudissa potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea kutina ja jotka eivät ole dialyysihoidossa

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Australia, Bulgaria, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Romania, Espanja, Argentiina, Brasilia, Meksiko
University of Milan

Ei vielä rekrytointia

Carnosine Supplementation on Quantity/Quality of Oral Salivae. (PHoral)

Suun sairaudet

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus suun ja suonensisäisen GSK1322322:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
Villa dei Gerani
University Magna Graecia

Valmis

Ravintovalmisteiden tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin II diabetes ja dyslipidemia.

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit | Verisuonijärjestelmän vamma | Hoitoon liittyvä morfologinen muutos

Italia
Alkermes, Inc.

Lopetettu

28 päivän rinnakkaisryhmätutkimus RDN-929:n vaikutusten arvioimiseksi

Terve

Alankomaat
Mereo BioPharma
Syneos Health

Valmis

12-viikkoinen tutkimus, jossa potilaita, joilla on alfa1-antitrypsiiniin liittyvä keuhkoahtaumatauti, hoidettiin alvelestaatilla (MPH966) tai lumelääkevalmisteella. (ASTRAEUS)

Emfyseema | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | COPD

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Yhdysvallat, Tanska, Kanada, Ruotsi, Puola, Espanja
Evelo Biosciences, Inc.

Valmis

Tutkimus EDP1815:stä terveillä osallistujilla ja osallistujilla, joilla on lievä tai keskivaikea psoriaasi ja atooppinen ihottuma

Psoriasis | Atooppinen ihottuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company

Peruutettu

AG10:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on transtyretiiniamyloidipolyneuropatia (ATTRibute-PN)

Transtyretiiniin liittyvä (ATTR) familiaalinen amyloidipolyneuropatia

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-831:n absoluuttisen biologisen hyötyosuuden (ABA) arvioimiseksi ja [14C]TAK-831:n aineenvaihdunnan, aineenvaihdunnan ja erittymisen karakterisoimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Rekrytointi

RMT yhdessä durvalumabin + kemon kanssa hoitamattomassa adenokarsinoomassa NSCLC:ssä. Satunnaistettu kaksoissokkovaiheen II koe

Keuhkosyöpä | Keuhkojen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Georgetown University
Alzheimer's Association

Valmis

Bosutinibin vaikutus Lewyn ruumiiden dementian turvallisuuteen, siedettävyyteen, biomarkkereihin ja kliinisiin tuloksiin

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat
Alkermes, Inc.
QPS Netherlands B.V.

Valmis

Yhden ja usean nousevan annoksen ja ruoan vaikutusten PK-tutkimus terveillä aikuisilla ja iäkkäillä koehenkilöillä

Terve

Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: iv SPM 927 ja oraalinen lumetabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit