Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Oktreotidiasetaatti, depotvaikutus, 30 mg

Yhteensä 92 tulosta

Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

C2L-OCT-01 PR:n teho ja turvallisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Romania, Serbia, Slovakia, Ukraina
Cedars-Sinai Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ultraääniohjattu oktreotidi LAR-injektio akromegaliassa

Akromegalia

Yhdysvallat
Azidus Brasil

Keskeytetty

Octreotide Acetate Lar 30 Mg -tuotteen farmakodynamiikka verrattuna Sandostatin LAR ® -tuotteeseen

Akromegalia

Brasilia
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Oktreotidiasetaatin teho/turvallisuus potilailla, joilla on hallitsematon akromegalia

Akromegalia

Italia
Chemi S.p.A.

Valmis

Pitkävaikutteinen oktreotidi (LF-PB) seroosin hoitoon

Seroma

Italia
Novartis

Lopetettu

Tutkimus kuukausittaisten oktreotidin intramuskulaaristen injektioiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on proliferatiivista diabeettista retinopatiaa laserkoagulaation jälkeen. Tätä tutkimusta ei tehdä Yhdysvalloissa.

Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
Zogenix, Inc.

Valmis

Monikeskusaktiivinen vertaileva tutkimus HC-ER:stä aikuisilla bunionectomy-leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen kipu
Alcon Research

Lopetettu

Anecortave Acetate Risk-Reduction Trial (AART)

Kuiva AMD

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Oktreotidiasetaatti mikropalloissa potilailla, joilla on diabeettinen retinopatia

Diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat
Max Zeller Soehne AG

Valmis

Pilottifarmakokineettinen tutkimus mäkikuismauutteen Ze 117 depotvalmisteesta

Terve

Saksa
Mayo Clinic

Valmis

Pitkävaikutteisen oktreotidin (Sandostatin LAR) teho alentaa portaalipainetta kirroosipotilailla

Kirroosi | Portahypertensio | Ruokatorven suonikohjut
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Fedin bioekvivalenssitutkimus kahdella 1000 mg:n metformiinin depottabletilla 28 terveellä vapaaehtoisella miehellä ja naispuolisella

Farmakokinetiikka

Tšekki
Ambrilia Biopharma, Inc.

Lopetettu

C2L-OCT-01 PR:n turvallisuus ja biologinen aktiivisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Yhdysvallat, Valko-Venäjä, Unkari, Serbia, Ukraina, Romania
Chemi S.p.A.

Valmis

Pitkävaikutteinen oktreotidi (LF-PB) lymforrean hoitoon

Lymforrea

Italia
Alcon Research

Valmis

A Phase II Study of Anecortave Acetate for the Treatment of Exudative Age-Related Macular Degeneration

AMD
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus pitkäaikaisen vapautumisen OROS-metyylifenidaatin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Sveitsi, Tanska, Suomi, Alankomaat, Norja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Fedin bioekvivalenssitutkimus kahdella 500 mg:n metformiinia depottabletilla 28 terveellä miehellä ja naispuolisella vapaaehtoisella

Farmakokinetiikka

Tšekki
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Paaston bioekvivalenssitutkimus 2 Metformin 1000 mg depottabletilla 28 terveellä miehellä ja naispuolisella vapaaehtoisella

Farmakokinetiikka

Tšekki
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY01005:n teho ja turvallisuus eturauhassyöpäpotilailla verrattuna ZOLADEX®iin

Eturauhassyöpä

Kiina
Galderma R&D

Valmis

Potilaskeskeiset tulokset ruusufinnissä: tutkiva multimedia-analyysi potilaan kokemuksista oraceasta

Papulopustuloarinen ruusufinni

Yhdysvallat
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrytointi

PI4 - Kokeilu, jossa arvioidaan metformiinia raskauden pidentämiseksi ennenaikaisessa preeklampsiassa (PI4)

Preeklampsia

Ruotsi
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetiikka

Tšekki
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY01005:n farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja turvallisuus eturauhassyöpäpotilailla verrattuna ZOLADEX®iin

Eturauhassyöpä

Kiina
Alcon Research

Valmis

Anecortave Acetate Safety in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Avokulmaglaukooma | Oular Hypertension

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

Tutkimus leuprolidista 11,25 mg ja 30 mg annettiin 3 kuukauden välein keskivarhaisen murrosiän hoitoon

Murrosikä, varhainen

Yhdysvallat, Puerto Rico
Alcon Research

Valmis

Anecortave-asetaatti potilailla, joilla on avokulmaglaukooma

Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Anecortave Acetate for Treatment of Steroid Induced Intraocular Pressure (IOP) Elevation

Silmäsairaudet

Espanja, Yhdysvallat, Unkari, Brasilia, Italia, Alankomaat, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
XenoPort, Inc.

Valmis

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Lihasten spastisuus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Oktreotidi verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on vatsakalvon karsinomatoosista johtuva leikkauskelvoton suolitukos

Peritoneaaliset kasvaimet | Suolitukos | Karsinomatoosi

Ranska
Galderma R&D

Valmis

Oracea Soolantra -yhdistys osallistuu vakavaan ruusufinniin (ANSWER)

Ruusufinni

Yhdysvallat, Kanada, Unkari
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

LY01005:n teho ja turvallisuus rintasyöpäpotilailla verrattuna ZOLADEX®iin

Rintasyöpä

Kiina
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
Alcon Research

Valmis

Anecortave-asetaatti potilailla, joilla on eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

Anecortave Acetate Risk-Reduction Trial (AART)

AMD

Yhdysvallat
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
Alcon Research

Lopetettu

Anecortave Acetate Risk Reduction Trial (AART)

AMD

Intia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Lopetettu

SUOLA-tutkimus (siirtyminen hitaasti vapautuvan litiumin hoitoon)

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Italia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus nisoldipiinia pitkitetysti vapauttavista tableteista, 30 mg

Terve

Yhdysvallat
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekrytointi

Korkean riskin eturauhassyövän hoito uusien diagnostisten radio- ja molekyylimerkkiaineiden ohjaamana (THUNDER)

Eturauhassyöpä

Belgia
HRA Pharma

Valmis

Tutkimus Ella®, hätäehkäisyvälineen käytöstä simuloiduissa OTC-olosuhteissa (LIBRella)

Hätäehkäisy

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Pasireotide pitkävaikutteisen lääkeaineen (LAR) tehokkuus ja turvallisuus verrattuna Octreotide LAR:iin tai Lanreotide Autogeeliin (ATG) potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu akromegalia (PAOLA)

Akromegalia

Yhdysvallat, Italia, Belgia, Saudi-Arabia, Espanja, Ranska, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Kolumbia, Brasilia, Israel, Turkki, Romania, Norja, Puola, Venäjän federaatio, Argentiina
Dexa Medica Group

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdesta 500 mg:n metformiinin pitkitetysti vapauttavan tabletin formulaatiosta

Metformin XR BE -tutkimus terveillä vapaaehtoisilla kerta- ja moniannoksilla

Indonesia
Cao Yu

Tuntematon

Pitkävaikutteisten nifedipiinitablettien bioekvivalenssi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Terapeuttinen vastaavuus

Kiina
Cornea Research Foundation of America

Lopetettu

Anecortave-asetaatti-injektio steroideihin reagoivan silmänsisäisen paineen nousun hoitoon sarveiskalvonsiirtopotilailla

Silmänsisäinen paine | Elinsiirto

Yhdysvallat
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Valmis

Hydrokortisoni tunkeutumisten hoidossa potilailla, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö

Posttraumaattinen stressihäiriö

Saksa
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Reseptiopioidien vaikutukset väärinkäyttäjiin verrattuna väärinkäyttäjiin

Aineisiin liittyvät häiriöt | Opioideihin liittyvät häiriöt

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Anecortave-asetaatin turvallisuus ja teho potilailla, joilla on avokulmaglaukooma

Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Oktreotidiasetaatti, depotvaikutus, 30 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit