Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 10 mg Amlopdipine besylate /20 mg Benazepril Hydrochloride

Yhteensä 40752 tulosta

20/10 Perfect Vision

Tuntematon

Ametropian intraastromaalinen korjaus femtosekundilaseerilla (ISCAF)

Presbyopia | Astigmatismi | Likinäköisyys | Hyperopia

Saksa
University of Rochester

Valmis

Interaktiivinen kolesterolin neuvontatyökalu (ICAT)

Matala riski (0-10 %:n mahdollisuus) kehittää sydän- ja verisuonisairauksia 10 vuoden sisällä riskitekijöihin perustuen | Kohtalainen riski (10-20 % mahdollisuus) kehittää sydän- ja verisuonitauti 10 vuoden sisällä riskitekijöihin perustuen

Yhdysvallat
Korea UCB Co., Ltd.

Valmis

Levetirasetaami versus okskarbatsepiini monoterapiana tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on äskettäin tai äskettäin diagnosoitu osittainen epilepsia (OPTIMAL)

Epilepsia

Korean tasavalta
UCB Pharma

Valmis

Vaikutus RLS-oireiden vakavuuteen Neupro®-hoitoon vaihtamisen jälkeen potilailla, jotka ovat aiemmin kokeneet lisääntymistä (AURORA)

Levottomien jalkojen syndrooma

Saksa
UCB Italy s.p.a.

Valmis

Avoin tutkimus sertolitsumabipegolin varhaisen vasteen ennustettavuuden arvioimiseksi nivelreumapotilailla (SPEED)

Nivelreuma

Italia
Unity Health Toronto

Ei vielä rekrytointia

Optimaalinen leikkaustekniikka keskikokoisille (10-20 mm) paksusuolen polyypeille

10-20 mm paksusuolen polyyppi
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Valmis

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Nivelreuma

Espanja
Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Oraalista otesekonatsolia (VT-1161) koskeva tutkimus akuuttien hiivainfektioiden hoitoon potilailla, joilla on toistuvia hiivainfektioita (ultraVIOLET)

Toistuva vulvovaginaalinen kandidiaasi

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Nivelreuman (RA) seuranta kohtalaisen tai matalan taudin aktiivisuustutkimuksessa (CERTAIN 2)

Nivelreuma

Puola, Saksa, Itävalta, Ranska, Italia
UCB Pharma SA

Valmis

Avoin, satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu tutkimus LEV:stä, jota käytetään monoterapiana potilailla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia | Osittaiset kohtaukset

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Sertolitsumabipegolin (CZP, Cimzia®) varhaisen vasteen pitkäaikaiset vaikutukset nivelreumapotilailla (RA) (RA-PROACTIVE)

Niveltulehdus, nivelreuma

Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Korea Co., Ltd.

Valmis

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
Pierre Fabre Pharma AG

Valmis

Tosielämän tutkimus rauta-isomaltosidi 1000:sta ID:n hoidossa kroonisessa munuaissairaudessa, sydämen vajaatoiminnassa, obGynissä, IBD:ssä, syövässä ja elektiivisessä leikkauksessa (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Raudanpuuteanemia | Raudanpuute

Sveitsi
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Levetirasetaamin avoin tutkimus japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on osittaisia kohtauksia

Epilepsia | Osittaiset kohtaukset

Japani
UCB Pharma GmbH

Valmis

Havaintotutkimus Neupro®:lla arvioimaan potilaan käsitystä Parkinsonin tautiin liittyvästä kivusta (NEUPAD)

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Saksa, Itävalta
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Valmis

Neupro® (rotigotiini) ja L-dopan yhdistelmähoidon tehokkuuden arviointi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (NEUPART)

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Saksa, Ranska, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma

Valmis

Havaintotutkimus sivuvaikutusten, huumeiden väärinkäytön ja riippuvuuden riskien arvioimiseksi potilailla, jotka saivat Xyrem ® -lääkettä reseptillä

Narkolepsia

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Saksa, Irlanti, Italia, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Dr.Reddys Laboratories Limitedin 10 mg amlodipiinibesylaatti/20 mg benatsepriilihydrokloridikapseleilla ei-paasto-olosuhteissa

Terve
UCB Pharma

Lopetettu

Sertolitsumabipegol aktiivista nivelreumaa (RA) ja Crohnin tautia (CD) sairastavien potilaiden hoitoon

Nivelreuma | Crohnin tauti

Venäjän federaatio
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Dr.Reddys Laboratories Limitedin 10 mg amlodipiinibesylaatti/20 mg benatsepriilihydrokloridikapseleilla paastoolosuhteissa

Terve
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Valmis

Ei-interventiivinen, retrospektiivinen, monikeskustutkimus ei-motoristen oireiden arvioimiseksi pitkälle edenneen Parkinsonin taudin (PD) potilailla, joita on jo hoidettu rotigotiinilla (RETO-PD)

Parkinsonin tauti

Espanja
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HCP1306-tabletin teho/turvallisuus verrattuna HGP0816-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2071:n ja AD-2072:n välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

A Study To Evaluate The PDE10 Enzyme Occupancy Following A Single Dose Of PF-02545920 In Healthy Male Volunteers (PET)

Terve

Ruotsi
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrytointi

Binimetinib Plus Encorafenib Tosielämän tutkimus seuraavan sukupolven melanooman hoidosta (BERING)

Melanooma vaihe IV | Melanooma vaihe III

Itävalta, Saksa, Sveitsi
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus levetirasetaamista epilepsiapotilailla, joilla on yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia (paitsi osittaiset kohtaukset, jotka kehittyvät sekundääristi yleistyneiksi kohtauksiksi)

Epilepsia | Yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset

Kiina, Japani
Sanol GmbH

Valmis

Kaksoissokko, kaksoisnukke, rinnakkainen, aktiivisesti kontrolloitu, satunnaistettu koe tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi anemiapotilailla

Raudanpuuteanemia

Kiina
InDex Pharmaceuticals

Valmis

Kobitolimodin teho potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus (CONDUCT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Unkari, Tšekki, Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Ruotsi, Ukraina
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus amlodipiini- ja benatsepriili-HCl-kapseleista 10 mg/20 mg Lotrel®-kapseleihin 10 mg/20 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Amlodipiini- ja benatsepriili-HCl-kapseleiden 10 mg/20 mg paastotutkimus Lotrel®-kapseleihin 10 mg/20 mg

Terve

Yhdysvallat
Isfahan University of Medical Sciences

Valmis

Titaaninen elastinen naulaus vs. lonkan spica kipsi lasten reisiluun murtumien hoidossa

Reisiluun akselin murtuma

Iran, islamilainen tasavalta
University of Brasilia

Valmis

Neuromuskulaaristen sähköstimulaatioparametrien vaikutukset vääntömomenttiin, väsymykseen ja hapen poistoon (NMES)

Väsymys

Brasilia
Organon and Co

Valmis

Vytorin (10/20 tai 10/40) verrattuna atorvastatiiniin (10 mg tai 20 mg) potilailla, joilla on sepelvaltimotauti (0653A-126) (VALMIS)

Hyperkolesterolemia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Rosuvastatiinin ja etsetimibin yhdistelmän teho ja turvallisuus potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia
UCB Pharma GmbH

Valmis

Certolizumab Pegol -hoidon seuranta päivittäisessä käytännössä (FasT)

Nivelreuma

Saksa
EA Pharma Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

E6011-tutkimus potilailla, joilla on aktiivinen Crohnin tauti

Crohnin tauti

Tšekki, Unkari, Japani, Puola, Venäjän federaatio
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Valmis

Tutkimus sertolitsumabipegolin tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aksiaalinen spondylartriitti päivittäisessä elämässä (CIMAX)

Aksiaalinen spondylartriitti

Belgia, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Valmis

Tutkimus paikallisen VDA-1102-voiteen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiinikeratoosi (Phase2b)

Aktiininen keratoosi

Yhdysvallat
Impact Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

BE-tutkimus, jossa verrataan 10 mg:n ja 20 mg:n IMP4297-kapseleita terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä syömistilassa

Kiinteä kasvain
Impact Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

BE-tutkimus, jossa verrataan 10 mg ja 20 mg IMP4297-kapseleita terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä paastotilassa

Kiinteä kasvain
J. Uriach and Company

Lopetettu

Rupatadiinin teho 5, 10 ja 20 mg kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa

URTICARIA

Ranska
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
Poznan University of Medical Sciences

Valmis

Oksikodoni (10, 20 mg) postoperatiivisessa sidoksessa

Palovammoja
Actavis Inc.

Valmis

Kahden KADIAN 10 mg kapselin vertailu KADIAN 20 mg kapseliin paastotilassa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Kahden KADIAN 10 mg kapselin vertailu KADIAN 20 mg kapseliin syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I/III tutkimus D961H:sta 10 mg ja 20 mg japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on maha-suolikanavan happoon liittyviä sairauksia

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä | Refluksiesofagiitti (RE) | Mahahaava (GU) | Pohjukaissuolihaava (DU) | Anastomoottinen haava (AU) | Ei-eroosiva refluksiesofagiittisairaus (NERD)

Japani
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Valmis

HyQvian turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisyysarviointi luvan myöntämisen jälkeen lasten PIDD-potilailla

Primaariset immuunikatotaudit (PID)

Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Ranska, Kreikka, Unkari, Slovakia, Ruotsi
Grete Andersen, MD

Valmis

Korkean intensiteetin harjoittelu potilailla, joilla on facioscapulohumeraalinen lihasdystrofia (HIT-FSHD)

FSHD - Facioscapulohumeral lihasdystrofia

Tanska

Hae kliinisistä tutkimuksista: 10 mg Amlopdipine besylate /20 mg Benazepril Hydrochloride

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit