- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04760223
Réduire la stigmatisation envers la dépression chez les adolescents
Réduire la stigmatisation liée à la dépression et augmenter la recherche de traitement chez les adolescents : essai contrôlé randomisé d'une brève intervention vidéo
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les jeunes présentent la prévalence la plus élevée de troubles de santé mentale par rapport aux individus de tout autre âge, avec jusqu'à 20 % des adolescents susceptibles de souffrir de troubles de santé mentale. Environ 50 % des problèmes de santé mentale commencent avant l'âge de 14 ans et 75 % des cas surviennent avant l'âge de 18 ans. La dépression est le diagnostic le plus courant et des études épidémiologiques suggèrent qu'à tout moment, 8 % à 10 % des adolescents avoir une dépression sévère. Cela signifie que le fardeau principal de l'évaluation et de la gestion de la dépression chez les adolescents incombe aux praticiens de soins primaires. La dépression est la principale cause de maladie et d'incapacité chez les adolescents, et le suicide est la troisième cause de décès chez les adolescents plus âgés. Les problèmes de santé mentale peuvent affecter de manière significative le développement des enfants et des jeunes et avoir un impact durable sur leur santé et leur fonctionnement social à l'âge adulte. Cependant, 75 % des adolescents ayant des problèmes de santé mentale ne sont pas en contact avec les services de santé mentale8, et la principale raison de la réticence à demander de l'aide est la stigmatisation.
La stigmatisation fait référence aux croyances négatives et aux stéréotypes envers un groupe spécifique de personnes et affecte négativement les personnes atteintes de maladie mentale. La stigmatisation publique fait référence aux attitudes et croyances négatives qui motivent les individus à craindre, rejeter, éviter et discriminer les personnes atteintes de maladie mentale. Les personnes atteintes de maladie mentale s'attendent à faire face à des préjugés et à de la discrimination (stigmatisation anticipée) et à intérioriser les stéréotypes publics des personnes atteintes de maladie mentale (autostigmatisation). Les adolescents sont particulièrement conscients de la façon dont les autres les perçoivent et se soucient beaucoup de ce que leurs pairs pensent d'eux. La stigmatisation publique envers les jeunes atteints de maladie mentale a été identifiée comme un obstacle à la recherche d'aide; par conséquent, la réduction de la stigmatisation publique chez les jeunes à risque ou même souffrant de dépression pourrait améliorer leur réceptivité à demander de l'aide ou un traitement.
L'application de stratégies visant à réduire la stigmatisation envers les soins de santé mentale chez les adolescents souffrant de niveaux élevés de dépression peut prévenir l'aggravation des symptômes, améliorer le fonctionnement altéré et réduire les risques de maladie psychiatrique à long terme. Parmi les stratégies possibles, des études19 ont montré que le contact social est le type d'intervention le plus efficace pour réduire les attitudes stigmatisantes. Le contact social implique un contact interpersonnel avec les membres du groupe stigmatisé : les membres du grand public qui rencontrent et interagissent avec des personnes souffrant de dépression sont susceptibles d'atténuer leur stigmatisation. Corrigan a identifié les ingrédients les plus importants des programmes basés sur le contact : un présentateur autonome avec une expérience vécue qui atteint ses objectifs (par exemple, « J'ai pu combattre la dépression et retourner à l'école »). Bien que les contacts sociaux directs en personne, ainsi que les contacts sociaux indirects par vidéo aient effectivement amélioré les attitudes à l'égard des problèmes mentaux et des soins, ces derniers peuvent être mis en œuvre à plus grande échelle, utiliser un minimum de ressources et être facilement diffusés.
Le but de cette étude est de : (1) examiner les attitudes liées à la stigmatisation des adolescents envers la dépression ; et (2) tester l'utilité d'une brève intervention vidéo pour réduire la stigmatisation envers la dépression et augmenter les intentions de recherche d'aide.
Les enquêteurs proposent d'assigner au hasard 1 000 personnes âgées de 14 à 18 ans à l'une ou l'autre : (a) brève intervention vidéo 1 ("Vidéo 1") ; (b) brève intervention vidéo 2 ("Vidéo 2"); ou (c) aucun bras de contrôle vidéo d'intervention ("Contrôle"). Les vidéos d'intervention se concentreront sur des présentateurs autonomes souffrant de dépression. Les présentateurs seront des acteurs professionnels adolescents de 16 ans, l'un d'eux est un garçon (Vidéo 1), l'autre est une fille (Vidéo 2). Chacun partagera son histoire personnelle concernant la dépression et décrira comment le soutien social de la famille, des amis et des professionnels les a aidés à surmonter leurs symptômes et à se rétablir. Le troisième groupe regardera une vidéo de même longueur avec des contenus sans rapport. Les évaluations auront lieu au départ et après l'intervention et exploiteront les identifiants démographiques et les attitudes concernant la stigmatisation et les questionnaires de recherche d'aide.
Les acteurs seront embauchés par le biais du Child Study Center et / ou du Standardized Patient Program of Teaching and Learning Center de la Yale School of Medicine. Les acteurs seront rémunérés et suivront les meilleures pratiques standardisées des patients, y compris celles concernant spécifiquement les acteurs mineurs.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
- Yale University
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 14-18 ans
- Résidents américains
- anglophone
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention vidéo 1
Nous avons présenté une vidéo de 100 secondes aux participants à l'étude afin de réduire la stigmatisation liée à la dépression (un garçon présentateur).
Le protagoniste a parlé de sa propre dépression et de la façon dont obtenir de l'aide l'aide.
|
une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression
|
Expérimental: Intervention vidéo 2
Nous avons présenté une vidéo de 100 secondes aux participants à l'étude afin de réduire la stigmatisation liée à la dépression (une présentatrice).
Le protagoniste a parlé de sa propre dépression et de la façon dont obtenir de l'aide l'aide.
|
une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression
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Comparateur placebo: contrôler la vidéo 1
Une vidéo de 100 secondes présentant un garçon sans dépression
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une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression
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Comparateur placebo: contrôler la vidéo 2
Une vidéo de 100 secondes présentant une fille sans dépression
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une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux de stigmatisation
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois
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Niveau de stigmatisation envers la dépression mesuré par l'échelle de stigmatisation de la dépression (DSS) en 9 items.
Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation en 9 points pour mesurer la stigmatisation personnelle envers la dépression.
Il a une échelle de Likert à 5 points allant de fortement en désaccord (1) à fortement d'accord (5).
Il avait une fiabilité test-retest de 0,71 et une cohérence interne de 0,76 (Griffiths KM et al. 2004)
|
Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois
|
intentions de recherche d'aide
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois
|
Le questionnaire général de recherche d'aide (GHSQ) a été développé pour mesurer les intentions de recherche d'aide de différentes sources (ami, parent, professionnel de la santé mentale et autres) et est divisé en problèmes émotionnels personnels et pensées suicidaires.
L'instrument se compose de 10 items répétés deux fois pour chaque partie, mesurés avec une échelle de Likert en 7 points allant de 1 (extrêmement improbable) à 7 (extrêmement probable).
Une question est formulée comme suit : "Je ne demanderais de l'aide à personne" et est notée à l'envers.
Des scores plus élevés sur cette échelle indiquent une plus grande recherche d'aide.
Le GHSQ a montré de bonnes propriétés psychométriques : alpha de Cronbach = 0,70, et test-retest de 0,86 pour les problèmes personnels-émotionnels, et alpha de Cronbach = 0,83, et test-retest de 0,88 pour les pensées suicidaires (Wilson CJ et al. 2008)
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Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Doron Amsalem, MD, Columbia University and NYSPI
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ResearchFMH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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