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Réduire la stigmatisation envers la dépression chez les adolescents

15 février 2021 mis à jour par: Yuval Y Neria, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Réduire la stigmatisation liée à la dépression et augmenter la recherche de traitement chez les adolescents : essai contrôlé randomisé d'une brève intervention vidéo

Les enquêteurs ont mené une étude contrôlée randomisée pour tester l'utilité d'une brève intervention vidéo pour : 1) réduire la stigmatisation envers la dépression et 2) augmenter les intentions de recherche de traitement chez les adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les jeunes présentent la prévalence la plus élevée de troubles de santé mentale par rapport aux individus de tout autre âge, avec jusqu'à 20 % des adolescents susceptibles de souffrir de troubles de santé mentale. Environ 50 % des problèmes de santé mentale commencent avant l'âge de 14 ans et 75 % des cas surviennent avant l'âge de 18 ans. La dépression est le diagnostic le plus courant et des études épidémiologiques suggèrent qu'à tout moment, 8 % à 10 % des adolescents avoir une dépression sévère. Cela signifie que le fardeau principal de l'évaluation et de la gestion de la dépression chez les adolescents incombe aux praticiens de soins primaires. La dépression est la principale cause de maladie et d'incapacité chez les adolescents, et le suicide est la troisième cause de décès chez les adolescents plus âgés. Les problèmes de santé mentale peuvent affecter de manière significative le développement des enfants et des jeunes et avoir un impact durable sur leur santé et leur fonctionnement social à l'âge adulte. Cependant, 75 % des adolescents ayant des problèmes de santé mentale ne sont pas en contact avec les services de santé mentale8, et la principale raison de la réticence à demander de l'aide est la stigmatisation.

La stigmatisation fait référence aux croyances négatives et aux stéréotypes envers un groupe spécifique de personnes et affecte négativement les personnes atteintes de maladie mentale. La stigmatisation publique fait référence aux attitudes et croyances négatives qui motivent les individus à craindre, rejeter, éviter et discriminer les personnes atteintes de maladie mentale. Les personnes atteintes de maladie mentale s'attendent à faire face à des préjugés et à de la discrimination (stigmatisation anticipée) et à intérioriser les stéréotypes publics des personnes atteintes de maladie mentale (autostigmatisation). Les adolescents sont particulièrement conscients de la façon dont les autres les perçoivent et se soucient beaucoup de ce que leurs pairs pensent d'eux. La stigmatisation publique envers les jeunes atteints de maladie mentale a été identifiée comme un obstacle à la recherche d'aide; par conséquent, la réduction de la stigmatisation publique chez les jeunes à risque ou même souffrant de dépression pourrait améliorer leur réceptivité à demander de l'aide ou un traitement.

L'application de stratégies visant à réduire la stigmatisation envers les soins de santé mentale chez les adolescents souffrant de niveaux élevés de dépression peut prévenir l'aggravation des symptômes, améliorer le fonctionnement altéré et réduire les risques de maladie psychiatrique à long terme. Parmi les stratégies possibles, des études19 ont montré que le contact social est le type d'intervention le plus efficace pour réduire les attitudes stigmatisantes. Le contact social implique un contact interpersonnel avec les membres du groupe stigmatisé : les membres du grand public qui rencontrent et interagissent avec des personnes souffrant de dépression sont susceptibles d'atténuer leur stigmatisation. Corrigan a identifié les ingrédients les plus importants des programmes basés sur le contact : un présentateur autonome avec une expérience vécue qui atteint ses objectifs (par exemple, « J'ai pu combattre la dépression et retourner à l'école »). Bien que les contacts sociaux directs en personne, ainsi que les contacts sociaux indirects par vidéo aient effectivement amélioré les attitudes à l'égard des problèmes mentaux et des soins, ces derniers peuvent être mis en œuvre à plus grande échelle, utiliser un minimum de ressources et être facilement diffusés.

Le but de cette étude est de : (1) examiner les attitudes liées à la stigmatisation des adolescents envers la dépression ; et (2) tester l'utilité d'une brève intervention vidéo pour réduire la stigmatisation envers la dépression et augmenter les intentions de recherche d'aide.

Les enquêteurs proposent d'assigner au hasard 1 000 personnes âgées de 14 à 18 ans à l'une ou l'autre : (a) brève intervention vidéo 1 ("Vidéo 1") ; (b) brève intervention vidéo 2 ("Vidéo 2"); ou (c) aucun bras de contrôle vidéo d'intervention ("Contrôle"). Les vidéos d'intervention se concentreront sur des présentateurs autonomes souffrant de dépression. Les présentateurs seront des acteurs professionnels adolescents de 16 ans, l'un d'eux est un garçon (Vidéo 1), l'autre est une fille (Vidéo 2). Chacun partagera son histoire personnelle concernant la dépression et décrira comment le soutien social de la famille, des amis et des professionnels les a aidés à surmonter leurs symptômes et à se rétablir. Le troisième groupe regardera une vidéo de même longueur avec des contenus sans rapport. Les évaluations auront lieu au départ et après l'intervention et exploiteront les identifiants démographiques et les attitudes concernant la stigmatisation et les questionnaires de recherche d'aide.

Les acteurs seront embauchés par le biais du Child Study Center et / ou du Standardized Patient Program of Teaching and Learning Center de la Yale School of Medicine. Les acteurs seront rémunérés et suivront les meilleures pratiques standardisées des patients, y compris celles concernant spécifiquement les acteurs mineurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1183

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
        • Yale University
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 14-18 ans
  • Résidents américains
  • anglophone

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention vidéo 1
Nous avons présenté une vidéo de 100 secondes aux participants à l'étude afin de réduire la stigmatisation liée à la dépression (un garçon présentateur). Le protagoniste a parlé de sa propre dépression et de la façon dont obtenir de l'aide l'aide.
une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression
Expérimental: Intervention vidéo 2
Nous avons présenté une vidéo de 100 secondes aux participants à l'étude afin de réduire la stigmatisation liée à la dépression (une présentatrice). Le protagoniste a parlé de sa propre dépression et de la façon dont obtenir de l'aide l'aide.
une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression
Comparateur placebo: contrôler la vidéo 1
Une vidéo de 100 secondes présentant un garçon sans dépression
une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression
Comparateur placebo: contrôler la vidéo 2
Une vidéo de 100 secondes présentant une fille sans dépression
une vidéo de 100 secondes, présentant l'histoire personnelle d'un garçon/fille aux prises avec la dépression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de stigmatisation
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois
Niveau de stigmatisation envers la dépression mesuré par l'échelle de stigmatisation de la dépression (DSS) en 9 items. Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation en 9 points pour mesurer la stigmatisation personnelle envers la dépression. Il a une échelle de Likert à 5 points allant de fortement en désaccord (1) à fortement d'accord (5). Il avait une fiabilité test-retest de 0,71 et une cohérence interne de 0,76 (Griffiths KM et al. 2004)
Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois
intentions de recherche d'aide
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois
Le questionnaire général de recherche d'aide (GHSQ) a été développé pour mesurer les intentions de recherche d'aide de différentes sources (ami, parent, professionnel de la santé mentale et autres) et est divisé en problèmes émotionnels personnels et pensées suicidaires. L'instrument se compose de 10 items répétés deux fois pour chaque partie, mesurés avec une échelle de Likert en 7 points allant de 1 (extrêmement improbable) à 7 (extrêmement probable). Une question est formulée comme suit : "Je ne demanderais de l'aide à personne" et est notée à l'envers. Des scores plus élevés sur cette échelle indiquent une plus grande recherche d'aide. Le GHSQ a montré de bonnes propriétés psychométriques : alpha de Cronbach = 0,70, et test-retest de 0,86 pour les problèmes personnels-émotionnels, et alpha de Cronbach = 0,83, et test-retest de 0,88 pour les pensées suicidaires (Wilson CJ et al. 2008)
Jusqu'à la fin de l'étude (avant et après l'intervention), une moyenne d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Doron Amsalem, MD, Columbia University and NYSPI

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2021

Première publication (Réel)

18 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ResearchFMH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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