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Clinical Trials on Charge en glucides in United Kingdom
510 résultats au total
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AldagenRésiliéMucopolysaccharidose | Erreurs innées du métabolisme | Troubles du stockage lysosomal | Maladies métaboliques héréditaires | Maladies de stockage des peroxysomesÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de PompeHongrie, Croatie, Serbie, États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Chine, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Israël, Italie, Japon, Jordan, Corée, République de, Ko... et plus
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésilié
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Japon, Australie, Taïwan, Canada
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidose de type II (MPS II)États-Unis, Canada
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Amicus TherapeuticsRésiliéMaladie de Pompe tardiveÉtats-Unis, Canada, Australie, Belgique
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Homology Medicines, IncRetiréMucopolysaccharidose IIÉtats-Unis, Canada
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ShireComplétéSyndrome de chasseur | Mucopolysaccharidose II (MPS II)États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Suède, Espagne, Brésil, Canada, Italie, Roumanie
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéMaladie mitochondriale héréditaire, y compris le syndrome de LeighÉtats-Unis
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de chasseurÉtats-Unis, Allemagne, Malaisie, Philippines, Thaïlande, République Dominicaine, Serbie, Viêt Nam
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ComplétéCystinurie | Hyperoxalurie primaire | Maladie des bosses | Déficit en adénine phosphoribosyl transféraseÉtats-Unis, Islande
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Mayo ClinicRecrutementCystinurie | Hyperoxalurie primaire | Maladie des bosses | Déficit APRTÉtats-Unis
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National MPS SocietyMediResource Inc.RésiliéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidoses | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose IVÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéDéficit en pyruvate kinase | Anémie hémolytique congénitale non sphérocytaireÉtats-Unis, Allemagne, Canada, Tchéquie, Italie, Pays-Bas
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementCystinurie | Hyperoxalurie primaire | Maladie des bosses | Déficit APRTÉtats-Unis, Islande
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Canada, Australie
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidose de type II (MPS II)États-Unis, Brésil
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ComplétéMyosite | Dermatomyosite | Polymyosite | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type VIIÉtats-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiréInfections à VIH | Paralysie cérébrale | Maladie de Crohn | Syndrome de Hurler | Polyarthrite rhumatoïde juvénileÉtats-Unis
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutementSyndrome de chasseur | Mucopolysaccharidose (MPS)États-Unis
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Vanderbilt UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Trouble de la lecture | NF1 | Trouble d'apprentissageÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementMucopolysaccharidose I | Déficit immunitaire combiné sévère | Neuroblastome | Néoplasme | Malignité, HématologiqueÉtats-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VI | Mucopolysaccharidose Type IV | Mucopolysaccharidose Type VIIÉtats-Unis, Canada
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutementMaladie de Wolman | MPS TVA | Maladie de Pompe à apparition infantile | Maladie de Gaucher, Type 2 | MPSVI | SPM I | Maladie de Gaucher, type 3 | MPS II | Député VIIÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Bellicum PharmaceuticalsPlus disponibleSyndrome de Hurler | Erreurs innées du métabolisme | Leucodystrophie métachromatique | Trouble métabolique héréditaire | Trouble de stockage lysosomalÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Sangamo TherapeuticsActif, ne recrute pasHémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose IIÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Tumeur myéloproliférative | Tumeur myélodysplasique/myéloproliférative | Cytopénie clonale de signification indéterminée | Déficit en pyruvate kinase | Anémie par déficit en pyruvate kinase | Anémie hémolytique héréditaire | Tumeur myéloïde clonale et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome de Turner | Galactosémie | Dysfonctionnement ovarien | Adolescentes post-ménarchées | Variations des caractéristiques sexuelles | Différences dans le développement sexuelÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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O & O Alpan LLCInconnueMaladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick | Maladie de Gaucher | Maladie de Pompe | Troubles du stockage lysosomalÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Emory UniversityComplétéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Neutropénie congénitale sévère | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Syndrome de Shwachman-Diamond | Thalassémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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University of PittsburghRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéGranulome | Anémie | Thrombocytopénie | Neutropénie | Drépanocytose | Thalassémie | Maladie de Niemann-Pick | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Ostéopétrose | Fucosidose | Syndrome de Chediak Higashi | Maladie de HurlerÉtats-Unis