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Essais cliniques sur Carence en transporteur de carnitine
12861 résultats au total
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Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkComplétéCarnitine Transporter, Plasma-membrane, Carence en
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University of California, San FranciscoComplétéCarence en transporteur de carnitineÉtats-Unis
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Ain Shams UniversityRecrutementCarence en carnitine due à l'hémodialyseEgypte
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Actif, ne recrute pasTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucose | GLUT1DS1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementTroubles du métabolisme du glucose | Épilepsie | Syndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1 1 | Syndrome de déficience Glut1 1, autosomique récessif | Syndrome de déficience de type 1 en protéine de transport du glucose | Défaut de transport du glucoseÉtats-Unis
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Montefiore Medical CenterRetiréIngestion de carnitineÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîneDanemark
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Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesComplétéDéficit en carnitine palmitoyl transférase de type 1A (CPT1A)États-Unis
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University of LiegeRecrutementSoin critique | Troubles du métabolisme de la carnitineBelgique
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRetiréDéficit de transport des acides gras à longue chaîneEspagne
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
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Oregon Health and Science UniversityComplétéVolontaires normaux | Déficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, myopathiqueÉtats-Unis
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University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated FoundationInconnue
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...InconnueDéficit en carnitine palmitoyl transférase 2France
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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National Taiwan University HospitalRecrutementDysbiose intestinale pour la production de TMAO à partir de la consommation de L-carnitineTaïwan
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Ain Shams UniversityActif, ne recrute pas
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Hospital de Clínicas Dr. Manuel QuintelaUniversity of the Republic, UruguayInconnueÉtat fonctionnel | Vieillesse; Débilité | Carnitine; Le muscleUruguay
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
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Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...ComplétéTransport membranaire | Biotransformation des médicamentsAllemagne
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University Medical Center GoettingenComplétéMétabolisme des médicaments | Transport membranaireAllemagne
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Rennes University HospitalComplété
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Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne
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Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationComplétéPrématurité | Trouble neurodéveloppemental | Carence en carnitineÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Hospitalier de l'Arrondissement de Montreuil-sur-merRecrutementÉchantillons biologiques | Transport de drones | Système aérien sans piloteFrance
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Erling Bjerregaard PedersenUniversity of AarhusInconnueTransport tubulaire rénalDanemark
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Wake Forest University Health SciencesRetiréComparaison des méthodes d'emballage et de transport des patientsÉtats-Unis
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Ornge Transport MedicineRetiréLa comparaison Ornge des pressions d'occlusion trachéale pour garantir l'essai de sécurité (OCTOPUS)Barotraumatisme | Blessure de la trachée | Blessures par friction et par pression | Blessure de transfert/transportCanada
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University Medical Center GroningenComplétéAnesthésie | Instabilité hémodynamique | Interaction | Trouble du transport de l'oxygènePays-Bas
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Juan PascualComplétéSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1États-Unis
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Juan PascualRetiréSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Juan PascualPlus disponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience Glut1États-Unis
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Hospices Civils de LyonRecrutementDéfaut du transporteur de créatineFrance
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de déficience du transporteur de glucose 1États-Unis
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutementSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 | Syndrome de déficience GLUT1 | Carence en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) | Syndrome de déficit en GLUT-1États-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Vanderbilt University Medical CenterComplétéMaladies pulmonaires | Hypertension artérielle pulmonaire | Hypertension pulmonaire primitive familiale | Hypertension pulmonaire primaire | Carence nutritionnelle en carnitineÉtats-Unis
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...ComplétéAccès et transport aux soins intensifs pédiatriquesRoyaume-Uni
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Jason SperryVanderbilt University; University of Texas; Case Western Reserve University; University... et autres collaborateursComplétéChoc hémorragique pendant le transport médical aérienÉtats-Unis
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Irina A AnselmPlus disponibleCarence en transporteur de citrate | Mutation du gène SLC13A5États-Unis
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Yonsei UniversityComplétéPatient d'urgence transporté par ambulanceCorée, République de
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David PeranInscription sur invitationAccident de la route | Accident de transportTchéquie
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Yonsei UniversityComplétéPatients d'urgence transportés par ambulance de sauvetageCorée, République de
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Rare Thyroid Therapeutics International ABVitaccess LtdComplétéSyndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Carence en monocarboxylate Transporter 8 (MCT8)Royaume-Uni
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University Hospital, Clermont-FerrandUMR CNRS 6024 LaPSCo, Clermont-Ferrand, FranceRecrutementStress, Psychologique | Soin critique | Médecine d'urgence, TransportFrance
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique