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Clinical Trials on Déficit congénital en sucrase-isomaltase in France
49 résultats au total
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University Hospital, Clermont-FerrandRésiliéDéficience visuelle | Cécité congénitale | Cécité acquiseFrance
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Hospices Civils de LyonComplétéCarence en vitamine D | DrépanocytoseFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnueHyperplasie surrénalienne, congénitale | Déficit en 21-hydroxylaseFrance
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Laboratoires VivacyRecrutementVieillissement | Esthétique | Déficit volumique au milieu du visageFrance
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesComplétéHypofibrinogénémie congénitale | Afibrinogénémie congénitaleFrance, Liban, Maroc, Turquie
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisPas encore de recrutementDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ComplétéDéficit congénital en antithrombineFrance, Allemagne, Italie, Suède, Royaume-Uni
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEuroFancolenComplété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéDéficience intellectuelle | Anomalie cérébraleFrance
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Ferring PharmaceuticalsRésiliéDéficit en hormone de croissance | Syndrome de TurnerFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMaladies pulmonaires | Maladies neuromusculaires | Scoliose | Hernie diaphragmatique congénitale | Maladies cardiaques | Déficience diaphragmatique | Déficience des muscles respiratoiresFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de GlanzmannFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutement
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Cockayne, types I et IIFrance
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French National Agency for Research on AIDS and...Celgene CorporationRésiliéMaladie de Kaposi associée à l'infection à VIHFrance
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Ferring PharmaceuticalsComplétéSyndrome de Turner | Carence en hormone de croissance humaineFrance
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Direction Centrale du Service de Santé des ArméesInconnueLa maladie de KaposiFrance
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OctapharmaRecrutementDéficit congénital en antithrombineEspagne, Italie, États-Unis, Serbie, France, Hongrie, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni, Israël
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rEVO BiologicsComplétéDéficit en antithrombine, congénitalFrance, Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis, Suède, Italie
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIFrance, États-Unis, Israël, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, Japon, Royaume-Uni, Italie, Finlande, L'Autriche
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficit pédiatrique en pyruvate kinase | Anémie hémolytique pédiatriqueÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Canada, France, Israël, Suisse, Italie
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVIISlovaquie, Israël, Espagne, Inde, Iran (République islamique d, Pakistan, Turquie, Allemagne, Serbie, Italie, Grèce, Thaïlande, France, États-Unis, Hong Kong, Venezuela
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Centre Hospitalier Universitaire DijonComplétéNouveau phénotype (combinant cheveux blancs prématurés, polykystose rénale, dilatation/dissection aortique et lymphopénie)France
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Office of Rare Diseases (ORD)InconnueHyperplasie surrénalienne, congénitaleÉtats-Unis, Brésil, France
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University Hospital, ToulouseComplétéSyndrome de Prader Willi | Déficit en hormone de croissanceFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIÉtats-Unis, Israël, L'Autriche, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, France, Royaume-Uni, Italie, Finlande
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIEspagne, États-Unis, Canada, Italie, Royaume-Uni, Hongrie
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéAnémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Pays-Bas, Canada, Danemark, France, Italie, Irlande, Thaïlande
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono S.A., GenevaComplétéSyndrome de Turner | Déficit idiopathique en hormone de croissanceEspagne, France, Canada, Royaume-Uni, République tchèque, Argentine, Allemagne, Italie, Suède
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DNage B.V.RésiliéSyndrome de CockayneÉtats-Unis, France, Royaume-Uni
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Baxalta now part of ShireComplétéHémophilie A | Déficit congénital en facteur VIII (FVIII)Royaume-Uni, France, Allemagne, Hongrie
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Tchéquie, France, Canada, Corée, République de, Pays-Bas, Turquie, Le Portugal, Danemark, Irlande, Suisse, Thaïlande
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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Spruce BiosciencesComplétéHyperplasie surrénale congénitale | CAH - Hyperplasie congénitale des surrénales | CAH - Déficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Espagne, Japon, Canada, Royaume-Uni, Corée, République de, Irlande, Thaïlande, Italie, Turquie, Danemark, Brésil, France, Allemagne, Pays-Bas, Suisse
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéAnémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Espagne, Suisse, Turquie, Allemagne, France, Royaume-Uni, Japon, Pays-Bas, Brésil, Canada, Tchéquie, Danemark, Italie, Corée, République de, Thaïlande
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Institut PasteurInstitut Pasteur de la Guyane; Centre Hospitalier Andrée Rosemon de CayenneRecrutement
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulte | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour...Israël, Arabie Saoudite, Espagne, Argentine, Fédération Russe, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Slovénie, Irlande, Suède, Danemark, Hongrie, Finlande, Norvège, France, Tchéquie, Lituanie, Luxembourg, Serbie, Suisse
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyComplétéDéficit en hormone de croissance | Syndrome de TurnerArgentine, Australie, L'Autriche, Canada, France, Allemagne, Italie, Norvège, Fédération Russe, Singapour, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementSyndrome de Prader Willi | Syndrome d'Angelman | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | Pseudohypoparathyroïdie | Syndrome de Russell argenté | Diabète sucré néonatal transitoire | Syndrome des temples | Syndrome de Kagami-Ogata | Puberté précoce familialeFrance
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Hospital Israelita Albert EinsteinMinistry of Health, BrazilActif, ne recrute pasMaladies cardiovasculaires | Diabète sucré | Déficience cognitive | Hypertension artérielleBrésil
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Novartis PharmaceuticalsComplétéŒdème maculaire diabétiqueBelgique, Royaume-Uni, Pays-Bas, Irlande, Suisse, Italie, Hongrie, France, Espagne, Le Portugal, Pologne, République tchèque, Grèce
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Atara BiotherapeuticsRecrutementTroubles lymphoprolifératifs | Léiomyosarcome | Complications de la greffe de cellules souches | Complications de greffe d'organe solide | Maladies associées au virus Epstein-Barr (EBV) | EBV+ Maladie lymphoproliférative post-transplantation (EBV+ PTLD) | Greffe allogénique de cellules hématopoïétiques et d'autres conditionsÉtats-Unis, L'Autriche, Belgique, France, Italie, Espagne, Royaume-Uni