Essais cliniques sur Déficit en enzyme de ramification du glycogène
64 résultats au total
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie du corps polyglucosan adulte | Déficit en enzyme de ramification du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type IVFrance
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University Hospital, Basel, SwitzerlandComplétéDéficit en enzyme cytochrome P450 CYP3ASuisse
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Rigshospitalet, DenmarkInconnueMétabolisme des glucides, erreurs innées | Métabolisme, erreurs innées | Métabolisme des lipides, erreurs innées | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type V | Déficit VLCAD | Maladie de stockage du glycogène de type III | Déficit en phosphoglycérate... et d'autres conditionsDanemark
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Genelex CorporationUniversity of UtahComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Genelex CorporationHarding UniversityComplétéRenforcement des interactions médicamenteuses | Événements indésirables liés aux médicaments | Effets indésirables du médicament | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450 CYP2C9 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome p450 CYP2C19 | Métabolisme des médicaments, médiocre... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de Tarui | Carence en débrancheur | CARENCE EN GYG1Danemark
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University Hospital, GenevaRésiliéEffet de la drogue | Intolérance aux médicaments | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6Suisse
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Genelex CorporationComplétéMétabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2D6 | Métabolisme des médicaments, médiocre, lié au CYP2C19 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2D6 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9 | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C19 | Métaboliseur lent dû au variant du cytochrome P450... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of PrimorskaBiovis d.o.o.ComplétéDéficit en coenzyme QSlovénie
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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Rambam Health Care CampusComplétéThérapie de remplacement enzymatique dans la maladie de Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Maladie de PompeÉtats-Unis
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloComplétéLa douleur | Dent de troisième molaire incluse | Autres procédures chirurgicales | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP2C9
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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Medical University of GdanskPas encore de recrutementEntraînement à l'exercice | Préconditionnement ischémique | Déficit en coenzyme QPologne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...ComplétéAnovulation | Déficit en enzyme cytochrome P450 CYP3A | Trouble dû à la variante du cytochrome P450 CYP2D6Allemagne
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...InconnueDéficit en glucose 6 phosphatase | Maladie de stockage du glycogène de type IBelgique
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The...Pas encore de recrutementDéficit en glucose 6 phosphatasePologne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Canada, Australie
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Canada, Pays-Bas, France, Danemark, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de stockage du glycogène de type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | LOPD | Déficit en maltase acideÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Israël
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéGlycogénose 2 | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II) | Déficit en maltase acide | Maladie de Pompe (début infantile)États-Unis, Taïwan, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéDéficit en maltase acide en glycogenèse 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)France
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditionsKazakhstan
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyActif, ne recrute pasMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | Déficit en GAAÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsComplétéDMLA néovasculaire, déficience visuelle due à un OMD, déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une branche ou à un OVR central, déficience visuelle due à une NVCAllemagne
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Chinese University of Hong KongRecrutementDéficience cognitive légère | Hyperintensité de la matière blancheHong Kong
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil
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Dr. Sandra E BlackRecrutementLa maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive vasculaire | Maladie des petits vaisseaux, sous-type d'hyperintensités de la substance blancheCanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Augusta UniversityGeorgia Rehabilitation InstituteRecrutementTrouble cognitif | Modifications de la substance blanche cérébrale liées à l'âgeÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsRésiliéOcclusion de branche veineuse rétinienneChine, L'Autriche, Tchéquie, Fédération Russe, Taïwan, Royaume-Uni, Canada, Japon, États-Unis, France, Israël, Allemagne, Italie, Hong Kong, Espagne, Danemark, Slovaquie, Porto Rico, Suisse
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Novartis PharmaceuticalsComplétéŒdème maculaire | Déficience visuelle | Occlusion de branche veineuse rétinienneAllemagne, Royaume-Uni, Hongrie, Pologne, République tchèque
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Rocket Pharmaceuticals Inc.ComplétéMaladie de DanonIrlande, Tchéquie, France, Italie, Espagne
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Actif, ne recrute pas
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutement