Essais cliniques sur Polycythémie Vera à haut risque

818 résultats au total

Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Celgene; The Leukemia and Lymphoma Society

Retiré

Durvalumab dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primitive, post-polycythémie vraie ou post-essentielle de thrombocytémie

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique

États-Unis
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Roche Pharma AG; Myeloproliferative Disorders-Research...

Complété

Essai randomisé comparant l'interféron pégylé alfa-2a à l'hydroxyurée dans la polycythémie vraie (PV) et la thrombocytémie essentielle (ET)

Polycythémie Vera à haut risque | Thrombocytémie essentielle à haut risque

États-Unis, Italie, Royaume-Uni, France
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Roche Pharma AG; Myeloproliferative Disorders-Research...

Complété

Traitement de sauvetage par interféron pégylé Alfa-2a dans la polycythémie vraie (PV) à haut risque ou la thrombocytémie essentielle (TE)

Polycythémie Vera à haut risque | Thrombocytémie essentielle à haut risque

États-Unis, Italie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

PAT-1251 dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytose essentielle

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
Ronald Hoffman
Novartis

Inconnue

LBH589 (panobinostat) pour le traitement de la myélofibrose

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Myélofibrose liée à la thrombocytémie post-essentielle

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Complété

LCL161 dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primaire, de myélofibrose post-polycythémie vraie ou de myélofibrose post-thrombocytose essentielle

Myélofibrose primaire | Myélofibrose secondaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutement

Elotuzumab pour le traitement de la myélofibrose mutée JAK2

Myélofibrose primaire | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
John Mascarenhas

Résilié

Thérapie anti-TGF-bêta chez les patients atteints de myélofibrose

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Myélofibrose liée à la thrombocytémie post-essentielle

États-Unis
PharmaEssentia Japan K.K.

Recrutement

Étude d'extension du P1101 après la fin de l'étude de phase 2 chez les patients atteints de PV ou de l'étude de phase 3 chez les patients atteints de TE

Polyglobulie Vera (PV)

Japon
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Ruxolitinib pour la polycythémie vraie chez les patients résistants ou intolérants à l'hydroxyurée.

Polyglobulie Vera (PV)

États-Unis
AstraZeneca
University of Texas; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris; New York City...

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité de l'AZD1480 chez les patients atteints de maladies myéloprolifératives

Myélofibrose primaire (PMF) | Post-Polycythémie Vera | Thrombocytémie essentielle Myélofibrose

États-Unis, France
PharmaEssentia Japan K.K.

Recrutement

Une étude pour évaluer le P1101 chez des patients PV japonais

Polyglobulie Vera (PV)

Japon
PharmaEssentia Japan K.K.

Complété

Efficacité et innocuité du P1101 chez les patients atteints de polycythémie vraie pour lesquels la norme de traitement est difficile à appliquer

Polyglobulie Vera (PV)

Japon
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude pour évaluer le sapablursen (anciennement ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) chez des patients atteints de polycythémie vraie

Polyglobulie Vera dépendante de la phlébotomie

États-Unis, Canada, Hongrie, Royaume-Uni, Australie, Pologne
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du panobinostat chez les participants atteints de myélofibrose primaire

Myélofibrose primaire | Post-Polyglobulie Vera | Thrombocytopénie post-essentielle

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Phosphate de ruxolitinib et azacytidine dans le traitement de patients atteints de myélofibrose ou de syndrome myélodysplasique/néoplasme myéloprolifératif

Myélofibrose primaire | Tumeur myélodysplasique/myéloproliférative, inclassable | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Eli Lilly and Company; Incyte Corporation

Recrutement

Une étude sur le ruxolitinib en association avec l'abemaciclib pour le traitement de la myélofibrose

Myélofibrose due à et consécutive à une polycythémie vraie

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Nivolumab dans le traitement des patients atteints de myélofibrose primitive, de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle ou de myélofibrose post-polycythémie vraie

Myélofibrose primaire | Splénomégalie | Hépatomégalie | Polycythemia Vera, phase de myélofibrose post-polycythémique | Transformation de la myélofibrose dans la thrombocytémie essentielle

États-Unis
Celgene

Recrutement

Une étude d'efficacité et d'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à un placebo chez des sujets atteints de myélofibrose associée à un néoplasme myéloprolifératif sous traitement concomitant par inhibiteur de JAK2 et nécessitant des transfusions de globules rouges (INDEPENDENCE)

Myélofibrose primaire | Troubles myéloprolifératifs | Anémie | Myélofibrose | Myélofibrose post-polycythémie vraie

France, Belgique, Espagne, Australie, Canada, États-Unis, Corée, République de, Roumanie, Japon, Israël, Italie, L'Autriche, Chine, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Irlande, Pologne, Royaume-Uni, Hong Kong, Hongrie, Liban, Argentine, Chili, C... et plus
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Panobinostat et Ruxolitinib dans la myélofibrose primaire, la post-polycythémie Vera-myélofibrose ou la thrombocytémie-myélofibrose post-essentielle

Myélofibrose idiopathique | Thrombocytémie post-essentielle Myélofibrose | Myélofibrose Post Polycythémie-Vera

Royaume-Uni, Irlande, Allemagne, Italie, France
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Actif, ne recrute pas

Une étude d'efficacité et d'innocuité du Fedratinib par rapport à la meilleure thérapie disponible chez des sujets atteints de myélofibrose primaire DIPSS ou à haut risque, de myélofibrose post-polycythémie Vera ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle et précédemment traités par le ruxolitinib (FREEDOM2)

Myélofibrose primaire | Myélofibrose | Post-Polyglobulie Vera

Australie, L'Autriche, Belgique, Chine, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Irlande, Royaume-Uni
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Pas encore de recrutement

Expérience réelle du ruxolitinib dans le PV (REVIEW)

Polyglobulie Vera
Perseus Proteomics Inc.

Recrutement

Étude d'évaluation de l'innocuité pour les patients atteints de polycythémie vraie

Polyglobulie Vera

Japon
Protagonist Therapeutics, Inc.

Complété

PTG-300 chez les patients atteints de polycythémie vraie et d'hématocrite élevé (PACIFIC)

Polyglobulie Vera

Corée, République de, Malaisie
Protagonist Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Mimétique de l'hepcidine chez les patients atteints de polycythémie vraie (REVIVE)

Polyglobulie Vera

États-Unis, Inde
Italfarmaco

Complété

Étude de phase II de GIVINOSTAT (ITF2357) en association avec l'hydroxyurée dans la polycythémie vraie (PV)

Polyglobulie Vera

Italie
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Protocole de traitement élargi (ETP) du ruxolitinib chez les patients atteints de polycythémie vraie qui étaient résistants ou intolérants à l'hydroxyurée et pour lesquels aucune alternative de traitement n'était disponible.

Polyglobulie Vera

Allemagne, Belgique, France, L'Autriche, Canada, Thaïlande, Norvège, Bulgarie, Le Portugal, Chili, Mexique, Suède
Weill Medical College of Cornell University
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Dasatinib dans la polycythémie vraie

Polyglobulie Vera

États-Unis
Exelixis

Résilié

Une étude de phase 1 sur XL019 chez des adultes atteints de polycythémie vraie

Polyglobulie Vera

États-Unis
Weill Medical College of Cornell University

Complété

Traitement de la polycythémie vraie avec Gleevec

Polyglobulie Vera

États-Unis
Kartos Therapeutics, Inc.

Recrutement

KRT-232 versus la meilleure thérapie disponible pour le traitement des sujets atteints de myélofibrose en rechute ou réfractaires au traitement par inhibiteur de JAK (BOREAS)

Myélofibrose primaire (PMF) | MF Post-Polycythémie Vera (Post-PV-MF) | MF post-thrombocytémie essentielle (Post-TE-MF)

États-Unis, Corée, République de, Allemagne, Australie, Hongrie, France, Espagne, Italie, Taïwan, Thaïlande, Brésil, Pologne, Turquie, Israël, Le Portugal, Roumanie, Argentine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Lituanie, Mexique, Ph... et plus
RWTH Aachen University
Novartis Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

L'essai Ruxo-BEAT chez des patients atteints de polyglobulie essentielle à haut risque ou de thrombocytémie essentielle à haut risque (Ruxo-BEAT)

Polyglobulie Vera (PV) | Thrombocytémie essentielle (TE)

Allemagne
Italfarmaco

Recrutement

Étude sur l'efficacité et l'innocuité du givinostat par rapport à l'hydroxyurée chez les patients atteints de polyglobulie vraie (GIV-IN PV)

Polyglobulie Vera

États-Unis
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Recrutement

Interféron pégylé α-2b en association avec le ruxolitinib pour le traitement de la PV résistante/intolérante à l'hydroxyurée (PV)

Polyglobulie Vera

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Évaluation de la résistance à l'HU chez les patients adultes atteints de polycythémie vraie qui répondent aux prédicteurs PV-AIM (HU-F-AIM)

Polyglobulie Vera

Allemagne
Silence Therapeutics plc

Recrutement

Étude pour évaluer le SLN124 chez les patients atteints de polycythémie vraie (SLN)

Polyglobulie Vera

États-Unis, Australie, Malaisie, Bulgarie, Pologne
PharmaEssentia

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du P1101 chez les patients adultes atteints de PV

Polyglobulie Vera

États-Unis, Canada
Protagonist Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude de phase 3 sur le rusfertide chez des patients atteints de polycythémie vraie (VERIFY)

Polyglobulie Vera

États-Unis, Hong Kong, Israël, Canada, Espagne, Australie, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni, Hongrie, Pays-Bas, Tchéquie, Le Portugal, Italie, Pologne, France, Belgique, Chili, Turquie, Mexique
University of Birmingham
Novartis; National Cancer Institute, France; MPN Voice

Recrutement

MITHRIDATE : Ruxolitinib versus hydroxycarbamide ou interféron comme traitement de première intention dans la polycythémie vraie à haut risque (MITHRIDATE)

Polyglobulie Vera

Royaume-Uni
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Actif, ne recrute pas

Bomedemstat chez les patients atteints de polycythémie vraie

Polyglobulie Vera

États-Unis, Australie, Royaume-Uni
PharmaEssentia

Actif, ne recrute pas

Une étude pour accéder à l'efficacité et à l'innocuité du P1101 chez les patients PV chinois intolérants ou résistants à l'HU

Polyglobulie Vera

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Disponible

MAP pour fournir un accès au ruxolitinib aux patients atteints de polycythémie vraie

Polyglobulie Vera
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (for the U.S.)

Complété

AOP2014 vs BAT chez les patients atteints de polycythémie vraie qui ont déjà participé à l'étude PROUD-PV. (CONTI-PV)

Polyglobulie Vera

Espagne, L'Autriche, Bulgarie, France, Allemagne, Hongrie, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Ukraine, Tchéquie
Kartos Therapeutics, Inc.

Inconnue

KRT-232 comparé au ruxolitinib chez des patients atteints de polycythémie vraie dépendante de la phlébotomie

Polyglobulie Vera

États-Unis, Pologne, Espagne, Allemagne, Hongrie, France
Italfarmaco

Complété

Une étude en deux parties pour évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire du givinostat chez les patients atteints de polycythémie vraie

Polyglobulie Vera

Allemagne, Pologne, Royaume-Uni, Italie, France
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude de l'efficacité et de l'innocuité chez les sujets atteints de polycythémie vraie résistants ou intolérants à l'hydroxyurée : les comprimés d'inhibiteur JAK INC424 (INCB018424) par rapport aux meilleurs soins disponibles : (l'essai RESPONSE)

Polyglobulie Vera

États-Unis, Canada, France, Italie, Royaume-Uni, Chine, Belgique, Allemagne, Espagne, Turquie, Japon, Australie, Corée, République de, Pays-Bas, Fédération Russe, Argentine, Thaïlande, Hongrie
Incyte Corporation

Complété

Étude randomisée sur le passage de l'hydroxyurée au ruxolitinib pour le SOULAGEMENT des symptômes de la polycythémie vraie : l'étude sur le soulagement

Polyglobulie Vera

États-Unis, Belgique, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Irlande
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia (Co-Sponsor for USA)

Complété

Interféron pégylé Alpha-2b versus hydroxyurée dans la polycythémie vraie (PROUD-PV)

Polyglobulie Vera

Espagne, Belgique, L'Autriche, Italie, Bulgarie, République tchèque, France, Allemagne, Hongrie, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Ukraine
PV-Nord

Complété

Efficacité et innocuité de l'interféron pégylé Alfa dans la polycythémie vraie

Polyglobulie Vera

France
Ronald Hoffman
National Cancer Institute (NCI); Myeloproliferative Disorders-Research Consortium

Retiré

Clopidogrel et aspirine pour le traitement de la polycythémie vraie (ISCLAP)

Polyglobulie Vera

Essais cliniques sur Polycythémie Vera à haut risque

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